公开(公告)号：CN103509025A

公开(公告)日：2014-01-15

申请号：CN201210219699.1

申请日：2012-06-29

申请人： 重庆药友制药有限责任公司 ,  重庆凯林制药有限公司

发明人： 孟文学 ,  裴东 ,  冉咏梅 ,  宋显根

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D223/20

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D223/20

摘要： 本发明涉及制备盐酸依匹斯汀的中间体和制备盐酸依匹斯汀的方法。所述方法，包括以下步骤：先将6-氯甲基-11-二氢-二苯并[b,e]氮杂卓与有保护的氨基试剂反应生成氨基保护的化合物，然后经过还原反应、脱保护反应生成6-氨甲基-6,11-二氢-二苯并[b,e]氮杂卓，最后6-氨甲基-6,11-二氢-5H-二苯并[b,e]氮杂卓经过溴化氰环合后用碱中和，再与盐酸反应生成盐酸依匹斯汀。本发明的制备方法反应原料易得，副产物少，产品纯度高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN103172661A

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201110437221.1

申请日：2011-12-23

申请人： 重庆药友制药有限责任公司

发明人： 宋显根 ,  孟文学 ,  程朋真

IPC分类号： C07F9/22

摘要： 本发明公开了一种高纯度磷酸肌酸二钠盐的制备方法。该制备方法包括如下步骤：1）肌酸酐和三氯氧磷回流反应，制备二氯磷酰肌酸酐；2）在碱性条件下对二氯磷酰肌酸酐进行水解和开环反应，得到磷酸肌酸二钠盐粗品；3）通过纯化和重结晶，得到高纯度的磷酸肌酸二钠盐成品。本发明提供的磷酸肌酸二钠盐制备方法操作简便，产品收率较高，通过离子交换树脂纯化，产品纯度高，使用的溶剂廉价易得，且可以回收套用，没有重金属残留的安全隐患，生产成本低，适合工业化大生产。