公开(公告)号：CN104437431B

公开(公告)日：2017-04-05

申请号：CN201410665441.3

申请日：2014-11-19

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 房大维 ,  单炜军 ,  赵慧敏 ,  臧树良

IPC: B01J20/26 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30

Abstract: 本发明涉及一种高效大孔吸附树脂的制备方法。采用的技术方案是，取一定量的分散剂溶于少量的去离子水中，加热至50～60℃，搅拌溶解，然后依次加入单体、交联剂、偶氮二异丁腈、助分散剂和致孔剂，升温至80℃开始反应，在80℃～95℃反应4～8h，得吸附树脂；将得到的吸附树脂放入加热装置中，加入适量的NaOH溶液，水浴加热搅拌，升温至80～120℃，反应3～5h，反应结束后，过滤，微球用盐酸浸泡4～5小时，得到目标产物。本发明制备的目标产物粒径在50～200微米之间，刚性强，纯化分离效果好。

公开(公告)号：CN104437431A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410665441.3

申请日：2014-11-19

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 房大维 ,  单炜军 ,  赵慧敏 ,  臧树良

IPC: B01J20/26 ,  B01J20/28 ,  B01J20/30

CPC classification number: B01J20/261 ,  B01J20/28021 ,  B01J2220/44 ,  B01J2220/4812

Abstract: 本发明涉及一种高效大孔吸附树脂的制备方法。采用的技术方案是，取一定量的分散剂溶于少量的去离子水中，加热至50～60℃，搅拌溶解，然后依次加入单体、交联剂、偶氮二异丁腈、助分散剂和致孔剂，升温至80℃开始反应，在80℃～95℃反应4～8h，得吸附树脂；将得到的吸附树脂放入加热装置中，加入适量的NaOH溶液，水浴加热搅拌，升温至80～120℃，反应3～5h，反应结束后，过滤，微球用盐酸浸泡4～5小时，得到目标产物。本发明制备的目标产物粒径在50～200微米之间，刚性强，纯化分离效果好。

公开(公告)号：CN104387517A

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：CN201410663973.3

申请日：2014-11-19

Applicant: 辽宁大学

Inventor： 房大维 ,  单炜军 ,  赵慧敏 ,  臧树良

IPC: C08F220/14 ,  C08F212/36 ,  C08F2/20 ,  C08F8/32 ,  B01J13/04 ,  B01J20/26 ,  B01J20/30 ,  C02F1/28

Abstract: 本发明涉及改性甲基丙烯酸甲酯基微球的制备方法。采用的技术方案是：将明胶溶于水中加热溶解，趁热倒入装置中，依次加入甲基丙烯酸甲酯、二乙烯基苯、偶氮二异丁腈、助分散剂和甲苯，搅拌均匀，然后打开搅拌装置、加热装置和冷凝装置，开始水浴加热，控制温度80℃～95℃，反应3～5小时，将得到的产物用去离子水和乙醇洗涤，过滤，干燥，得到白色的甲基丙烯酸甲酯基微球；然后对微球进行胺化和叔胺化。本发明得到的微球粒径在50～200微米之间，本发明不仅解决了高分子微球粒径的问题，而且进一步解决了由高分子微球改性等技术难题，扩大了高分子微球的应用领域和范围，具有重大的科学价值。