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公开(公告)号:CN104910338A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510338157.X
申请日:2015-06-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/54 , C08F285/00 , C08F222/14 , C08F220/34 , C08J9/26
Abstract: 本发明涉及温度/pH双响应性柔性聚合物Janus中空球的制备方法。以SNP为硬模板,在硅球表面锚固2-溴异丁酰溴,以得到的SNP-Br为引发剂,Me6TREN为配体,CuBr为催化剂,引发NIPAM原子转移自由基聚合得到SNP-g-PNIPAM-Br;以SNP-g-PNIPAM-Br为引发剂,PMDETA为配体,CuBr为催化剂,EGDMA为交联剂,引发DEAEMA单体聚合得到SNP-g-PNIPAM-b-cPDEAEMA;室温下将SNP-g-PNIPAM-b-cPDEAEMA用氢氟酸刻蚀,得目标产物。本发明克服了制备柔性聚合物Janus中空球的诸多苛刻条件,得到了一种具有普适性的方法。
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公开(公告)号:CN102731794A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210231669.2
申请日:2012-07-06
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08G81/02 , C08F126/04 , C08F8/14 , C08G63/685 , C08G63/08
Abstract: 本发明涉及一种聚N-乙烯基己内酰胺/聚己内酯嵌段共聚物的合成方法。采用的技术方案是:适量的端炔基聚N-乙烯基己内酰胺和端叠氮基聚己内酯,在抗坏血酸钠和五水硫酸铜的催化下,在四氢呋喃和水的混合溶剂中,于25℃搅拌反应40~60h,反应混合物旋转蒸发除去溶剂,用无水二氯甲烷溶解,缓慢滴加至正己烷中沉淀,过滤,沉淀于30℃真空干燥得目标产物。通过本发明实现了PNVCL与PCL的共聚,得到了具有两亲性的PNVCL-b-PCL嵌段共聚物。这种两亲PNVCL-b-PCL嵌段共聚物能够在水中自组装形成内核、壳结构的胶束,在药物控制释放和靶向药物传递等领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109966248B
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN201910269996.9
申请日:2019-04-04
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种基于动态亚胺键的共聚物复合胶束及其制备方法。本发明通过席夫碱反应合成了基于动态亚胺键连接的聚乙二醇单甲醚‑b‑聚己内酯嵌段共聚物和聚N‑乙烯基己内酰胺‑b‑聚己内酯嵌段共聚物,并以此为构筑单元制备了以PCL为核,MPEG和PNVCL为混合壳的共聚物复合胶束。本发明合成的共聚物复合胶束,当环境温度高于温敏性链段的低临界溶解温度时,温度响应性的壳塌缩在疏水核上形成疏水区域,由另一亲水链段支撑塌缩的壳形成通道避免胶束分解,使包裹的客体分子在血液和正常组织中不释放。当到达pH接近5.0的弱酸性环境时,基于亚胺键连接的嵌段共聚物结构受到破坏,具有pH响应性,包裹的客体分子逐渐释放出来。
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公开(公告)号:CN108659207A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810412514.6
申请日:2018-05-03
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08G63/08 , C08F126/06 , A61K9/107 , A61K47/34
Abstract: 本发明涉及温度响应性聚N-乙烯基丙烯酰胺-b-聚4-羰基己内酯(PNVCL-b-POPD)嵌段共聚物的制备方法,是以巯基乙醇作为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,引发N-乙烯基己内酰胺(NVCL)发生自由基聚合,合成端羟基聚N-乙烯基己内酰胺(PNVCL-OH);以PNVCL-OH为大分子引发剂,辛酸亚锡(Sn(Oct)2)为催化剂,引发4-羰基己内酯(OPD)开环聚合,得到不同分子量的聚N-乙烯基己内酰胺/聚4-羰基己内酯(PNVCL-b-POPD)嵌段共聚物,并利用溶剂蒸发法制备PNVCL-b-POPD嵌段共聚物胶束。本发明为制备温度响应性PNVCL-b-POPD嵌段共聚物提供了一种普适性方法。
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公开(公告)号:CN108484921A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810311840.8
申请日:2018-04-09
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08G81/02 , C08F118/08 , C08F126/06
Abstract: 本发明公开一种温敏性两亲嵌段共聚物PNVCL-b-PVAc的制备方法。以醋酸乙烯酯(VAc)为单体,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,O-(2-叠氮基乙基)-S-苄基二硫代碳酸酯(AEBDC)为RAFT试剂,合成端叠氮基聚醋酸乙烯酯(PVAc-N3);以N-乙烯基己内酰胺(NVCL)为单体,AIBN为引发剂,巯基乙酸为链转移剂,合成带有炔端基的聚N-乙烯基己内酰胺(PNVCL-≡)。将PVAc-N3和PNVCL-≡通过点击化学方法合成PNVCL-b-PVAc目标产物。本发明提供了一种制备温敏性两亲嵌段共聚物的简单普适性方法。
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公开(公告)号:CN108641092A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810377012.4
申请日:2018-04-25
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种基于氢键的超分子聚合物复合胶束的制备方法。本发明通过合成疏水性端二氨基三嗪聚己内酯(PCL-DAT)链段和亲水性端尿嘧啶聚N,N-二乙基丙烯酰胺(U-PDEA)链段,然后通过DAT和U之间的三重氢键构筑一种具有温度敏感性和pH敏感性的新型超分子聚合物PCL-DAT…U-PDEA胶束,本发明采用把疏水的和亲水的且带有温度敏感性和pH敏感性的链段通过牢固的三重氢键相互作用制备同时具有两亲性、温度敏感性和pH敏感性的新颖的超分子共聚物胶束,具有快速和可控释放性质的新型的自组装胶束。
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公开(公告)号:CN104945571A
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201510340704.8
申请日:2015-06-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08F289/00 , C08G83/00 , C08J9/26
Abstract: 本发明涉及pH响应性聚合物基Janus纳米中空球的制备方法。以二氧化硅纳米粒子SNP为模板,在其表面引入羟基类引发剂,以得到的SNP-OH为引发剂,辛酸亚锡为催化剂,引发DL-丙交酯开环聚合,得到SNP-g-PLA;利用ɑ-溴代异丁酰溴对SNP-g-PLA进行改性,得到SNP-g-PLA-Br;以DEAEMA为单体,Me6TREN为配体,CuBr为催化剂,通过ATRP活性聚合并以EGDMA为交联剂对聚合物层进行交联,得到SNP-g-PLA-b-cPDEAEMA。最后用氢氟酸对二氧化硅模板进行刻蚀,得到目标产物。本发明的产物,利用Janus中空结构装载和传输物质,实现壳层内外环境的物质传递。
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公开(公告)号:CN102731794B
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201210231669.2
申请日:2012-07-06
Applicant: 辽宁大学
IPC: C08G81/02 , C08F126/04 , C08F8/14 , C08G63/685 , C08G63/08
Abstract: 本发明涉及一种聚N-乙烯基己内酰胺/聚己内酯嵌段共聚物的合成方法。采用的技术方案是:适量的端炔基聚N-乙烯基己内酰胺和端叠氮基聚己内酯,在抗坏血酸钠和五水硫酸铜的催化下,在四氢呋喃和水的混合溶剂中,于25℃搅拌反应40~60h,反应混合物旋转蒸发除去溶剂,用无水二氯甲烷溶解,缓慢滴加至正己烷中沉淀,过滤,沉淀于30℃真空干燥得目标产物。通过本发明实现了PNVCL与PCL的共聚,得到了具有两亲性的PNVCL-b-PCL嵌段共聚物。这种两亲PNVCL-b-PCL嵌段共聚物能够在水中自组装形成内核、壳结构的胶束,在药物控制释放和靶向药物传递等领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108641092B
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN201810377012.4
申请日:2018-04-25
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种基于氢键的超分子聚合物复合胶束的制备方法。本发明通过合成疏水性端二氨基三嗪聚己内酯(PCL‑DAT)链段和亲水性端尿嘧啶聚N,N‑二乙基丙烯酰胺(U‑PDEA)链段,然后通过DAT和U之间的三重氢键构筑一种具有温度敏感性和pH敏感性的新型超分子聚合物PCL‑DAT…U‑PDEA胶束,本发明采用把疏水的和亲水的且带有温度敏感性和pH敏感性的链段通过牢固的三重氢键相互作用制备同时具有两亲性、温度敏感性和pH敏感性的新颖的超分子共聚物胶束,具有快速和可控释放性质的新型的自组装胶束。
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公开(公告)号:CN109966248A
公开(公告)日:2019-07-05
申请号:CN201910269996.9
申请日:2019-04-04
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种基于动态亚胺键的共聚物复合胶束及其制备方法。本发明通过席夫碱反应合成了基于动态亚胺键连接的聚乙二醇单甲醚‑b‑聚己内酯嵌段共聚物和聚N‑乙烯基己内酰胺‑b‑聚己内酯嵌段共聚物,并以此为构筑单元制备了以PCL为核,MPEG和PNVCL为混合壳的共聚物复合胶束。本发明合成的共聚物复合胶束,当环境温度高于温敏性链段的低临界溶解温度时,温度响应性的壳塌缩在疏水核上形成疏水区域,由另一亲水链段支撑塌缩的壳形成通道避免胶束分解,使包裹的客体分子在血液和正常组织中不释放。当到达pH接近5.0的弱酸性环境时,基于亚胺键连接的嵌段共聚物结构受到破坏,具有pH响应性,包裹的客体分子逐渐释放出来。
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