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公开(公告)号：CN110922402A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911148618.1
申请日：2019-11-21
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种C-3位碘代中氮茚类化合物及其制备方法，包括以下步骤：将碘、2-吡啶乙酸酯、丙烯酸酯和碱在有机溶剂中混合后，进行加热反应，得到C-3位碘代中氮茚类化合物。本发明提供的方法简单、原料易得，且本发明提供的方法产率和产物纯度较高。实施例结果表明，本发明提供的C-3位碘代中氮茚类化合物的制备方法产率为48％～64％。
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公开(公告)号：CN110922402B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201911148618.1
申请日：2019-11-21
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种C‑3位碘代中氮茚类化合物及其制备方法，包括以下步骤：将碘、2‑吡啶乙酸酯、丙烯酸酯和碱在有机溶剂中混合后，进行加热反应，得到C‑3位碘代中氮茚类化合物。本发明提供的方法简单、原料易得，且本发明提供的方法产率和产物纯度较高。实施例结果表明，本发明提供的C‑3位碘代中氮茚类化合物的制备方法产率为48％～64％。
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公开(公告)号：CN110156776A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910364517.1
申请日：2019-04-30
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明公开了一种C-3芳甲酰基吲嗪类化合物的制备方法，包括：金属添加剂、单质碘、吡啶类衍生物、芳乙酮、缺电子烯烃以及碱加入到有机溶剂中，加热至80～100℃进行反应，反应结束后，纯化处理得到所述的C-3芳甲酰基吲嗪类化合物。本发明提供的用于C-3芳甲酰基吲嗪类化合物的制备方法易于操作，纯化处理简便，底物可设计性强，实用性较强，相对于现有技术中的合成方法避免了部分有毒试剂的使用，降低了实现此化合物合成路线的局限性。
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公开(公告)号：CN113999186B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202111240714.6
申请日：2021-10-25
IPC分类号： C07D263/32
摘要： 本发明公开了一种C5芳甲酰基噁唑类化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域，具有式(Ⅰ)所示结构。同时本发明公开了以下制备方法：将炔丙基取代的芳甲酰胺类化合物以及碱依次加入到有机溶剂中，在氧气氛围下加热至100～120℃反应1～4小时，反应完全后，后处理得到所述的C5芳甲酰基噁唑类化合物。本发明提供的制备方法易于操作，后处理简便；反应原料容易得到，所用反应条件成本低廉，可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物，实用性强。
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公开(公告)号：CN110156710B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201910364532.6
申请日：2019-04-30
IPC分类号： C07D263/32
摘要： 本发明公开了一种多取代噁唑类化合物的制备方法，包括：将金属钯催化剂、膦配体、苯甲酰胺类化合物、炔丙基碳酸酯以及碱加入到有机溶剂中，加热至100～140℃，反应完全后，纯化处理得到多取代噁唑类化合物；本发明提供的用于多取代噁唑类化合物的制备方法易于操作，纯化处理简便，底物可设计性强，实用性较强。
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公开(公告)号：CN113999186A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111240714.6
申请日：2021-10-25
IPC分类号： C07D263/32
摘要： 本发明公开了一种C5芳甲酰基噁唑类化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域，具有式(Ⅰ)所示结构。同时本发明公开了以下制备方法：将炔丙基取代的芳甲酰胺类化合物以及碱依次加入到有机溶剂中，在氧气氛围下加热至100～120℃反应1～4小时，反应完全后，后处理得到所述的C5芳甲酰基噁唑类化合物。本发明提供的制备方法易于操作，后处理简便；反应原料容易得到，所用反应条件成本低廉，可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物，实用性强。
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公开(公告)号：CN110156710A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910364532.6
申请日：2019-04-30
IPC分类号： C07D263/32
摘要： 本发明公开了一种多取代噁唑类化合物的制备方法，包括：将金属钯催化剂、膦配体、苯甲酰胺类化合物、炔丙基碳酸酯以及碱加入到有机溶剂中，加热至100～140℃，反应完全后，纯化处理得到多取代噁唑类化合物；本发明提供的用于多取代噁唑类化合物的制备方法易于操作，纯化处理简便，底物可设计性强，实用性较强。
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