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公开(公告)号：CN117756659A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311764818.6
申请日：2024-01-19
申请人： 重庆圣华曦药业股份有限公司 , 重庆常捷医药有限公司
IPC分类号： C07C231/12 , C07C237/30
摘要： 一种盐酸拉贝洛尔的合成方法，其特征是通过如下化学反应合成盐酸拉贝洛尔，即通过将5‑溴乙酰水杨酰胺或5‑氯乙酰水杨酰胺还原，然后与4‑苯基‑2‑丁胺进行取代反应，最后与盐酸成盐得到盐酸拉贝洛尔。
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公开(公告)号：CN110386935A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201810359997.8
申请日：2018-04-20
申请人： 重庆常捷医药有限公司 , 重庆圣华曦药业股份有限公司
IPC分类号： C07D473/40 , C07D473/32
摘要： 一种泛昔洛韦中间体的合成方法，采用新的合成路线制备泛昔洛韦中间体，减少还原剂的用量，提高反应的选择性，并革除昂贵试剂。新合成方法提高了泛昔洛韦中间体的收率，降低了泛昔洛韦中间体的生产成本。
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公开(公告)号：CN117800986A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311838418.5
申请日：2023-12-28
申请人： 重庆圣华曦药业股份有限公司 , 重庆常捷医药有限公司
IPC分类号： C07D498/06
摘要： 一种制备碘佛醇杂质的方法，包括将碘佛醇在碱性试剂作用下反应得到碘佛醇杂质N,N，‑双（2,3‑二羟基丙基）‑8‑碘‑4‑氧代‑2,3,5,6‑四氢‑1,6‑二氧‑3a‑氮杂非那烯‑7,9‑二苯甲酰胺。
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公开(公告)号：CN114685255A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011599130.3
申请日：2020-12-30
申请人： 重庆圣华曦药业股份有限公司 , 重庆常捷医药有限公司
IPC分类号： C07C45/51 , C07C45/59 , C07C49/675
摘要： 一种盐酸美利曲辛中间体10,10‑二甲基蒽酮的合成方法，通过将邻苯甲酰基苯甲酸及其酯以缩酮的形式保护羰基，然后与甲基卤化镁进行格氏反应，最后在酸性条件下脱除保护基并环合得到10,10‑二甲基蒽酮。
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公开(公告)号：CN114685255B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202011599130.3
申请日：2020-12-30
申请人： 重庆圣华曦药业股份有限公司 , 重庆常捷医药有限公司
IPC分类号： C07C45/51 , C07C45/59 , C07C49/675
摘要： 一种盐酸美利曲辛中间体10,10‑二甲基蒽酮的合成方法，通过将邻苯甲酰基苯甲酸及其酯以缩酮的形式保护羰基，然后与甲基卤化镁进行格氏反应，最后在酸性条件下脱除保护基并环合得到10,10‑二甲基蒽酮。
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公开(公告)号：CN103360263B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201210088847.0
申请日：2012-03-30
申请人： 重庆圣华曦药业股份有限公司 , 重庆常捷医药化工有限公司
IPC分类号： C07C211/27 , C07C209/50
摘要： 一种乐卡地平中间体的合成方法，以肉桂酸作为起始原料，经氯化得到肉桂酰氯，然后经甲胺化得到N-甲基肉桂酰胺，再进一步在催化剂的作用下，与苯发生傅-克烃化反应得到N-甲基-1，1-二苯基乙酰胺，最后经过羰基还原得到N-甲基-3，3-二苯基丙胺。该路线原料便宜易得，反应操作方便，收率较高，成本较低，适于工业化应用。
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公开(公告)号：CN102925510A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110225929.0
申请日：2011-08-09
申请人： 重庆圣华曦药业股份有限公司 , 重庆常捷医药化工有限公司
IPC分类号： C12P17/10
摘要： 本发明是一种氨曲南中间体的合成方法，具体涉及一种脱除氨曲南主环中间体3-氨基位上苯乙酰保护基的方法。本发明用L-苏氨酸制备苯乙酰基-L-苏氨酰胺，通过β位羟基的磺酰化，末端氨基的磺酸化，再通过环合制备氨基被苯乙酰基保护的氨曲南主环中间体，然后在青霉素G酰化酶的存在下进行水解，脱掉氨基上的保护基得到氨曲南主环中间体。本发明方法具有工艺条件温和，后处理简单，成品纯度高，收率较高的优势，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105481764A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410470641.3
申请日：2014-09-16
申请人： 重庆圣华曦药业股份有限公司 , 重庆汇智药物研究院有限公司
IPC分类号： C07D213/81 , C07C303/32 , C07C309/30
摘要： 本发明公开了一种索拉非尼对甲苯磺酸盐的制备方法：将索拉非尼碱基溶解或悬浮于冰乙酸中，加入对甲苯磺酸后搅拌得到索拉非尼对甲苯磺酸盐的冰乙酸溶液，采用继续搅拌的方法析出索拉非尼对甲苯磺酸盐固体；或者采用浓缩冰乙酸溶液至干后再加入有机溶剂析晶，过滤得到索拉非尼对甲苯磺酸盐；或者采用在冰乙酸溶液中直接滴加有机溶剂搅拌析晶后分离得到索拉非尼对甲苯磺酸盐固体。
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公开(公告)号：CN105272898A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410251596.2
申请日：2014-06-09
申请人： 重庆圣华曦药业股份有限公司 , 重庆常捷医药化工有限公司
发明人： 何亮
IPC分类号： C07D207/27
摘要： 本发明公开了一种制备左乙拉西坦的方法，该方法以L-苏氨酸为原料，经过羧基的酰胺化、氨基的酰化、环合、磺酰化、还原等步骤制备得到左乙拉西坦。本发明提供的制备左乙拉西坦的方法所用原料为天然氨基酸L-苏氨酸，原料来源广，价格低廉，反应所需条件和反应过程简单、总收率较高，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN102925510B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201110225929.0
申请日：2011-08-09
申请人： 重庆圣华曦药业股份有限公司 , 重庆常捷医药化工有限公司
IPC分类号： C12P17/10
摘要： 本发明是一种氨曲南中间体的合成方法，具体涉及一种脱除氨曲南主环中间体3-氨基位上苯乙酰保护基的方法。本发明用L-苏氨酸制备苯乙酰基-L-苏氨酰胺，通过β位羟基的磺酰化，末端氨基的磺酸化，再通过环合制备氨基被苯乙酰基保护的氨曲南主环中间体，然后在青霉素G酰化酶的存在下进行水解，脱掉氨基上的保护基得到氨曲南主环中间体。本发明方法具有工艺条件温和，后处理简单，成品纯度高，收率较高的优势，适合于工业化生产。
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