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1.

发明授权
作为G-蛋白偶联受体(GPCR)的配体的四氢咔唑衍生物失效

公开(公告)号：CN100500654C

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN02824148.7

申请日：2002-12-16

申请人： 赞塔里斯有限公司

发明人： M·科皮茨 , H·P·穆恩 , K·肖 , H·黑斯-斯通普 , K·保利尼

IPC分类号： C07D209/88 , C07D209/86 , A61K31/403 , A61P15/00

CPC分类号： C07K5/0202 , A61K38/00 , C07D209/86 , C07D209/88 , C07D401/12

摘要： 本发明涉及新的四氢咔唑衍生物，它们作为G-蛋白偶联受体(GPCR)的配体，特别是作为促性腺激素释放激素(GnRH)的拮抗剂。本发明还涉及一种含有所述新四氢咔唑衍生物的药物组合物及其制备方法。而且，本发明涉及向需要这种治疗的哺乳动物、特别是人给予四氢咔唑衍生物以治疗GPCR介导的病理学状态、特别是抑制GnRH，以及四氢咔唑衍生物用于制备治疗GPCR介导的病理学状态、特别是抑制GnRH的药物的用途。

2.

发明公开
作为G－蛋白偶联受体(GPCR)的配体的四氢咔唑衍生物失效

公开(公告)号：CN1599720A

公开(公告)日：2005-03-23

申请号：CN02824148.7

申请日：2002-12-16

申请人： 赞塔里斯有限公司

发明人： M·科皮茨 , H·P·穆恩 , K·肖 , H·黑斯-斯通普 , K·保利尼

IPC分类号： C07D209/88 , C07D209/86 , A61K31/403 , A61P15/00

CPC分类号： C07K5/0202 , A61K38/00 , C07D209/86 , C07D209/88 , C07D401/12

摘要： 本发明涉及新的四氢咔唑衍生物，它们作为G－蛋白偶联受体(GPCR)的配体，特别是作为促性腺激素释放激素(GnRH)的拮抗剂。本发明还涉及一种含有所述新四氢咔唑衍生物的药物组合物及其制备方法。而且，本发明涉及向需要这种治疗的哺乳动物、特别是人给予四氢咔唑衍生物以治疗GPCR介导的病理学状态、特别是抑制GnRH，以及四氢咔唑衍生物用于制备治疗GPCR介导的病理学状态、特别是抑制GnRH的药物的用途。