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公开(公告)号：CN119464313A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411679185.3
申请日：2024-11-22
Applicant: 贵州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/70 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种高粱炭疽病感病基因SbABCA7、重组质粒及其应用，所述的高粱炭疽病感病基因SbABCA7是高粱的感病基因，感病基因SbABCA7的核苷酸序列为SEQIDNO.01，SbABCA7蛋白质基因的氨基酸序列为SEQIDNO.02。高粱炭疽病的感病基因SbABCA7可以通过扩增、回收和重组质粒和同源遗传转化得到阳性高粱植株；以该感病基因SbABCA7设计的引物可以直接作为分子标记在苗期就可以快速筛选鉴定高粱抗炭疽病资源；高粱感病基因可以通过基因位点突变成抗病基因，SbABCA7高粱感病基因可能通过基因编辑等技术变成抗病基因；本发明可以为高粱抗炭疽病育种研究快速筛选材料、创制新材料及高粱抗炭疽病品种改良提供便捷方法。
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公开(公告)号：CN110501508B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN201910819867.2
申请日：2019-08-31
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明属于基因的功能与应用领域领域，涉及一种PVY‑CP作为筛选防治马铃薯Y病毒的药物的靶标及其应用。本发明提供一种筛选防治马铃薯Y病毒的药物的靶标，所述靶标是马铃薯Y病毒外壳蛋白即PVY‑CP。本发明还提供一种马铃薯Y病毒外壳蛋白即PVY‑CP作为药物靶标在筛选防治马铃薯Y病毒的药物中的应用。本发明进一步提供一种以马铃薯Y病毒外壳蛋白即PVY‑CP为靶标的防治马铃薯Y病毒的药物。本发明针对PVY‑CP在病毒传播过程中的作用机制，首次将PVY‑CP作为潜在抗病毒药剂的作用靶标，对药物活性小分子进行体外筛选，进行药剂小分子在烟草活体植株内的活性检测，结合蛋白免疫印迹法证明了PVY‑CP可以作为筛选防治马铃薯Y病毒的药物的靶标。
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公开(公告)号：CN110093364A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910358858.8
申请日：2019-04-30
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆根结线虫效应蛋白HgGLAND59基因的重组载体，本发明还公开一种大豆根结线虫效应蛋白HgGLAND59基因的表达方法。本发明构建了大豆根结线虫效应蛋白HgGLAND59基因的原核表达载体，并且针对蛋白表达条件进行一系列的优化，最终得到HgGLAND59可溶性蛋白，其结果为进一步研究蛋白晶体结构和生物学特性奠定基础，为设计针对HgGLAND59为靶标的农药研制提供思路，进而为防治大豆根结线虫提供依据。
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公开(公告)号：CN110055262A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910281395.X
申请日：2019-04-09
Applicant: 贵州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一种高粱转录因子SbKNOX1基因，其其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开一种高粱转录因子SbKNOX1基因编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了包含上述高粱转录因子SbKNOX1基因的重组载体和表达方法。本发明通过拟南芥KNOX1基因的蛋白序列，从高粱基因组数据库中获得高粱同源基因SbKNOX1，该基因全长921bp，并且根据该基因构建了原核表达载体，用蛋白纯化系统对其进行纯化，其结果为进一步研究蛋白晶体结构和生物学特性奠定基础，进而为通过基因编辑方法提高高粱的抗病性提供依据。
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公开(公告)号：CN109913478A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910281398.3
申请日：2019-04-09
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种高粱E3泛素连接酶SbBAG4基因，其其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开一种高粱E3泛素连接酶SbBAG4基因编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了包含上述高粱E3泛素连接酶SbBAG4基因的重组载体和表达方法。本发明通过水稻BAG4基因的蛋白序列，从高粱基因组数据库中获得高粱同源基因SbBAG4，该基因全长780bp，并且根据该基因构建了原核表达载体，用蛋白纯化系统对其进行纯化，其结果为进一步研究蛋白晶体结构和生物学特性奠定基础，进而为通过基因编辑方法提高高粱的抗逆性提供依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109913472A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910281405.X
申请日：2019-04-09
Applicant: 贵州大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/70 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种高粱转录因子SbTCP14基因，其其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开一种高粱转录因子SbTCP14基因编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了包含上述高粱转录因子SbTCP14基因的重组载体和表达方法。本发明通过拟南芥AtTCP14基因的蛋白序列，从高粱基因组数据库中获得高粱同源基因SbTCP14，该基因全长1185bp，并且根据该基因构建了原核表达载体，用蛋白纯化系统对其进行纯化，其结果为进一步研究蛋白晶体结构和生物学特性奠定基础，进而为通过基因编辑方法提高高粱的抗病性提供依据。
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公开(公告)号：CN109810987A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910282102.X
申请日：2019-04-09
Applicant: 贵州大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/70 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种高粱抗病SbSGT1基因，其其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开一种高粱抗病SbSGT1基因编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了包含上述高粱抗病SbSGT1基因的重组载体和表达方法。本发明通过水稻SGT4基因的蛋白序列，从高粱基因组数据库中获得高粱同源基因SbSGT1，该基因全长1095bp，并且根据该基因构建了原核表达载体，用蛋白纯化系统对其进行纯化，其结果为进一步研究蛋白晶体结构和生物学特性奠定基础，进而为通过基因编辑方法提高高粱的抗逆性提供依据。
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公开(公告)号：CN108546708A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810351803.X
申请日：2018-04-19
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种丝状真菌基因敲除突变体的筛选方法，包括以下步骤：(1)构建HPH-GFP融合表达载体，并克隆出HPH-GFP片段；(2)分别用带有接头序列的引物克隆待敲除基因的上、下游片段；(3)克隆待敲除基因上、下游片段与HPH-GFP组成嵌合体片段；(4)用嵌合体片段转化真菌原生质体，得转化子备用；(5)将转化子置于含有潮霉素的培养基中进行培养，对正常生长出来的菌丝，用荧光显微镜观察并选择有GFP荧光的转化子，即为敲除突变体；本发明用以解决现有技术存在的基因敲除筛选成功率低，假阳性率高等技术问题。
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公开(公告)号：CN110488023A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910819865.3
申请日：2019-08-31
Applicant: 贵州大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明属于基因的功能与应用领域领域，涉及一种HrBP1作为筛选防治烟草花叶病毒的药物的靶标及其应用。本发明提供一种筛选防治烟草花叶病毒的药物的靶标，所述靶标是烟草细胞壁受体蛋白HrBP1。本发明还提供一种烟草细胞壁受体蛋白HrBP1作为药物靶标在筛选防治烟草花叶病毒的药物中的应用。本发明针对烟草花叶病毒TMV在病毒传播过程中的作用机制，首次将HrBP1作为潜在抗病毒药剂的作用靶标，以现有的Dufulin与其互作研究，由于结合体外表达的HrBP1呈聚集状态存在，且抗植物病毒候选药物Dufulin不能破坏该聚集状态，因此Dufulin可以激发或维持HrBP1聚集状态，HrBP1蛋白的多聚物可以作为抗烟草花叶病毒TMV活性化合物和候选药物的靶标蛋白。
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公开(公告)号：CN110420674A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910817385.3
申请日：2019-08-30
Applicant: 贵州大学
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种液氮取用转移装置，包括取液容器、操作杆和手柄，所述取液容器的底部面上开设有液氮出口，在所述取液容器的底部面上设有流量调节机构，所述流量调节机构包括：转动轴，可转动设置在所述操作杆内，所述转动轴的顶端延伸出所述操作杆的上端面，所述转动轴的底端延伸到所述取液容器内的底部；调节板，活动设置于所述取液容器的底部面上，并与所述液氮出口相配，所述调节板跟随所述转动轴的转动而转动，以调节所述液氮出口的流量大小。本装置可以解决现有技术存在的取液容器上部敞开，下部不能调节流速，液氮容易挥发及泄露，既不便于倾倒液氮，也存在着人身安全威胁的问题。
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