公开(公告)号：CN109824536A

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：CN201711183872.6

申请日：2017-11-23

申请人： 辽宁博美医药科技有限公司

发明人： 周小明 ,  李伟 ,  刘勇 ,  金建 ,  姜雨 ,  刘镇

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C235/64

摘要： 本发明属于药物合成领域，提供了一种奥替溴铵的制备方法，以水杨酸甲酯为起始原料,与正溴辛烷生成邻辛氧基苯甲酸甲酯,再脱酯得到邻辛氧基苯甲酸，邻辛氧基苯甲酸在氯甲酸乙酯的缩合作用与盐酸普鲁卡因缩合,得化合物N,N-二乙基-2-[4-(2-辛基苯甲酰氨基)苯甲酰氧基]乙胺,再与溴甲烷反应得到目标化合物奥替溴铵,总收率为48.3%,改进后的奥替溴铵合成工艺操作简便,适合工业化生产。

公开(公告)号：CN109836351A

公开(公告)日：2019-06-04

申请号：CN201711198049.2

申请日：2017-11-25

申请人： 辽宁博美医药科技有限公司

发明人： 鲁执伟 ,  王艳 ,  姜雨 ,  李伟 ,  赵鸿伟 ,  姜琳

IPC分类号： C07C235/48 ,  C07C231/02 ,  C07C67/44 ,  C07C67/31 ,  C07C67/343 ,  C07C69/92

摘要： 本发明属于药物合成领域，提供了一种阿利苯多的制备方法，选择以2-羟基-3-甲氧基苯甲醛为原料,选用高效的氧化酯化催化剂,一步氧化酯化得到2-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯,再在碱作用下,与烯丙基溴发生反应,生成2-烯丙氧基-3-甲氧基苯甲酸甲酯,2-烯丙氧基-3-甲氧基苯甲酸甲酯在高温下发生克莱森对位重排反应,得到2-羟基-3-甲氧基-5-烯丙基苯甲酸甲酯,其在乙醇胺中发生胺解反应,生成阿利苯多。与传统的合成工艺相比,新工艺合成步骤简单，后处理较方便,产品质量好，易于实现工业化。

公开(公告)号：CN109824493A

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：CN201711185886.1

申请日：2017-11-23

申请人： 辽宁博美医药科技有限公司

发明人： 王艳 ,  刘勇 ,  李伟 ,  金建 ,  姜雨

IPC分类号： C07C45/59 ,  C07C49/675

摘要： 本发明属于药物合成领域，提供了一种全新的合成盐酸美利曲辛中间体10,10-二甲基蒽酮的方法，以邻苯二甲酸酐为起始原料,经过两步格氏反应、闭环共三步反应制备10,10-二甲基蒽酮，总收率可以达到30%,产品纯度超过98.0%。与传统的合成工艺相比,新工艺合成步骤简单，大幅降低了生产成本，对环境的污染小，大大缓解了10,10-二甲基蒽酮的生产引起的环境问题。

公开(公告)号：CN109824663A

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：CN201711185077.0

申请日：2017-11-23

申请人： 辽宁博美医药科技有限公司

发明人： 周小明 ,  姜雨 ,  李伟 ,  刘勇 ,  王倩

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明属于药物合成领域，提供了一种美海曲林萘二磺酸的制备方法，其特征在于包含以下步骤：(1)将甲基亚胺-N,N-二丙酸甲酯和甲醇钠在有机溶剂的作用下,加热发生闭环，用盐酸加热脱羧得N-甲基-4-哌啶酮盐酸盐;(2)将苯肼和氯苄碱性条件下缩合得苄基苯肼;(3)N-甲基-4-哌啶酮盐酸盐溶液和苄基苯肼混合加热，生成美海曲林盐酸盐，加入1,5-萘二磺酸钠，得到美海曲林萘二磺酸，收率高，条件温和，中间体纯化方便，符合工业化生产的需求。

公开(公告)号：CN109824523A

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：CN201711185890.8

申请日：2017-11-23

申请人： 辽宁博美医药科技有限公司

发明人： 周小明 ,  潘大林 ,  姜超 ,  李伟 ,  王艳 ,  姜琳

IPC分类号： C07C211/61 ,  C07C209/10 ,  C07C209/36

摘要： 本发明属于有机合成领域，提供了一种新型液晶材料2-（4-联苯基）氨基-9，9-二甲基芴的制备方法，其特征在于，以芴为原料，和碘甲烷经甲基化反应得到9，9-二甲基芴，与硝酸发生硝化反应得到2-硝基-9，9-二甲基芴，水合肼还原得到2-氨基-9，9-二甲基芴，再与溴代联苯反应得到2-（4-联苯基）氨基-9，9-二甲基芴，其结构经1H-NMＲ、13C-NMＲ、IR和MS表征,2-（4-联苯基）氨基-9，9-二甲基芴具有较好的热稳定性和较高的玻璃化温度，适用有机电致发光器件中空穴传输材料。