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公开(公告)号：CN112834643B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202011635094.1
申请日：2020-12-31
申请人： 郑州原理生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种测定2,6‑二羟基‑4‑甲基吡啶及2,6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶的方法，属于仪器分析技术领域。该方法包括以下步骤：将待测样品配制成待测样品溶液，然后将待测样品溶液进行高效液相色谱分析；色谱条件包括：色谱柱：Dikma Platisil 4.6×250mm，5μm ODS；流动相：A流动相为甲醇，B流动相为0.08‑0.12mol/L NaH2PO4；A流动相、B流动相的体积比为20‑50：50‑80；洗脱方式：等度洗脱。本发明通过色谱分析条件的设定，使得2,6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶和2,6‑二羟基‑4‑甲基吡啶得到良好分离和定量，检测结果准确可靠。
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公开(公告)号：CN115784157B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211502926.1
申请日：2022-11-28
申请人： 郑州原理生物科技有限公司
IPC分类号： C01B6/19 , C07C319/12 , C07C321/14
摘要： 本发明涉及一种十氢十硼双铵盐的制备方法，属于化合物合成技术领域。该十氢十硼双铵盐的制备方法，包括以下步骤：将十硼十二氢双二乙基硫醚与氨气在有机溶剂中进行复分解反应即得。该十氢十硼双铵盐的制备方法以十硼十二氢双二乙基硫醚和氨气为原料，经过一步复分解反应即可制得白色固体十氢十硼双铵盐。本发明采用氨气进行复分解反应，实现了常温操作，避免现有技术中以液氨为原料的低温操作，提高安全生产指数，有助于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN117551121A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311539229.8
申请日：2023-11-17
申请人： 郑州原理生物科技有限公司 , 河南大学
摘要： 本发明属于硼中子俘获治疗药物合成领域，具体涉及一种4,5‑二氢吡咯并喹喔啉碳硼烷衍生物及其制备方法和应用，4,5‑二氢吡咯并喹喔啉碳硼烷衍生物为式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的4,5‑二氢吡咯并喹喔啉碳硼烷衍生物易于被胶质瘤细胞吸收，在肿瘤细胞内有较高的硼聚集效果，本发明化合物可作为硼中子俘获治疗药物，可以提高在肿瘤细胞内的含硼量。
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公开(公告)号：CN115784157A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211502926.1
申请日：2022-11-28
申请人： 郑州原理生物科技有限公司
IPC分类号： C01B6/19 , C07C319/12 , C07C321/14
摘要： 本发明涉及一种十氢十硼双铵盐的制备方法，属于化合物合成技术领域。该十氢十硼双铵盐的制备方法，包括以下步骤：将十硼十二氢双二乙基硫醚与氨气在有机溶剂中进行复分解反应即得。该十氢十硼双铵盐的制备方法以十硼十二氢双二乙基硫醚和氨气为原料，经过一步复分解反应即可制得白色固体十氢十硼双铵盐。本发明采用氨气进行复分解反应，实现了常温操作，避免现有技术中以液氨为原料的低温操作，提高安全生产指数，有助于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN114014808A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111579597.6
申请日：2021-12-22
申请人： 郑州原理生物科技有限公司
IPC分类号： C07D219/02
摘要： 本发明涉及吖啶类化合物的制备方法和吖啶盐类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的吖啶类化合物的制备方法，包括以下步骤：将式I所示的化合物在还原性金属粉的作用下于酸性液相环境中进行缩合反应；所述还原性金属粉分批进入反应体系中；缩合反应过程中控制反应体系的pH值≤3；所述吖啶类化合物具有式II所示的结构。本发明的吖啶类化合物的制备方法通过分批次加入锌粉，使式I所示的化合物发生双分子缩合反应，得到的产物的收率和纯度较高，反应效率高，且操作安全，符合现在的清洁化生产理念，具有良好的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN112834643A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202011635094.1
申请日：2020-12-31
申请人： 郑州原理生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种测定2,6‑二羟基‑4‑甲基吡啶及2,6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶的方法，属于仪器分析技术领域。该方法包括以下步骤：将待测样品配制成待测样品溶液，然后将待测样品溶液进行高效液相色谱分析；色谱条件包括：色谱柱：Dikma Platisil 4.6×250mm，5μm ODS；流动相：A流动相为甲醇，B流动相为0.08‑0.12mol/L NaH2PO4；A流动相、B流动相的体积比为20‑50：50‑80；洗脱方式：等度洗脱。本发明通过色谱分析条件的设定，使得2,6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶和2,6‑二羟基‑4‑甲基吡啶得到良好分离和定量，检测结果准确可靠。
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公开(公告)号：CN217016622U
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202220276382.0
申请日：2022-02-11
申请人： 郑州原理生物科技有限公司
摘要： 本实用新型属于碳硼烷异构化技术领域，尤其为一种碳硼烷异构化反应装置，包括保温罐，所述保温罐内壁的上表面与反应罐的上表面固接，所述保温罐内壁的左右两侧面分别设有两个加热组件，所述保温罐上表面的中心处设有抽样组件，所述保温罐的左右两侧面分别与两个支座相对的一面焊接，通过真空泵对保温罐进行抽真空，抽样管的管口形成负压对反应罐内的样品进行抽取，样品通过抽样管进入取料罐内，当需要进行取样留存时，转动止回阀，通过取样管对取料罐内抽取的样品进行截取，截取部分样品后，开启减压管，对取料罐内的空压进行泄压，取料罐内的样品通过抽样管回至反应罐内，解决了高温取样对操作人员存在一定安全隐患的问题。
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