泽兰多糖在治疗卵巢早衰中的应用

    公开(公告)号:CN118319939B

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202410776990.1

    申请日:2024-06-17

    摘要: 一种泽兰多糖及其制备方法和应用。它涉及泽兰多糖的生物活性领域,本发明的目的是为了弥补泽兰多糖在治疗卵巢早衰方面的空白,而提供泽兰多糖在治疗卵巢早衰中的应用。泽兰多糖在制备用于治疗卵巢早衰的药物中的应用。所述的泽兰多糖的分子量小于30000 Da。所述泽兰多糖具有抑制卵巢早衰的作用,其在体内能够降低D‑半乳糖诱导的卵巢早衰小鼠血清FHS水平,提高E2及LH水平,并且能够修复D‑半乳糖诱导的卵巢早衰老小鼠的抗氧化系统。

    泽兰多糖在治疗卵巢早衰中的应用

    公开(公告)号:CN118319939A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410776990.1

    申请日:2024-06-17

    摘要: 一种泽兰多糖及其制备方法和应用。它涉及泽兰多糖的生物活性领域,本发明的目的是为了弥补泽兰多糖在治疗卵巢早衰方面的空白,而提供泽兰多糖在治疗卵巢早衰中的应用。泽兰多糖在制备用于治疗卵巢早衰的药物中的应用。所述的泽兰多糖的分子量小于30000 Da。所述泽兰多糖具有抑制卵巢早衰的作用,其在体内能够降低D‑半乳糖诱导的卵巢早衰小鼠血清FHS水平,提高E2及LH水平,并且能够修复D‑半乳糖诱导的卵巢早衰老小鼠的抗氧化系统。

    一种红参果胶样多糖在制备降脂药物或保健品中的应用

    公开(公告)号:CN113616670A

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN202010370232.1

    申请日:2020-05-06

    摘要: 本发明公开了一种红参果胶样多糖在制备降脂药物或保健食品中的应用。红参果胶样多糖是从120℃蒸制人参中纯化获得。本发明所述组合物在100mg/kg即可显著降低高糖高脂联合STZ诱导的糖尿病大鼠肝脏和血清中甘油三脂、胆固醇及低密度胆固醇含量,增加高密度脂蛋白胆固醇水平。细胞实验证实,所述红参果胶样多糖能够降低细胞脂质堆积,降低胞内甘油三脂和胆固醇的含量。对其作用机制研究发现其能够增加AMP激活蛋白激酶表达,促进乙酰‑CoA羧化酶磷酸化,抑制固醇调节元件结合蛋白表达。本发明涉及的果胶样多糖组合物可制备用于降脂功能食品或医药品,从而提高人们的生活质量,加大人参的开发利用。

    一种人参寡糖组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115368482A

    公开(公告)日:2022-11-22

    申请号:CN202211140036.0

    申请日:2022-09-19

    摘要: 本发明公开了人参水提物技术领域的一种人参寡糖组合物及其制备方法和应用,该人参寡糖组合物的单糖组成为果糖,并且所含寡糖的分子量分布在1000‑50000,该人参寡糖组合物的制备方法包括如下步骤:称取人参500克,乙醇清洗后利用蒸馏水快速,清除存留乙醇,置于罐中加蒸馏水浸泡,使人参充分吸收水分;吸收水分后的人参置于破壁机内进行破壁,取得人参浑浊液,该种人参寡糖组合物及其制备方法和应用,通过对人参中的寡糖组合物进行提取获得单糖组成为果糖人参寡糖组合物,用于促进药物中的双歧杆菌的生长,能够有效的提升人体肠道的消化功能。

    朝鲜淫羊藿中性多糖组合物制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN113773406A

    公开(公告)日:2021-12-10

    申请号:CN202010515436.X

    申请日:2020-06-09

    IPC分类号: C08B37/00 A61P39/06

    摘要: 本发明公开了一种朝鲜淫羊藿中性多糖组合物制备方法及其应用。所述朝鲜淫羊藿中性多糖组合物以摩尔百分比计,由9.7%鼠李糖、66.0%葡萄糖、17.5%半乳糖、6.8%阿拉伯糖组成,所述分子量为21900 Da。所述朝鲜淫羊藿中性多糖组合物具有抗氧化活性,其在体外能够清除DPPH、OH自由基,具有良好的金属离子螯合作用和还原能力,并且能够修复D‑半乳糖诱导的衰老小鼠的抗氧化系统。

    一种人参多糖组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113667027A

    公开(公告)日:2021-11-19

    申请号:CN202010404601.4

    申请日:2020-05-14

    摘要: 本发明公开了一种具有免疫激活活性的人参多糖组合物及其制备方法。所述人参多糖组合物以摩尔百分比计,由3.0~3.6%鼠李糖、3.5~4.0%半乳糖醛酸、65.0%~70.0%葡萄糖、13.0%~13.5%半乳糖和9.5%~10.0%阿拉伯糖组成。所述人参多糖组合物的分子量大于3000Da且小于5000Da。在所述人参多糖组合物的制备方法中,使用20%、40%、60%、80%不同乙醇浓度的醇沉法。所述人参多糖体内能够促进淋巴细胞转化,增强巨噬细胞的吞噬作用及增强NK细胞的杀伤作用。本发明涉及的人参多糖组合物可用于制备增强机体免疫调节功能保健食品或药品。