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公开(公告)号:CN107140623B
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201710372817.5
申请日:2017-05-24
Applicant: 郑州大学
IPC: C01B32/184
Abstract: 本发明涉及一种制备石墨烯的方法,其包括如下步骤:1)将糖类和金属硝酸盐水合物溶解于去离子水溶剂中,然后于150-300℃水热反应0.1-3 h,反应结束得到蓬松的固体产物,碾压成粉末得到模板碳材料,其中,糖类和金属硝酸盐水合物的质量比为0.1-2:0.5-3;2)将模板碳材料在惰性气体氛围下于300-1000℃碳化1-6 h,得到石墨烯材料,然后用酸溶液浸泡除去模板,经洗涤、干燥即得到石墨烯。本发明方法碳源首次选用乳糖、麦芽糖、半乳糖、蔗糖等糖类;制备步骤简单、操作方便,对环境友好,利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN117682503A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202410050695.8
申请日:2024-01-12
Applicant: 郑州大学 , 河南碳电科技有限公司
IPC: C01B32/05 , H01M4/587 , H01M4/04 , H01M10/054 , H01M10/058
Abstract: 本发明属于钠离子电池电极材料技术领域,具体涉及一种高性能树脂基硬碳负极材料及其制备方法和应用。本发明所制备的硬碳负极材料中颗粒基体具有较多孔隙结构,当该树脂基硬碳负极材料用于钠离子电池负极时,有大量的孔隙结构以及具有固定的化学成分,并且可以提高电池中钠离子在硬碳中的扩散动力学和存储容量,改善了钠离子电池的倍率性能和功率密度。本发明的方法原料便宜,制作工艺简单、安全,有较高的商业价值。本发明所制备的硬碳负极材料,当用作钠离子电池负极时,原材料成本低、无污染,所得的负极比容量、倍率性能得到提升,可用于高性能钠离子电池。
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公开(公告)号:CN107140623A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201710372817.5
申请日:2017-05-24
Applicant: 郑州大学
IPC: C01B32/184
Abstract: 本发明涉及一种制备石墨烯的方法,其包括如下步骤:1)将糖类和金属硝酸盐水合物溶解于去离子水溶剂中,然后于150-300 ℃水热反应0.1-3 h,反应结束得到蓬松的固体产物,碾压成粉末得到模板碳材料,其中,糖类和金属硝酸盐水合物的质量比为0.1-2:0.5-3;2)将模板碳材料在惰性气体氛围下于300-1000 ℃碳化1-6 h,得到石墨烯材料,然后用酸溶液浸泡除去模板,经洗涤、干燥即得到石墨烯。本发明方法碳源首次选用乳糖、麦芽糖、半乳糖、蔗糖等糖类;制备步骤简单、操作方便,对环境友好,利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN117080441A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202310815603.6
申请日:2023-07-05
Applicant: 郑州大学 , 河南克莱威纳米碳材料有限公司
IPC: H01M4/62 , H01M4/139 , H01M4/04 , H01M10/058 , H01M10/0525 , H01M10/052
Abstract: 本发明属于锂离子电池电极材料技术领域,具体涉及一种锂离子电池用复合导电剂、复合导电剂浆料及其制备方法。本发明通过将多种导电剂以浆料的形式进行复合,综合发挥不同导电剂的优势,进而减小电极的接触电阻加速电子转移,提高锂离子迁移速率,从而提高电极的充放电效率。本发明还对锂离子电池负极材料用导电剂(晶须碳管)进行沥青包覆处理,通过物理包覆的手段,在晶须碳管表面包覆一层沥青后通过高温热处理,改善了其在浆料中的分散性,起到更好的导电性,减少电极材料的接触电阻,提高了电子的迁移速率,有效提高锂离子迁移速率,进而提高负极材料的高倍率充放电性能。
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公开(公告)号:CN105536740A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610075538.8
申请日:2016-02-03
Applicant: 郑州大学
CPC classification number: B01J20/267 , B01J2220/46 , C02F1/288 , C02F2101/16 , C02F2101/20 , C02F2103/30
Abstract: 本发明涉及一种用于染料和重金属离子吸附的有机-无机杂化氨基聚合物吸附剂的制备方法,包括以下步骤:①将六氯环三磷腈分散到乙腈中,制成六氯环三磷腈溶液;②将聚乙烯亚胺分散到乙腈中,制成聚乙烯亚胺溶液;③将六氯环三磷腈溶液和聚乙烯亚胺溶液混合均匀,得混合溶液;④向混合溶液中加入碱性催化剂,于20~50℃条件下超声反应1~5 h,离心分离,洗涤,真空干燥,即得所述有机-无机杂化氨基聚合物吸附剂。本发明制备的吸附剂具有非常高的吸附容量以及吸附效率,吸附效果非常突出,吸附效果远远高于现有的氨基吸附剂,更重要的是其在混合染料溶液中也表现出优良的吸附选择性。
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