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公开(公告)号：CN107325815B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201710593675.5
申请日：2017-07-20
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： C09K11/65 , G01N21/64 , C02F1/30 , C02F101/38
摘要： 本发明涉及氮掺杂的高量子产率荧光碳点及其制备方法和应用。采用的技术方案是：将苹果酸和磷酸铵按一定比例放入内衬聚四氟乙烯的反应釜中，在180～230℃下，加热4～9小时，自然冷却至室温得到深棕色含有碳点的溶液，然后通过高速离心、过滤和透析得到纯化的碳点溶液，最后进行冷冻干燥得到荧光碳点固体粉末。本发明采用熔融法以苹果酸为碳源，磷酸铵为氮源，一步合成荧光碳点。该方法制备碳点原料易得、方法简单、产率高、合成条件温和可控、制备出的碳点水溶性好、稳定性好、荧光量子产率高且在紫外光照射下呈现亮蓝色的荧光。
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公开(公告)号：CN108659836A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810812029.8
申请日：2018-07-23
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , B01J27/24 , G01N21/64 , C02F1/30 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要： 本发明涉及一种高量子产率氮硫共掺杂荧光碳点及其制备方法和应用。采用的技术方案是：将酒石酸和L-半胱氨酸置于水热反应釜中，在160～210℃温度范围内，加热反应3～8小时，自然冷却至室温后加入超纯水溶解，过滤、离心、透析，冷冻干燥，得到纯化后的荧光碳点粉末。本发明制备的碳点荧光量子产率可达19.1％。本发明制得的氮硫共掺杂荧光碳点可用于指纹检测和Hg2+检测，对指纹显现、提取具有重要意义。此外氮硫共掺杂荧光碳点中的巯基与Hg2+之间具有强烈的亲合作用，使其在环境化学研究中具有重要意义。最后该荧光碳点也可用于印染废水中的亚甲基蓝的降解。
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公开(公告)号：CN104473874B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201410675516.6
申请日：2014-11-21
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/7076 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种虫草素前体脂质体的制备方法。采用的技术方案是：将卵磷脂与胆固醇溶于适量氯仿中，作为油相；虫草素磷酸盐缓冲液作为水相；超声成乳，置旋转蒸发仪上减压除去氯仿，在瓶壁上形成胶态，补加蒸馏水适量，继续旋转蒸发形成虫草素脂质体混悬液；向虫草素脂质体混悬液中加入乳糖溶液，在‑20～‑70℃下预冻4‑24h，抽真空，继续冷冻干燥40‑60h，得到虫草素前体脂质体。采用本发明方法制备的虫草素脂质体比较稳定，大鼠体内药代动力学研究结果表明虫草素脂质体可以增加虫草素的生物利用度，并在体内具有一定的长效、缓释作用。
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公开(公告)号：CN104666308B
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201510115395.4
申请日：2015-03-16
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： A61K31/56 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61K31/513
摘要： 本发明公开了一种同时含有5‑氟尿嘧啶和齐墩果酸衍生物的壳聚糖微球及其制备方法。首先采用离子交联法制备同时包裹5‑氟尿嘧啶和齐墩果酸丁二酸单酯(齐丁酯)的壳聚糖微球，所得微球，5‑氟尿嘧啶包封率为52.23±1.76％，形态圆整，表面光滑，粒径均匀，平均粒径为563±101nm。本发明的制备方法工艺稳定可靠，所得壳聚糖微球有良好的缓释效果，可同时发挥两者的协同抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN104473874A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410675516.6
申请日：2014-11-21
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/7076 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种虫草素前体脂质体的制备方法。采用的技术方案是：将卵磷脂与胆固醇溶于适量氯仿中，作为油相；虫草素磷酸盐缓冲液作为水相；超声成乳，置旋转蒸发仪上减压除去氯仿，在瓶壁上形成胶态，补加蒸馏水适量，继续旋转蒸发形成虫草素脂质体混悬液；向虫草素脂质体混悬液中加入乳糖溶液，在-20～-70℃下预冻4-24h，抽真空，继续冷冻干燥40-60h，得到虫草素前体脂质体。采用本发明方法制备的虫草素脂质体比较稳定，大鼠体内药代动力学研究结果表明虫草素脂质体可以增加虫草素的生物利用度，并在体内具有一定的长效、缓释作用。
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公开(公告)号：CN102429825B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201110273244.3
申请日：2011-09-15
申请人： 辽宁大学
摘要： 本发明涉及一种天然生物矿化粉。采用的技术方案是：将动物骨骼洗净，去除骨表面杂质及原骨中油脂和胶质，将处理后的骨骼放入马弗炉内，设定炉温为800℃，恒温煅烧6～8h，自然冷却，粉碎。本发明比照人工化学合成的羟基磷灰石具有方法简单、材料来源广泛。特别是材料中含有人工化学合成羟基磷灰石所不具有的人体骨骼中必有的微量元素，而微量元素的配比完全符合生物体，为该材料的利用打开了广阔前景。
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公开(公告)号：CN101670111A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910187537.2
申请日：2009-09-22
申请人： 辽宁大学
摘要： 本发明涉及一种硫辛酸-葡聚糖偶联物及其制备方法和用途。以葡聚糖为原料，设计、合成一个功能性的硫辛酸-葡聚糖偶联物，硫辛酸在葡聚糖上的取代度按重量百分比为0.1～50％。硫辛酸含有活性的羧基与葡聚糖上的羟基可以直接酯化，制备硫辛酸-葡聚糖偶联物。通过控制硫辛酸不同的取代度，得到具有不同性能的葡聚糖衍生物。该硫辛酸-葡聚糖偶联物可以用作硫辛酸的高分子药物和新型药用辅料。
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公开(公告)号：CN101525398A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910010941.2
申请日：2009-03-31
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： C08F220/14 , C08F220/18 , C08F220/56 , C08F220/06 , C10G33/00
摘要： 本发明涉及一种新型原油破乳用高分子聚合物。采用的技术方案是：取单体A、B和C，置于氮气保护的聚合反应器中，加入有机溶剂，升温到50～150℃，滴加引发剂的有机溶剂溶液，反应4～20小时，析出聚合物，精制，过滤，干燥；单体A为丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺中的一种或两种；单体B为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯或甲基丙烯酸异辛酯中的一种或两种；单体C为一种丙烯酸长链烷基衍生物；单体C、A和B的摩尔比是1∶3～6∶5～11；引发剂的用量为单体A、B和C总重量的0.05～5.0％。本发明对原油具有破乳效果。
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公开(公告)号：CN111088043A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911308238.X
申请日：2019-12-18
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C01B32/15 , C02F1/72 , G01N21/64 , C02F1/30 , C02F101/30
摘要： 本发明涉及一种可见光激发、长波长发射的荧光碳点及其制备方法和应用。采用的技术方案是：室温下，将槲皮素和甘氨酸在乙醇体系下放入内衬聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，首先于180℃下，加热7小时，自然冷却至室温，然后再加入钝化剂，在160℃下，加热12小时，自然冷却至室温后，过滤、离心、透析，得荧光碳点。本发明采用溶剂热法，一步合成出荧光碳点，并且改性增强其荧光性能。本发明制备碳点原料易得、方法简单、合成条件温和可控，获得的荧光碳点具有可见光激发、发射波长长、稳定性好、荧光量子产率高的优点。
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公开(公告)号：CN107325815A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710593675.5
申请日：2017-07-20
申请人： 辽宁大学
IPC分类号： C09K11/65 , G01N21/64 , C02F1/30 , C02F101/38
CPC分类号： C09K11/65 , C02F1/30 , C02F2101/38 , C02F2305/10 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及氮掺杂的高量子产率荧光碳点及其制备方法和应用。采用的技术方案是：将苹果酸和磷酸铵按一定比例放入内衬聚四氟乙烯的反应釜中，在180～230℃下，加热4～9小时，自然冷却至室温得到深棕色含有碳点的溶液，然后通过高速离心、过滤和透析得到纯化的碳点溶液，最后进行冷冻干燥得到荧光碳点固体粉末。本发明采用熔融法以苹果酸为碳源，磷酸铵为氮源，一步合成荧光碳点。该方法制备碳点原料易得、方法简单、产率高、合成条件温和可控、制备出的碳点水溶性好、稳定性好、荧光量子产率高且在紫外光照射下呈现亮蓝色的荧光。
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