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公开(公告)号：CN118788487A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411031939.4
申请日：2024-07-30
申请人： 瓮福(集团)有限责任公司 , 郑州大学 , 中原关键金属实验室
IPC分类号： B03C1/30 , B03C1/005 , B03D1/00 , B03D103/06
摘要： 本发明提供了一种脱除中低品位磷矿中铁的方法，包括以下步骤：首先将中低品位磷矿经过破碎、研磨和脱泥后，得到脱泥精矿；然后将上述步骤得到的脱泥精矿，在含氧气体下经过焙烧后，得到焙烧后的矿料；最后将上述步骤得到的矿料配成矿浆，先进行磁选，得到去除铁后的磷精矿。本发明通过控制铁矿物不至过粉碎，同时将含铁矿物充分暴露，焙烧过程控制黄铁矿形成一种内部为非磁性硫铁矿表层为磁性铁矿物的核壳结构，弱磁性矿物赤铁矿和转化为带磁性具有核壳结构的黄铁矿，通过强磁选工艺能够实现磁性铁矿的有效脱除，克服了传统浮选方式难以脱除微细粒含铁杂质的问题，实现了磷精矿高效降铁。
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公开(公告)号：CN118751410A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410761525.0
申请日：2024-06-13
IPC分类号： B03D1/018 , B03B9/00 , B03B7/00 , B03D101/02 , B03D101/04 , B03D103/04
摘要： 本发明公开了一种隐晶质石墨的浮选方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将隐晶质石墨原矿破碎，至石墨粒度在75μm以下的颗粒占比为80％～90％；S2、将步骤S1的颗粒配制成质量百分比浓度为40％～60％的矿浆，同时加入烃类油捕收剂对石墨颗粒表面改性；S3、将经步骤S2调浆后的矿浆通入CO2微纳米气泡中循环2～5min；S4、将步骤S3处理后的矿浆稀释为5％～15％的矿浆；S5、在步骤S4稀释后的矿浆中加入起泡剂，混合均匀后进行浮选。本发明采用CO2微纳米气泡与烃类油捕收剂浮选技术结合对隐晶质石墨进行处理，以提高隐晶质石墨浮选的精矿固定碳回收率，进而提高隐晶质石墨浮选精矿品位，同时降低浮选药剂用量，降低浮选成本。
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公开(公告)号：CN118663427A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202411011879.X
申请日：2024-07-26
申请人： 瓮福(集团)有限责任公司 , 郑州大学 , 中原关键金属实验室
IPC分类号： B03D1/02 , B03D1/14 , B02C21/00 , B03D101/00 , B03D101/02 , B03D103/06
摘要： 本发明属于浮选领域，尤其涉及一种磷矿的反浮选脱镁方法，包括以下步骤：a)将磷矿原矿进行破碎和球磨，得到磷矿颗粒；b)将所述磷矿颗粒与水在浮选机的浮选槽中混合，得到预调浆；c)用酸将所述预调浆的pH值调至酸性；d)向完成步骤c)处理的预调浆中加入脱镁捕收剂；e)向完成步骤d)处理的预调浆中加入纳米气泡水，随后启动浮选机的充气阀进行浮选刮泡，分别得到产物精矿和尾矿泡沫。本发明提供的方法可以实现磷矿浮选的流程简化，降低浮选药剂用量，提高浮选效率。最终的浮选指标表明，在相同药剂制度下，本发明提供的方法较常规水浮选使磷矿浮选速率明显加快，精矿中镁的含量明显降低，去除率提高。
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公开(公告)号：CN118702238A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410741836.0
申请日：2024-06-07
IPC分类号： C02F1/469 , C02F101/12
摘要： 本发明涉及一种除氯电极的制备方法、电化学除氯装置及方法，属于水处理技术领域。除氯电极用于电化学吸附去除水中氯离子，其制备方法包括：制备除氯纳米材料，除氯纳米材料为层状结构的变价金属氢氧化物或者变价金属氧化物；将除氯纳米材料与导电剂、粘接剂混合，得到电极材料；将电极材料涂覆于导电基板，得到除氯电极；其中，除氯纳米材料能够使水中的氯离子在电场的作用下电化学吸附于除氯电极，以去除水中的氯离子。采用层状结构的变价金属氢氧化物或变价金属氧化物作为除氯电极的电极材料，不仅成本低，并且对氯离子的吸附量大，能够有效去除水中的氯离子。除氯电极中氯离子嵌入和吸附饱和后，可以再生，从而实现循环利用。
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公开(公告)号：CN117753563A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202410106465.9
申请日：2024-01-25
IPC分类号： B03D1/018 , B03D1/02 , B03D101/00 , B03D101/02 , B03D101/06 , B03D103/02
摘要： 本发明公开了一种锂云母的浮选方法，该方法包括如下步骤：S1、将粗选精矿矿浆的pH调整为2~10，依次加入Fe3+和捕收剂十二胺，随后进行充气刮泡，分别得到粗选泡沫产品和扫选给矿；S2、在步骤S1得到的扫选给矿中加入加入Fe3+和捕收剂十二胺，进行充气刮泡，得到的扫选泡沫产品和尾矿；S3、将步骤S1得到的粗选泡沫产品和步骤S2得到的扫选泡沫产品的pH调整为2~10，加入Fe3+，随后进行充气刮泡，得到锂云母精矿。本发明采用三价铁离子在浮选过程中，能够选择性的抑制锂云母矿中的长石，如钾长石，钠长石等长石类铝硅酸盐矿物，能够有效地提高锂云母的品位回收率。
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公开(公告)号：CN118359746A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410301843.9
申请日：2024-03-17
摘要： 本发明提供了羟肟酸功能化镓离子吸附树脂的制备方法、镓离子吸附树脂及应用，属于树脂改性材料技术领域，包括：将甘氨酸甲酯盐酸盐和盐酸羟胺共同溶于水，获得溶液A；将氢氧化钠溶于水，获得溶液B；将所述溶液B滴入溶液A中，获得浑浊液C；向所述浑浊液C加入浓盐酸，获得悬浊液D；所述悬浊液D经抽滤、洗涤、干燥，获得甘氨酸羟肟酸；将甘氨酸羟肟酸、CXO‑5树脂、乙腈、二苯基硅烷和1‑甲基吡咯烷混合后置于100℃下搅拌反应，获得悬浊液E；所述悬浊液E经洗涤、干燥，获得羟肟酸功能化镓离子吸附树脂。该方法制备的羟肟酸功能化镓离子吸附树脂能够有效吸附镓离子，吸附率和吸附量高，能够高效地和选择性地从复杂系统中回收镓。
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公开(公告)号：CN118085128A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410223611.6
申请日：2024-02-28
摘要： 本发明公开了一种羟肟酸功能化壳聚糖基镓离子吸附剂的制备方法，包括如下步骤：S1、以盐酸羟胺和NaOH为原料制备羟胺的甲醇溶液；S2、将对苯二甲酸单甲酯溶于甲醇中，加入步骤S1获得的羟胺的甲醇溶液，在70℃砂浴中搅拌6小时并旋蒸至无液体，得到4‑羟肟酸‑苯甲酸；S3、以壳聚糖为骨架，通过接枝反应将羟肟酸接枝到壳聚糖上，合成羟肟酸功能化壳聚糖基镓离子吸附剂。本发明采用上述一种羟肟酸功能化壳聚糖基镓离子吸附剂的制备方法，接枝羟肟酸后吸附剂表面出现大量褶皱，增大了比表面积，有利于Ga3+后续进入吸附位点，提高吸附性能；合成的吸附剂在优化的条件下对镓离子的吸附率可达到90％以上，且在二元体系中对镓具有优异的选择性。
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公开(公告)号：CN118698514A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410832614.X
申请日：2024-06-25
摘要： 本发明公开了一种聚丙烯羟肟酸吸附剂的制备方法及其应用，涉及吸附材料技术领域。以丙烯酸为骨架，提供用于配体锚定的高表面积和对吸附剂的更高物理和化学稳定性，在聚丙烯酸水凝胶的基础上，通过酯化羟肟化将聚丙烯酸水凝胶官能化，得到聚丙烯羟肟酸。该聚丙烯羟肟酸吸附剂合成成本低，在酸性介质中具有良好的稳定性和机械强度，能够实现在酸性介质中对镓的选择吸附。
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公开(公告)号：CN118751192A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410741825.2
申请日：2024-06-07
申请人： 郑州大学
IPC分类号： B01J20/08 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/12
摘要： 本发明涉及一种吸附剂的制备方法及吸附去除水中氯离子的方法，属于水处理技术领域，解决了现有技术中氯离子去除方法成本高、效率低、易造成污染的问题。吸附剂的制备方法包括：将含有镁和铝的混合金属盐溶液与碱液混合，并静置陈化，得到镁铝层状氢氧化物；对镁铝层状氢氧化物进行焙烧，得到吸附剂。本发明通过对镁铝层状氢氧化物进行焙烧改性，得到具有层状结构的镁铝氧化物，赋予了材料更加丰富的孔隙结构和更大的比表面积，使其暴露出更多的活性位点，从而使其可以作为具有丰富活性位点、高反应活性的吸附剂，并且吸附剂具有优异的氯离子去除效果以及循环再生性能。
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公开(公告)号：CN115522058B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202111426546.X
申请日：2021-11-23
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明涉及一种去除含砷铜冶炼烟灰中砷的方法，属于固废回收处理的技术领域，用于解决现有去除含砷铜冶炼烟灰中砷的方法反应条件苛刻及不能对有价金属进行综合利用的问题。包括：将含砷铜冶炼烟灰进行预处理得到烟灰粉末；将烟灰粉末与氢氧化钠溶液置于电解槽内，通入含氧气的气体进行电化学氧化反应得到浆液；将浆液过滤得到第一滤液和第一滤渣；向第一滤液中加入硫化钠形成沉淀；过滤得到第二滤液和第二滤渣；向第二滤液中加入氢氧化钙以及絮凝剂使砷以沉淀析出，过滤得到砷钙渣沉淀和第三滤液；本发明的方法反应条件温和，能够在常温常压下实现砷的高效选择性分离，且含砷铜冶炼烟灰中有价金属可返回炼铜工序回收利用。
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