公开(公告)号：CN114010522B

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202111578503.3

申请日：2021-12-22

Applicant: 郑州大学

Inventor： 李建波 ,  张金洁 ,  徐雅茹 ,  栗庆连 ,  王辰旭 ,  吴哲 ,  杨洋 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名

IPC: A61K8/49 ,  A61K8/55 ,  A61K8/02 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  A61K31/385 ,  A61K9/107 ,  A61K47/24 ,  A61P39/06 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/06 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种硫辛酸混合胶束，该混合胶束由硫辛酸、磷脂和硫辛酸钠制备得到，成分简单、载药量高，且得到的混合胶束具有较强的稳定性，在不同的稀释倍数及长期存储后仍然能够保持胶束的性状。本发明还公开了上述混合胶束的制备方法，该制备方法工艺简单，重复性高，适用于工业生产。且该混合胶束中无需乙醇、丙二醇等刺激大的有机溶剂增溶，所得到的混合胶束在使用时不具有副作用，安全可靠，原料来源广泛，成本低廉。本发明还公开了上述混合胶束的应用，该混合胶束可用于化妆品的制备及与其药学上可接受的药用辅料制备得到药物组合物，硫辛酸混合胶束既可以制备成注射剂、口服制剂、皮肤涂覆，又可以不同程度稀释后使用，极大地方便了临床给药。

公开(公告)号：CN116751338B

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202310657185.2

申请日：2023-06-05

Applicant: 郑州大学

Inventor： 张金洁 ,  李建波 ,  栗庆连 ,  吴哲 ,  王辰旭 ,  张梦壹 ,  张硕 ,  孙冰心 ,  张迪

IPC: C08F220/58 ,  C08F226/06 ,  C08F220/18 ,  A61K9/14 ,  A61K47/32 ,  A61K45/00 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明属于靶向载体以及药物递送系统领域，具体涉及一种脱氧野尻霉素修饰的双靶向聚合物载体、双靶向纳米递药系统及其制备方法及应用。本发明的脱氧野尻霉素修饰的双靶向聚合物载体，为脱氧野尻霉素修饰的两亲性嵌段共聚物，其同时含有靶向基团脱氧野尻霉素、亲水性基团N‑(2‑羟丙基)甲基丙烯酰胺以及疏水性基团甲基丙烯酸衍生物，能够通过自组装作用形成靶向纳米粒。本发明的双靶向聚合物载体，利用纳米载体表面的脱氧野尻霉素，识别肠上皮细胞顶侧膜上高表达的SGLT1和OCTN2从而介导纳米粒入胞，具有良好的靶向效率，能够实现高效的细胞摄取，提高药物的口服吸收，在靶向口服药物的制备领域具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN114010522A

公开(公告)日：2022-02-08

申请号：CN202111578503.3

申请日：2021-12-22

Applicant: 郑州大学

Inventor： 李建波 ,  张金洁 ,  徐雅茹 ,  栗庆连 ,  王辰旭 ,  吴哲 ,  杨洋 ,  其他发明人请求不公开姓名

IPC: A61K8/49 ,  A61K8/55 ,  A61K8/02 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  A61K31/385 ,  A61K9/107 ,  A61K47/24 ,  A61P39/06 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/06 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种硫辛酸混合胶束，该混合胶束由硫辛酸、磷脂和硫辛酸钠制备得到，成分简单、载药量高，且得到的混合胶束具有较强的稳定性，在不同的稀释倍数及长期存储后仍然能够保持胶束的性状。本发明还公开了上述混合胶束的制备方法，该制备方法工艺简单，重复性高，适用于工业生产。且该混合胶束中无需乙醇、丙二醇等刺激大的有机溶剂增溶，所得到的混合胶束在使用时不具有副作用，安全可靠，原料来源广泛，成本低廉。本发明还公开了上述混合胶束的应用，该混合胶束可用于化妆品的制备及与其药学上可接受的药用辅料制备得到药物组合物，硫辛酸混合胶束既可以制备成注射剂、口服制剂、皮肤涂覆，又可以不同程度稀释后使用，极大地方便了临床给药。

公开(公告)号：CN116751338A

公开(公告)日：2023-09-15

申请号：CN202310657185.2

申请日：2023-06-05

Applicant: 郑州大学

Inventor： 张金洁 ,  李建波 ,  栗庆连 ,  吴哲 ,  王辰旭 ,  张梦壹 ,  张硕 ,  孙冰心 ,  张迪

IPC: C08F220/58 ,  C08F226/06 ,  C08F220/18 ,  A61K9/14 ,  A61K47/32 ,  A61K45/00 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明属于靶向载体以及药物递送系统领域，具体涉及一种脱氧野尻霉素修饰的双靶向聚合物载体、双靶向纳米递药系统及其制备方法及应用。本发明的脱氧野尻霉素修饰的双靶向聚合物载体，为脱氧野尻霉素修饰的两亲性嵌段共聚物，其同时含有靶向基团脱氧野尻霉素、亲水性基团N‑(2‑羟丙基)甲基丙烯酰胺以及疏水性基团甲基丙烯酸衍生物，能够通过自组装作用形成靶向纳米粒。本发明的双靶向聚合物载体，利用纳米载体表面的脱氧野尻霉素，识别肠上皮细胞顶侧膜上高表达的SGLT1和OCTN2从而介导纳米粒入胞，具有良好的靶向效率，能够实现高效的细胞摄取，提高药物的口服吸收，在靶向口服药物的制备领域具有广泛的应用前景。