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公开(公告)号：CN117065802A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311056110.5
申请日：2023-08-22
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院 , 重庆大学
IPC: B01J31/22 , C01B32/184 , C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种多层还原氧化石墨烯与CuCo‑MOFs复合膜的制备方法及应用，涉及复合材料技术领域，具体制备方法包括：首先将多层还原氧化石墨烯采用乙醇溶液洗涤、干燥后，分散加入至超纯水和N,N‑二甲基甲酰胺的混合溶液中，超声处理，之后转移至真空罐中抽真空，接着向溶液中加入四水合醋酸钴和一水合醋酸铜，混合搅拌均匀，继续抽真空，抽真空后向溶液中加入2,3,6,7,10,11‑六羟基三苯，混合搅拌均匀并抽真空，将抽真空后的溶液升温条件下反应，收集反应产物过滤、洗涤、干燥，即得所述复合膜；本发明提出的多层还原氧化石墨烯与CuCo‑MOFs复合膜能够在多层还原氧化石墨烯纳米片的层间原位生成纳米CuCo‑MOFs颗粒，避免了纳米颗粒聚集，并能够加速传质过程，提高有机污染的降解效率。
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公开(公告)号：CN118858473A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410899705.5
申请日：2024-07-05
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于QuEChERS‑EMR法结合GC‑NCI/MS/MS的多溴联苯醚检测方法，具体步骤如下：步骤1：通过QuEChERS法提取样品中的目标物，并获得萃取液；步骤2：将萃取液通过增强型基质去除固相吸附剂进行净化，获得净化液；步骤3：将步骤2得到的净化液富集浓缩后，用GC‑NCI/MS/MS检测，获得样品中目标物的含量。本发明所述检测方法能够减少提取试剂用量以及简化提取步骤，缩短提取时间，提高净化效率，解决高溴代联苯醚分析灵敏度低、响应差、标准曲线线性不好的问题。
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公开(公告)号：CN116559430A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310711304.8
申请日：2023-06-15
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院 , 成都微瑞生物科技有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种快速检测氟苯尼考和氟苯尼考胺的试剂卡及检测方法，所述试剂卡包括PVC底板和试剂卡外壳；在PVC底板上从左至右依次设有样品垫、NC膜和吸水垫，NC膜的一端与样品垫的一端搭接相连，NC膜的另一端与吸水垫的一端搭接相连；在NC膜上从左至右依次设有检测线T1、检测线T2和质控线C。本发明所述方法操作方便，结合所述试剂卡，能够通过一次提取、一次滴卡完成对鸡蛋中氟苯尼考和氟苯尼考胺的定量检测，检测时间短，能够在20分钟以内就获得非常准确的结果，从而能够精确判断样品中是否存在氟苯尼考和氟苯尼考胺含量超标。
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公开(公告)号：CN110412146B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201910500892.4
申请日：2019-06-11
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于气相色谱测量农药助剂残留量的方法，具体涉及农药助剂残留量检测领域，具体检测步骤如下：S1、试样制备；S2、试样提取；S3、试样净化；S4、测定前期准备；S5、测定；S6、平行试验；S7、空白试验；S8、分析结果计算。本发明通过将试样用乙腈匀浆提取，盐析离心后，取上清液，经PSA净化，用气相色谱‑质谱仪检测，采用特征选择离子监测扫描模式(SIM),以保留时间和定性离子碎片的丰度比定性，外标法定量，从而对于农药助剂残留量的测量更加的精准，相对于传统气相色谱法检测的精度更高，检测更加的高效。
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公开(公告)号：CN109613158B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201811543488.7
申请日：2018-12-17
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了基于超高效合相色谱同时检测双酚A和18种邻苯二甲酸酯类物质的方法，采用超高效合相色谱法进行梯度洗脱，色谱柱的规格为150 mm×30 mm，1.7μm的ACQUITY UPC2 CSHBEH；流动相A为超临界CO2，流动相B为有机改性剂；柱温为50~70℃；流速为0.8~1.5 ml/min；系统背压为1700~2000 psi；检测波长为200~300 nm；进样量为1~10μL。本发明可在5.5 min内对双酚A和18种邻苯二甲酸酯类物质进行检测，具有灵敏度高、分离效果好，检测时间短，检测效率高，可满足食品接触材料中双酚A和邻苯二甲酸酯类增塑剂的日常检测需求，也为双酚A和18种邻苯二甲酸酯类物质的同时检测提供理论指导及技术支持，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101852783B
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201010179241.9
申请日：2010-05-21
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明提出了一种顶空固相微萃取-气相色谱质谱联用检测潲水油的方法，采用顶空固相微萃取-气质联用测定潲水油中微量挥发性成分，固相微萃取萃取头有富集挥发性成分的作用，能萃取出更多微量成分，能找出潲水油与正常食用植物油中的差别成分：草蒿脑、二氢大茴香脑、茴香脑和丁香酚和姜黄烯等。本方法不仅能鉴别潲水油，还能鉴别精炼潲水油、食用植物油中掺入潲水油。本方法的样品前处理简单快速，只要半个小时加热萃取，无需溶剂，环保安全，且样品用量少；而且该方法重复性好，最低检测浓度达1μg/kg，线性范围可达4个数量级。
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公开(公告)号：CN101382495B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200810232881.4
申请日：2008-10-16
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 本发明公开了一种快速识别严重掺假的酿造酱油的方法，该方法包括以下步骤：先对样品进行蒸馏处理，收集蒸馏液；再将蒸馏液分别加入两支试管中；然后向其中一支试管中按比例缓慢加入浓度为0.05％～2％的对二甲氨基苯甲醛(PDAB)溶液，再向另一支试管中按比例缓慢加入重量百分浓度为98％浓硫酸和重量百分浓度为2％～8％重铬酸钾溶液，分别加盖后混匀，室温静置5分钟；同时以相同体积的蒸馏水代替样品蒸馏液在另外两支试管中做空白对照；最后通过观察试管中液体颜色变化情况来判断该样品是否存在严重掺有非酿造酱油的情况。本发明能够实现对严重掺假酱油进行快速筛查，且筛查结果准确，能够广泛应用于食品市场的筛查工作中。
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公开(公告)号：CN118272543A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410589477.1
申请日：2024-05-13
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于两重Rt‑RAA技术检测肉制品中鼠源性成分的组合物及方法，本发明以大鼠基因cox3和小鼠的16S rRNA基因序列保守区域为靶标，分别设计相应的Rt‑RAA引物和探针，通过优化反应参数，确立最佳的两重Rt‑RAA检测反应条件。本发明所述方法特异性强、稳定性好，大鼠和小鼠源性成分的检出限分别为0.5％和0.2％，同步检测两种源性成分检出限为0.5％，同步检测混合模拟市售样品检出限仍低至0.5％，本发明建立的两重Rt‑RAA检测方法适用于大鼠和小鼠源性成分的检测，为肉制品掺假诊断提供了一种快捷、高效及准确的新方法。
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公开(公告)号：CN117890341A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410082979.5
申请日：2024-01-19
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院 , 成都微瑞生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于检测蔬菜水果中噻虫嗪的检测卡及检测方法，所述检测卡由PVC底板、样品垫、标记垫、NC膜和吸水纸组成，在样品垫上设有用于待测液滴入的检测孔；其中，在NC膜上设有T线和C线，在T线处点喷含有噻虫嗪‑BSA抗原的磷酸盐缓冲液II，在C线处点喷含有山羊抗鼠抗体的磷酸盐缓冲液II，所述噻虫嗪‑BSA抗原的用量为0.05～0.3mg/mL；磷酸盐缓冲液I为0.05mol/L、pH为7.2的PBS水溶液，磷酸盐缓冲液II为0.02mol/ml、pH为7.4的PBS水溶液；将含有铕荧光纳米微球和噻虫嗪单克隆抗体的荧光探针混合溶液点喷在标记垫上，噻虫嗪单克隆抗体和铕荧光纳米微球的质量比为1：(10～80)。
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公开(公告)号：CN114277170B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210143957.6
申请日：2022-02-17
Applicant: 重庆市计量质量检测研究院
Abstract: 一个样品的试剂消耗，大量减少了试剂成本。本发明公开了一种检测九种食源性致病菌多重PCR检测用引物及试剂盒，所述引物的序列包括SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.19所示的核苷酸
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