公开(公告)号：CN101367831A

公开(公告)日：2009-02-18

申请号：CN200810232809.1

申请日：2008-09-28

Applicant: 重庆大学

Inventor： 夏之宁 ,  李春燕 ,  穆小静 ,  蒋宏贵

IPC: C07F7/18 ,  C07D205/08

Abstract: 本发明公开了一种用于制备碳青霉烯类抗生素的中间体，具有如右所示结构式，其中，TBDMS为叔丁基二甲基硅基，Boc为叔丁氧羰基；化学名称为(3S，4R)－3－[(1R)－1－(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]－4－{2－[2－(叔丁氧羰基氨基)乙硫基]羧乙基}－2－氮杂环丁酮；本发明还公开了该中间体的制备方法，以4－乙酰氧基－2－氮杂环丁酮为起始原料，包括烯丙基化反应、氧化反应、酯化反应共3步反应；本发明制备方法合成路线短，原料易得，无需特殊试剂和昂贵试剂，反应条件温和，产品易于分离提纯，收率高，成本低，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN101367831B

公开(公告)日：2011-12-07

申请号：CN200810232809.1

申请日：2008-09-28

Applicant: 重庆大学

Inventor： 夏之宁 ,  李春燕 ,  穆小静 ,  蒋宏贵

IPC: C07F7/18 ,  C07D205/08

Abstract: 本发明公开了一种用于制备碳青霉烯类抗生素的中间体，具有下列结构式：其中，TBDMS为叔丁基二甲基硅基，Boc为叔丁氧羰基；化学名称为(3S，4R)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-{2-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙硫基]羧乙基}-2-氮杂环丁酮；本发明还公开了该中间体的制备方法，以4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮为起始原料，包括烯丙基化反应、氧化反应、酯化反应共3步反应；本发明制备方法合成路线短，原料易得，无需特殊试剂和昂贵试剂，反应条件温和，产品易于分离提纯，收率高，成本低，适合工业化生产。