用于测定25-羟基维生素D的试剂盒

    公开(公告)号:CN109188002B

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN201811070237.1

    申请日:2018-09-13

    IPC分类号: G01N33/82 G01N33/543

    摘要: 本申请公开了一种25‑羟基维生素D检测试剂盒,所述25‑羟基维生素D检测试剂盒包括:第一试剂,所述第一试剂包括在酸性缓冲溶液中的第一磁微粒和第二磁微粒,其中所述第一磁微粒是包被有链酶亲和素的磁微粒,所述第二磁微粒是与所述第一磁微粒不同的非特异性磁微粒;第二试剂,所述第二试剂包括25‑羟基维生素D抗体标记物;和第三试剂,所述第三试剂包括生物素化的25‑羟基维生素D。本发明的试剂盒同时适用于在血清和血浆样品中检测25‑羟基维生素D,而不需额外的样本处理试剂,也不需额外的处理样品的步骤。

    抗缪勒氏管激素检测试剂盒
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111273042A

    公开(公告)日:2020-06-12

    申请号:CN202010068819.7

    申请日:2020-01-21

    发明人: 杨琴 吴国平

    摘要: 本发明公开一种抗缪勒氏管激素检测试剂盒,其中,所述试剂盒包括由氨基酸序列为SEQ ID NO:1的肽片段制备而成的单克隆抗体1和由氨基酸序列为SEQ ID NO:2的肽片段制备而成单克隆抗体2。本发明的试剂盒检测的样本在室温放置10天或在2~8℃放置10天,检测结果偏差均在15%以内,因此显著提升的提升了试剂盒检测样本的稳定性;并且本发明试剂盒稳定、检测限宽、检测特异性强,并且抗干扰能力强。

    测定25-羟基维生素D的方法

    公开(公告)号:CN109188003A

    公开(公告)日:2019-01-11

    申请号:CN201811070658.4

    申请日:2018-09-13

    IPC分类号: G01N33/82 G01N33/543

    摘要: 本申请公开了一种检测25-羟基维生素D的方法,所述方法包括:用第一试剂和第二试剂与生物样本共孵育,其中所述第一试剂包括在酸性缓冲溶液中的第一磁微粒和第二磁微粒,其中所述第一磁微粒是包被有链酶亲和素磁微粒,所述第二磁微粒是与所述第一磁微粒不同的磁微粒;所述第二试剂包括25-羟基维生素D抗体标记物;进一步加入包括生物素化的25-羟基维生素D的第三试剂共孵育;分离磁微粒;和加入发光底物并检测发光强度。本发明的方法同时适用于在血清和血浆样品中检测25-羟基维生素D,而不需额外的样本处理试剂,也不需额外的处理样品的步骤。

    封闭剂及封闭方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111044716A

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201911264758.5

    申请日:2019-12-11

    IPC分类号: G01N33/53

    摘要: 本发明涉及一种封闭剂,其包括BSA和缓冲液,所述缓冲液的pH值为3.8~5.0。该封闭剂能够克服常规封闭剂中存在的缺陷。此外,本发明还涉及封闭方法。

    抗缪勒氏管激素检测试剂盒

    公开(公告)号:CN111273042B

    公开(公告)日:2023-09-01

    申请号:CN202010068819.7

    申请日:2020-01-21

    发明人: 杨琴 吴国平

    摘要: 本发明公开一种抗缪勒氏管激素检测试剂盒,其中,所述试剂盒包括由氨基酸序列为SEQ ID NO:1的肽片段制备而成的单克隆抗体1和由氨基酸序列为SEQ ID NO:2的肽片段制备而成单克隆抗体2。本发明的试剂盒检测的样本在室温放置10天或在2~8℃放置10天,检测结果偏差均在15%以内,因此显著提升的提升了试剂盒检测样本的稳定性;并且本发明试剂盒稳定、检测限宽、检测特异性强,并且抗干扰能力强。

    测定25-羟基维生素D的方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109188003B

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN201811070658.4

    申请日:2018-09-13

    IPC分类号: G01N33/82 G01N33/543

    摘要: 本申请公开了一种检测25‑羟基维生素D的方法,所述方法包括:用第一试剂和第二试剂与生物样本共孵育,其中所述第一试剂包括在酸性缓冲溶液中的第一磁微粒和第二磁微粒,其中所述第一磁微粒是包被有链酶亲和素磁微粒,所述第二磁微粒是与所述第一磁微粒不同的磁微粒;所述第二试剂包括25‑羟基维生素D抗体标记物;进一步加入包括生物素化的25‑羟基维生素D的第三试剂共孵育;分离磁微粒;和加入发光底物并检测发光强度。本发明的方法同时适用于在血清和血浆样品中检测25‑羟基维生素D,而不需额外的样本处理试剂,也不需额外的处理样品的步骤。