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公开(公告)号:CN102731777B
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201210231666.9
申请日:2012-07-06
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种聚L-谷氨酸-苄酯/聚磷酸乙酯嵌段共聚物的合成方法。采用的技术方案是:将适量的端氨基聚磷酸乙酯和L-谷氨酸-苄酯环内酸酐分别溶解于CH2Cl2中,然后混合,室温下搅拌反应12~48h,反应结束后,将产物滴加到乙醚中沉淀,2℃静置12~18h,过滤,沉淀于30℃真空干燥得目标产物。通过本发明得到了具有两亲性的聚L-谷氨酸-苄酯/聚磷酸乙酯嵌段共聚物,可在水溶液中自组装形成内核疏水、外壳亲水的胶束,能够把疏水性药物分子组装到其疏水的核中,具有提高药物在血液中的循环时间等作用,在药物的控制释放和靶向药物传递等生物医用领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102731777A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210231666.9
申请日:2012-07-06
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种聚L-谷氨酸-苄酯/聚磷酸乙酯嵌段共聚物的合成方法。采用的技术方案是:将适量的端氨基聚磷酸乙酯和L-谷氨酸-苄酯环内酸酐分别溶解于CH2Cl2中,然后混合,室温下搅拌反应12~48h,反应结束后,将产物滴加到乙醚中沉淀,2℃静置12~18h,过滤,沉淀于30℃真空干燥得目标产物。通过本发明得到了具有两亲性的聚L-谷氨酸-苄酯/聚磷酸乙酯嵌段共聚物,可在水溶液中自组装形成内核疏水、外壳亲水的胶束,能够把疏水性药物分子组装到其疏水的核中,具有提高药物在血液中的循环时间等作用,在药物的控制释放和靶向药物传递等生物医用领域具有很好的应用前景。
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