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公开(公告)号：CN118453407A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410554738.6
申请日：2024-05-07
IPC分类号： A61J3/00 , A61K36/81 , A61K9/00 , A61K47/40 , A61K47/26 , A61P19/08 , B04B9/10 , B04B11/08 , B01D36/04 , A61K35/32
摘要： 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种恒古骨伤愈合剂及其制备方法，制备方法包括：将蒸馏液与所述目标过滤溶液进行混合以输出第一混匀液；向所述弱酸混匀液内依次加入矫味剂和水并经过第三过滤器过滤后输出成品骨伤愈合剂；确定若干次历史实验中的甜度值的方差；基于所述若干次历史实验中的甜度值的方差确定离心机内的刮料电机对应转速；基于成品骨伤愈合剂中的矫味成分的平均浓度确定第三过滤器的过滤压力；获取按照所述对应转速对离心机的筛网进行刮料过程中的筛网的实际振动强度；基于所述筛网的实际振动强度确定布料器的布料角度。本发明制备方法提高了骨伤愈合剂制备的精准性和稳定性。
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公开(公告)号：CN118436717A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410557739.6
申请日：2024-05-07
IPC分类号： A61K36/752 , A61K9/08 , A61K47/26 , A61K47/40 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61K49/00 , A61K35/586
摘要： 本发明提供一种改善恒古骨伤愈合剂口感的矫味配方，其由甜味剂与环糊精衍生物组成。本发明公开的矫味配方由志愿者感官评价的方法筛选得到，在不影响恒古骨伤愈合剂质量及药效的前提下，最大程度改善恒古骨伤愈合剂的不良口感，从而提高患者的服药顺应性。
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公开(公告)号：CN116789833B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310978868.8
申请日：2023-08-04
申请人： 赛灵药业科技集团股份有限公司北京分公司
摘要： 本发明涉及一种抗体或其片段，包括：所述抗体或其片段包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，其中所述重链可变区(VH)包括依次示于SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10的H‑CDR1、H‑CDR2、H‑CDR3，所述轻链可变区(VL)包含依次示于SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14的L‑CDR1、L‑CDR2、L‑CDR3。本发明提供一种高亲和力结合PD‑L1、尤其是人PD‑L1的抗体，在对PD‑L1的亲和力及解离速率方面，本发明所筛选到的抗体均有所提高；同时，基于初期筛选得到的鼠抗体，通过最大限度地进行人源化改造，降低了抗体的免疫原性；此外，药效学实验证明，本发明提供的抗体具有更好的抑瘤效果。
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公开(公告)号：CN117064956A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311344880.X
申请日：2023-10-18
IPC分类号： A61K36/81 , A61K36/286 , A61K36/258 , A61P19/10 , B01D11/02
摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种具有抗骨质疏松药效的药物组合物及其制备方法，包括：步骤S1，制备模块对各原料进行清洗；步骤S2，制备模块获得过滤后的提取液；步骤S3，制备模块获得浓缩液；步骤S4，中控模块根据获得的吸光度值对制备模块的运行参数是否符合预设标准进行判定，根据测得的吸光度值将回流提取过程中的单次提取时长调节至对应值；步骤S5，中控模块判定制备模块的运行参数符合预设标准；步骤S6，获得具有抗骨质疏松药效的药物组合物。本发明改善了药物组合物的药效的稳定性。
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公开(公告)号：CN115925937A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210936286.9
申请日：2022-08-05
申请人： 赛灵药业科技集团股份有限公司北京分公司
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及一种抗体或其片段，包括：所述抗体或其片段包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，其中所述重链可变区(VH)包括依次示于SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:37的H‑CDR1、H‑CDR2、H‑CDR3，所述轻链可变区(VL)包含依次示于SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:40的L‑CDR1、L‑CDR2、L‑CDR3。本发明提供一种高亲和力结合PD‑L1、尤其是人PD‑L1的抗体，在对PD‑L1的亲和力及解离速率方面，本发明所筛选到的抗体均有所提高；同时，基于初期筛选得到的鼠抗体，通过最大限度地进行人源化改造，降低了抗体的免疫原性；此外，药效学实验证明，本发明提供的抗体具有更好的抑瘤效果。
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公开(公告)号：CN116789833A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310978868.8
申请日：2023-08-04
申请人： 赛灵药业科技集团股份有限公司北京分公司
摘要： 本发明涉及一种抗体或其片段，包括：所述抗体或其片段包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，其中所述重链可变区(VH)包括依次示于SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10的H‑CDR1、H‑CDR2、H‑CDR3，所述轻链可变区(VL)包含依次示于SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14的L‑CDR1、L‑CDR2、L‑CDR3。本发明提供一种高亲和力结合PD‑L1、尤其是人PD‑L1的抗体，在对PD‑L1的亲和力及解离速率方面，本发明所筛选到的抗体均有所提高；同时，基于初期筛选得到的鼠抗体，通过最大限度地进行人源化改造，降低了抗体的免疫原性；此外，药效学实验证明，本发明提供的抗体具有更好的抑瘤效果。
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公开(公告)号：CN115944677B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310244133.2
申请日：2023-03-15
申请人： 赛灵药业科技集团股份有限公司北京分公司
IPC分类号： A61K36/83 , A61K9/70 , A61K47/46 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/00 , A61K31/045 , A61K31/125 , A61K31/618
摘要： 本发明涉及中药技术领域，尤其涉及一种有效成分稳定的田七镇痛膏及其制备方法，包括肉桂、大黄、元宝草、苏木、红花、了哥王、两面针、制川乌、制草乌、延胡索、当归、防己、续断、海桐皮、木通、木香、麻黄、花椒、辣椒、地肤子、海藻制成的流浸膏；三七、制乳香、制没药磨粉；薄荷脑、樟脑、冰片、水杨酸甲酯混合；橡胶、松香、氧化锌、黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂、立德粉、萜烯树脂、热熔压敏胶、抗氧剂，混合后经过65～85℃低温炼胶，75±10℃烤胶涂布制得田七镇痛膏，具有有效成分稳定的优点，应用于腰退酸痛、肩周炎、风湿关节痛、跌打损伤的治疗。
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公开(公告)号：CN115944677A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310244133.2
申请日：2023-03-15
申请人： 赛灵药业科技集团股份有限公司北京分公司
IPC分类号： A61K36/83 , A61K9/70 , A61K47/46 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/00 , A61K31/045 , A61K31/125 , A61K31/618
摘要： 本发明涉及中药技术领域，尤其涉及一种有效成分稳定的田七镇痛膏及其制备方法，包括肉桂、大黄、元宝草、苏木、红花、了哥王、两面针、制川乌、制草乌、延胡索、当归、防己、续断、海桐皮、木通、木香、麻黄、花椒、辣椒、地肤子、海藻制成的流浸膏；三七、制乳香、制没药磨粉；薄荷脑、樟脑、冰片、水杨酸甲酯混合；橡胶、松香、氧化锌、黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂、立德粉、萜烯树脂、热熔压敏胶、抗氧剂，混合后经过65～85℃低温炼胶，75±10℃烤胶涂布制得田七镇痛膏，具有有效成分稳定的优点，应用于腰退酸痛、肩周炎、风湿关节痛、跌打损伤的治疗。
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