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公开(公告)号:CN101161663A
公开(公告)日:2008-04-16
申请号:CN200710158061.0
申请日:2007-11-09
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07F15/00
Abstract: 本发明涉及一种吡嗪类配体铱配合物及其合成方法。采用的技术方案是:一种吡嗪类配体铱配合物,结构如右式。合成步骤为:a)吡嗪类配体溶于乙二醇中,通N230min;b)向上述溶液中加入水合三氯化铱,微波辅助加热4~5min;c)混合液室温冷却,抽滤,滤渣先后用水、无水乙醇洗涤;d)薄层色谱法,以硅胶为固定相、三氯甲烷为淋洗液提纯粗产品;e)在40℃下真空干燥,得目标产物。通过本发明实现了吡嗪类配体与金属铱在微波辐照下的配位,得到了一种新型三环金属铱配合物。这种配合物在普通有机溶剂中的溶解性很好,是一种很好的磷光材料。作为电磷光材料在提高器件发光效率方面的巨大潜力和应用前景。
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公开(公告)号:CN101215299B
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200810010041.3
申请日:2008-01-07
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D241/42 , C07F15/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种喹喔啉类配体铱配合物及其合成方法。采用的技术方案是:一种喹喔啉类配体铱配合物,结构式如下。合成步骤为:a)喹喔啉类配体溶于乙二醇中,通N2 30min;b)向上述溶液中加入水合三氯化铱,微波辅助加热4~5min;c)混合液室温冷却,抽滤,滤渣先后用水、无水乙醇洗涤;d)薄层色谱法,以硅胶为固定相、三氯甲烷为拓展剂提纯粗产品;e)在40℃下真空干燥,得目标产物。通过本发明实现了喹喔啉类配体与金属铱在微波辐照下的配位,得到了一种新型三环金属铱配合物。这种配合物在普通有机溶剂中的溶解性很好,是一种很好的磷光材料。作为电磷光材料在提高器件发光效率方面的较大潜力和应用前景。
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公开(公告)号:CN1986602A
公开(公告)日:2007-06-27
申请号:CN200610134735.9
申请日:2006-12-13
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及聚丙烯酰胺与聚L-谷氨酸-苄酯接枝共聚物的合成方法。一定量的聚丙稀酰胺、γ-苄酯L-谷氨酸环内酸酐在二氯甲烷中混合后,25℃下,通入氮气,反应60~80小时,反应混合物旋转蒸发除去二氯甲烷,倒入无水乙醚中,于-20℃放置10~15h,将沉淀抽滤,用无水乙醚、蒸馏水洗涤沉淀,100℃真空干燥得目标产物。本发明改善了聚L-谷氨酸的水溶性,同时也能够调节亲水性聚丙烯酰胺的降解速度及周期。本发明共聚物,能够在水溶液中自组装形成内核疏水、外壳亲水胶束,能把疏水性药物分子组装到其疏水的核中,具有提高药物在血液中的循环时间等作用,在药物的控制释放和靶向药物传递等生物医用领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN101215299A
公开(公告)日:2008-07-09
申请号:CN200810010041.3
申请日:2008-01-07
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07F15/00 , C07D241/42 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种喹喔啉类配体铱配合物及其合成方法。采用的技术方案是:一种喹喔啉类配体铱配合物,结构式如下。合成步骤为:a)喹喔啉类配体溶于乙二醇中,通N230min;b)向上述溶液中加入水合三氯化铱,微波辅助加热4~5min;c)混合液室温冷却,抽滤,滤渣先后用水、无水乙醇洗涤;d)薄层色谱法,以硅胶为固定相、三氯甲烷为拓展剂提纯粗产品;e)在40℃下真空干燥,得目标产物。通过本发明实现了喹喔啉类配体与金属铱在微波辐照下的配位,得到了一种新型三环金属铱配合物。这种配合物在普通有机溶剂中的溶解性很好,是一种很好的磷光材料。作为电磷光材料在提高器件发光效率方面的较大潜力和应用前景。
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公开(公告)号:CN101161663B
公开(公告)日:2010-07-14
申请号:CN200710158061.0
申请日:2007-11-09
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07F15/00
Abstract: 本发明涉及一种吡嗪类配体铱配合物及其合成方法。采用的技术方案是:一种吡嗪类配体铱配合物,结构式如下。合成步骤为:a)吡嗪类配体溶于乙二醇中,通N2 30min;b)向上述溶液中加入水合三氯化铱,微波辅助加热4~5min;c)混合液室温冷却,抽滤,滤渣先后用水、无水乙醇洗涤;d)薄层色谱法,以硅胶为固定相、三氯甲烷为淋洗液提纯粗产品;e)在40℃下真空干燥,得目标产物。通过本发明实现了吡嗪类配体与金属铱在微波辐照下的配位,得到了一种新型三环金属铱配合物。这种配合物在普通有机溶剂中的溶解性很好,是一种很好的磷光材料。作为电磷光材料在提高器件发光效率方面的巨大潜力和应用前景。
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公开(公告)号:CN1986602B
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200610134735.9
申请日:2006-12-13
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及聚丙烯酰胺与聚L-谷氨酸-苄酯接枝共聚物的合成方法。一定量的聚丙烯酰胺、γ-苄酯L-谷氨酸环内酸酐在二氯甲烷中混合后,25℃下,通入氮气,反应60~80小时,反应混合物旋转蒸发除去二氯甲烷,倒入无水乙醚中,于-20℃放置10~15h,将沉淀抽滤,用无水乙醚、蒸馏水洗涤沉淀,100℃真空干燥得目标产物。本发明改善了聚L-谷氨酸的水溶性,同时也能够调节亲水性聚丙烯酰胺的降解速度及周期。本发明共聚物,能够在水溶液中自组装形成内核疏水、外壳亲水胶束,能把疏水性药物分子组装到其疏水的核中,具有提高药物在血液中的循环时间等作用,在药物的控制释放和靶向药物传递等生物医用领域具有很好的应用前景。
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