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公开(公告)号：CN101642436A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910104661.8
申请日：2009-08-21
Applicant: 重庆大学
IPC: A61K9/14 , A61K9/20 , A61K31/513 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 一种5-氟尿嘧啶缓释口服剂的制备方法及其5-氟尿嘧啶缓释口服剂，其制备方法中包括对MCM-41进行氟化的步骤、把5-氟尿嘧啶溶解于盐酸溶液中的步骤和把氟化MCM-41与5-氟尿嘧啶的盐酸溶液充分混合后密封、然后在室温下搅拌、过滤、直至进行干燥的步骤。5-氟尿嘧啶缓释口服剂是通过上述制备方法获得。本发明能够通过预先控制氟化MCM-41中的氟含量，来达到控制5-氟尿嘧啶缓释口服剂的缓释时间的目的，进而在医生依据不同肿瘤、不同患者的身体情况来确定不同用药量时，能够起到降低5-氟尿嘧啶的毒副反应对患者的影响、提高治疗效果的作用。
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公开(公告)号：CN101703778B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200910191439.6
申请日：2009-11-09
Applicant: 重庆大学
Abstract: 一种基于MCM-41的释药载体及其制备方法。该释药载体是由MCM-41和PAA复合的其含水率不高于1.0％的凝胶状的复合材料MCM-41-PAA，其中，MCM-41与PAA的质量比为1∶4。其制备方法按照合成PAA(聚丙烯酸)凝胶及其在复合材料MCM-41-PAA中的比例加入丙烯酸，并据此加入引发剂，交联剂，蒸馏水和乙醇，通氮赶氧后，在30℃下恒温聚合24h并纯化得复合材料。本发明不仅使得载药量大大的提高，还可以根据pH控制释药，克服了单纯MCM-41的无响应和单纯凝胶载药量的不足，使得药物利用率和可控性都大大提高，提高治疗效果。
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公开(公告)号：CN101642436B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200910104661.8
申请日：2009-08-21
Applicant: 重庆大学
IPC: A61K9/14 , A61K9/20 , A61K31/513 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 一种5-氟尿嘧啶缓释口服剂的制备方法及其5-氟尿嘧啶缓释口服剂，其制备方法中包括对MCM-41进行氟化的步骤、把5-氟尿嘧啶溶解于盐酸溶液中的步骤和把氟化MCM-41与5-氟尿嘧啶的盐酸溶液充分混合后密封、然后在室温下搅拌、过滤、直至进行干燥的步骤。5-氟尿嘧啶缓释口服剂是通过上述制备方法获得。本发明能够通过预先控制氟化MCM-41中的氟含量，来达到控制5-氟尿嘧啶缓释口服剂的缓释时间的目的，进而在医生依据不同肿瘤、不同患者的身体情况来确定不同用药量时，能够起到降低5-氟尿嘧啶的毒副反应对患者的影响、提高治疗效果的作用。
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公开(公告)号：CN101703778A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910191439.6
申请日：2009-11-09
Applicant: 重庆大学
Abstract: 一种基于MCM-41的释药载体及其制备方法。该释药载体是由MCM-41和PAA复合的其含水率不高于1.0％的凝胶状的复合材料MCM-41-PAA，其中，MCM-41与PAA的质量比为1∶4。其制备方法按照合成PAA(聚丙烯酸)凝胶及其在复合材料MCM-41-PAA中的比例加入丙烯酸，并据此加入引发剂，交联剂，蒸馏水和乙醇，通氮赶氧后，在30℃下恒温聚合24h并纯化得复合材料。本发明不仅使得载药量大大的提高，还可以根据pH控制释药，克服了单纯MCM-41的无响应和单纯凝胶载药量的不足，使得药物利用率和可控性都大大提高，提高治疗效果。
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