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公开(公告)号：CN113549237B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202110653438.X
申请日：2021-06-11
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种具有β相网状拓扑结构的聚偏氟乙烯纳米薄膜的制备方法。该方法利用旋涂法制备聚偏氟乙烯纳米薄膜，对其进行溶剂蒸气退火得到具有β相网状拓扑结构的聚偏氟乙烯纳米薄膜，通过改变薄膜厚度、退火时间和溶液温度可调控聚偏氟乙烯纳米薄膜中网状拓扑结构的网格密度和高度。本发明在纳米薄膜中实现了可靠性较高的聚偏氟乙烯网状拓扑结构，有望拓展聚偏氟乙烯在传感器与换能器等方面的应用，操作简单且成本较低，对工业生产具有很好的潜在经济效益。
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公开(公告)号：CN109085386B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN201810764675.1
申请日：2018-07-12
申请人： 郑州大学
IPC分类号： G01Q30/20
摘要： 本发明公开了一种利用扫描探针构筑共轭聚合物纳米导电图案的方法，该方法包括共轭聚合物溶液的配制、加热充分溶解，共轭聚合物溶液的过滤，涂在导电基板上成膜，加热共轭聚合物薄膜得到生成纤维晶的共轭聚合物结晶薄膜，对生成纤维晶的共轭聚合物结晶薄膜冲洗、吹干得到共轭聚合物纳米纤维晶，然后在AFM扫描共轭聚合物纳米纤维晶过程中，通过在探针上交替施加小电压和大电压，从而在共轭聚合物纳米纤维晶表面构筑图案。本发明所述的构筑方法基于焦耳加热或者焦耳加热与热氧化相结合，利用扫描探针在纳米尺度上实现了对共轭聚合物晶体导电性能的控制和图案化，构筑的图案不存在物质转移、材料表面形貌不改变。
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公开(公告)号：CN116444836A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310586144.9
申请日：2023-05-23
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种高热稳定性高分子微纳结构的制备方法，该方法以聚氧化乙烯为原料、甲苯为溶剂配制溶液；采用旋涂法制备聚氧化乙烯超薄膜样品；首先将聚氧化乙烯超薄膜样品在氮气保护氛围下进行熔融等温结晶，结晶温度为Tc1,结晶时间为tc1；后进一步升高结晶温度到Tc2继续结晶tc2；该方法构筑的微纳结构具有较高的热稳定性，从纳米尺度调控高分子超薄膜的热稳定性，拓宽高分子超薄膜在传感器，热刻蚀，药物释放等领域的应用。
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公开(公告)号：CN113248782B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202110614852.X
申请日：2021-06-02
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种聚乳酸纳米薄膜的降解方法，将聚乳酸纳米薄膜置于40℃的酵母菌水溶液中保温使其降解，简单易行，酵母菌价格低廉，可应用于大规模的实际生产，具有较高的经济效应。本发明采用原子力显微镜对比表征降解前后聚乳酸纳米薄膜的形态，用于研究和证明聚乳酸纳米薄膜晶相和非晶相降解行为差异性，为生物降解高分子制品的聚集态结构设计提供一定的理论参考。
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公开(公告)号：CN113248782A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110614852.X
申请日：2021-06-02
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种聚乳酸纳米薄膜的降解方法，将聚乳酸纳米薄膜置于40℃的酵母菌水溶液中保温使其降解，简单易行，酵母菌价格低廉，可应用于大规模的实际生产，具有较高的经济效应。本发明采用原子力显微镜对比表征降解前后聚乳酸纳米薄膜的形态，用于研究和证明聚乳酸纳米薄膜晶相和非晶相降解行为差异性，为生物降解高分子制品的聚集态结构设计提供一定的理论参考。
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公开(公告)号：CN118667192A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410710347.9
申请日：2024-06-03
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种基于初始膜形态调控聚合物晶体结构和生长速率的方法，该方法采用溶液旋涂法制备聚合物超薄膜，通过选择不同的溶剂配制溶液，旋涂得到不同初始结晶形态的超薄膜，进而能够对初始结晶熔融后的晶体生长速率和结晶结构进行调控；本发明所述方法通过选择不同的溶剂即可有效控制旋涂得到的超薄膜熔融后晶体生长速率和结晶结构，为高分子结晶的研究工作提供了重要的技术支持，在实际应用中可以增强薄膜有机电子器件的可加工性，提高器件的性能，推动新型器件发展。
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公开(公告)号：CN113461999A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110655144.0
申请日：2021-06-11
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于微纳米加工技术领域，具体涉及一种制备二维贵金属微纳图案大规模阵列的方法。该方法通过旋涂聚氧化乙烯‑b‑聚2‑乙烯基吡啶（PEO‑b‑P2VP）溶液制备薄膜。采用PDMS软模板热压薄膜，改变热压温度和热压压力可以得到不同宽度的结晶图案阵列。通过选择性“熔融+溶解”可调控结晶图案阵列的大小和位置，最后选用合适的前驱体与P2VP发生络合反应获得贵金属图案阵列。本发明的构筑方法在微纳米尺度上实现了对贵金属图案尺寸和位置的调控。构筑出的贵金属图案阵列具有良好的导电性，有望拓展其在传感器、能源等领域的应用。
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公开(公告)号：CN118769576A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410709121.7
申请日：2024-06-03
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种基于扫描探针诱导的聚丁烯‑1薄膜表面微纳图案构筑方法，该方法将旋涂法制备得到的聚丁烯‑1薄膜样品部分熔融后等温结晶制备得到II型晶体，使用原子力显微镜的峰值力轻敲模式扫描样品表面，扫描探针针尖的作用力能够诱导样品发生II‑I晶型转变；本发明利用扫描探针从纳米尺度控制多晶型聚合物薄膜的晶型转变位点，通过晶型转变调控聚丁烯‑1薄膜中纳米尺度结构，进一步构筑特定形状的图案，拓宽了高分子超薄膜在电池隔膜、传感器和包装薄膜等领域的应用。
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公开(公告)号：CN113461999B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202110655144.0
申请日：2021-06-11
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明属于微纳米加工技术领域，具体涉及一种制备二维贵金属微纳图案大规模阵列的方法。该方法通过旋涂聚氧化乙烯‑b‑聚2‑乙烯基吡啶（PEO‑b‑P2VP）溶液制备薄膜。采用PDMS软模板热压薄膜，改变热压温度和热压压力可以得到不同宽度的结晶图案阵列。通过选择性“熔融+溶解”可调控结晶图案阵列的大小和位置，最后选用合适的前驱体与P2VP发生络合反应获得贵金属图案阵列。本发明的构筑方法在微纳米尺度上实现了对贵金属图案尺寸和位置的调控。构筑出的贵金属图案阵列具有良好的导电性，有望拓展其在传感器、能源等领域的应用。
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公开(公告)号：CN115029784A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210592179.9
申请日：2022-05-28
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明提供一种聚噻吩纤维状单晶点阵的制备方法及应用，本发明将P3HT薄膜升温后进行选择性熔融，之后降温至结晶温度等温结晶，将样品进行选择性溶解，去除未结晶部分得到聚3‑己基噻吩纤维状单晶点阵。通过改变薄膜厚度、部分熔融温度以及初始结晶温度可以调控纤维状单晶点阵的密度。该方法简单易于操作，能够制备大面积尺寸均一，灵敏度高的聚噻吩纤维状单晶，可以用于辐射成像。
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