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公开(公告)号：CN112441557A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN202011505083.1
申请日：2020-12-18
申请人： 长沙理工大学
IPC分类号： C01B3/00
摘要： 本发明属于固态储氢领域，公开了一种利用NiCo固溶体催化改善MgH2吸放氢性能的方法。该方法为利用机械球磨法将Ni粉与Co粉以3:1的原子比混合球磨5h，得到Ni‑25at%Co固溶体；然后，再将其与MgH2共球磨5h，最终制得MgH2/Ni‑25 at%Co储氢复合体系。与相同球磨条件下的纯MgH2体系相比，MgH2/Ni‑25 at%Co储氢体系初始放氢温度降低了90℃；同时，MgH2/Ni‑25 at%Co储氢体系吸放氢速率均明显加快，其在300℃、3min内可吸收5.50 wt%H2，在275℃、30min内可释放3.84wt%H2，而相同条件下纯MgH2只能释放0.21wt%H2。该储氢体系优异的吸放氢性能归因于吸放氢过程中原位形成的Mg2Ni(Co)均匀分布在Mg/MgH2基体上，为体系提供了大量的形核位点和氢扩散通道。本发明所用原料来源丰富，制备方法成熟，操作过程可控，是一种有效改善MgH2吸放氢性能的方法。
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公开(公告)号：CN112624038A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011499102.4
申请日：2020-12-18
申请人： 长沙理工大学
摘要： 本发明属于镁合金储氢领域，涉及一种通过调制镁合金切屑形貌来调控其储氢性能的方法。该镁合金是由Mg、Y、Zn三种元素组成，以Mg相为主，还有少量的长周期堆垛结构（LPSO）分散在合金中。首先通过半连续铸造方法得到铸态块体镁合金，随后采用目数相同但截面形状不同的扁平、圆弧和三角形锉刀对块体合金进行锉削，将所得切屑进行过筛，最终得到具有不同切屑形貌的镁基储氢合金样品。在360℃温度下，扁平、圆弧和三角形锉刀锉削的切屑在25min内吸氢量分别达6.2wt%、5.9wt%和5.7wt%，在该温度下30min内三种切屑的放氢量均可达7.0wt%左右，且放氢速率由快到慢依次为圆弧、三角形、扁平锉刀锉削的切屑；此外，这些切屑也具有较强的抗氧化性能。本发明所涉及的镁基储氢合金切屑制备工艺简单，操作方便，是一种可宏量制备镁基储氢粉体并实现其形貌与性能调控的方法，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112157929A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011026835.6
申请日：2020-09-25
申请人： 湖南科嘉新材料有限公司 , 广西汇元锰业有限责任公司 , 长沙理工大学 , 湖南工程学院
摘要： 本发明公开了一种短纤维增强碳/树脂复合材料热压成型脱模方法，包括如下内容：(1)热压成型脱模用65Mn隔板表面C、N共渗技术，采用滴甲醇通氨气的方法对65Mn隔板进行碳氮共渗；(2)热压成型脱模用脱模剂，其具体成分为10％‑30％鳞片状石墨粉、20％‑40％纳米级立方氮化硼粉、30％‑50％纳米级氧化锆粉的混合粉末，采用聚乙二醇作为粘结剂组成。本发明工艺过程简单，工艺参数易控，提升了热压成型用隔板磨抛后的光洁度、抗热压压入镶嵌性能和抗热压粘模性能，显著提升了热压短纤维增强碳/树脂复合材料的表面质量和生产效率。
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公开(公告)号：CN111960842A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010900683.1
申请日：2020-08-31
申请人： 湖南科嘉新材料有限公司 , 广西汇元锰业有限责任公司 , 长沙理工大学 , 湖南工程学院
摘要： 本发明公开了一种抗电解MnO2过程钙镁结晶用碳/碳复合材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将石墨-石墨烯粉与碳纤维编织毡的混合物浸渍于可流动的改性石油沥青中得到石墨-石墨烯/碳纤维编织坯/沥青浸渍坯体；(2)将石墨-石墨烯/碳纤维编织坯/沥青浸渍坯体在氩气保护下的高温碳化炉中梯度升温碳化,重复浸渍并碳化过程至预制体孔隙致密化；(3)采用化学气相表面沉积工艺高温梯度热分解气态烃并沉积于碳/碳复合材料预制体表面得到碳/碳复合材料。本发明工艺过程简单，工艺参数易控，所得材料导电导热性能良好，强度高，且表面光洁度高，不易形成钙镁结晶晶核，可作为用于湿法电解过程中抗钙镁结晶沉积的阴极材料。
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公开(公告)号：CN110820010A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911097650.1
申请日：2019-11-12
申请人： 长沙理工大学
IPC分类号： C25B11/06 , C25B11/04 , C25B11/03 , B01J27/185
摘要： 本发明提供了一种具有片状复合多孔结构的自支撑Ni2P/Ni@C电催化析氢阴极材料及其制备方法，该方法包含以下步骤：1.由粉末冶金法制得多孔Ni@C材料基底；2.在多孔Ni@C基底上水热原位生长Ni(OH)2前驱体；3.采用低温气相反应技术将Ni(OH)2/Ni@C进行磷化得到自支撑Ni2P/Ni@C材料。所得材料具有丰富连通的三维多孔结构，活性物质原位生长于自支撑多孔基底表面，完全不依赖第三方粘结助剂，避免粘结助剂对集流体转移电子的障碍，非常适用于电催化反应过程及电化学储能等应用领域。
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公开(公告)号：CN106848333B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201710096898.0
申请日：2017-02-22
申请人： 长沙理工大学
摘要： 本发明提供了一种氧化铈负载多孔镍铜合金阴极的制备方法，其特征包括以下步骤：①将已经氢还原处理过的羰基镍粉、电解铜粉混合，压制成型，烧结得到三维多孔Ni‑Cu合金预基体；②二氧化铈与聚乙烯醇缩丁醛液按一定比例配置形成成膜浆料，用成膜器在三维多孔Ni‑Cu合金预基体表面覆膜，在氮气下干燥，脱膜形成复合阴极烧结预制体；③采用真空烧结炉，设计控温程序升温烧结所得预制体，得到二氧化铈负载三维多孔Ni‑Cu合金复合阴极材料。该方法制得的多孔镍铜基二氧化铈复合阴极强度高，二氧化铈在基体表面附着均匀，电催化活性高，孔径分布均匀，孔径平均大小为500nm左右，孔隙率可达达55%。本发明制备简单，工艺参数容易控制，所得产品综合性能优异。其产品结构和性质非常适用于制作电解水阴极元件和催化分离核心组件。
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公开(公告)号：CN106848333A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710096898.0
申请日：2017-02-22
申请人： 长沙理工大学
CPC分类号： H01M4/88 , H01M4/8605 , H01M4/8825 , H01M4/9016 , H01M2004/8684
摘要： 本发明提供了一种氧化铈负载多孔镍铜合金阴极的制备方法，其特征包括以下步骤：①将已经氢还原处理过的羰基镍粉、电解铜粉混合，压制成型，烧结得到三维多孔Ni‑Cu合金预基体；②二氧化铈与聚乙烯醇缩丁醛液按一定比例配置形成成膜浆料，用成膜器在三维多孔Ni‑Cu合金预基体表面覆膜，在氮气下干燥，脱膜形成复合阴极烧结预制体；③采用真空烧结炉，设计控温程序升温烧结所得预制体，得到二氧化铈负载三维多孔Ni‑Cu合金复合阴极材料。该方法制得的多孔镍铜基二氧化铈复合阴极强度高，二氧化铈在基体表面附着均匀，电催化活性高，孔径分布均匀，孔径平均大小为500nm左右，孔隙率可达达55%。本发明制备简单，工艺参数容易控制，所得产品综合性能优异。其产品结构和性质非常适用于制作电解水阴极元件和催化分离核心组件。
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公开(公告)号：CN104830280A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510228795.6
申请日：2015-05-07
申请人： 长沙理工大学
IPC分类号： C09K5/06
摘要： 本发明公开了一种可用于被动式热保护的中温复合定形相变储热材料。该复合定形相变储热材料以金属纳米线为导热填料，以糖醇为相变储热材料。其制备方法为：首先将金属纳米线和糖醇在超声处理和表面活性剂的作用下分散到无水乙醇中形成稳定悬浮液，然后加入苯胺和有机酸混合均匀，再加入氧化剂使苯胺聚合成聚苯胺并沉积在糖醇/金属纳米线颗粒的表面，分离净化后得到复合定形相变储热材料。通过这种方法制得的复合定形相变储热材料，工艺简单，成本低；具有极高的相变潜热，导热性能适中，且无需封装，有效地改善了糖醇类相变储热材料的性能，拓展了它的应用范围。
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公开(公告)号：CN118684312A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410576407.2
申请日：2024-05-10
申请人： 长沙理工大学
IPC分类号： C02F1/461 , C02F1/72 , C02F101/30
摘要： 本发明公开了一种微孔SnO2‑Sb/Ti@C复合阳极及其制备方法和应用，属于电化学处理废水技术领域。微孔SnO2‑Sb/Ti@C复合电极由花状结构SnO2‑Sb原位生长在微孔Ti@C膜基底上构成，花状结构SnO2‑Sb具有大的比表面积，活性位点充分暴露，表现出高催化活性，而花状结构SnO2‑Sb原位生长在微孔Ti@C膜基底上，结合稳定性好，分散更加均匀，整个微孔SnO2‑Sb/Ti@C复合电极在高盐环境中对有机染料等具有稳定的催化活性，且具有长使用寿命，可以广泛应用于电催化降解高盐有机废水。
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公开(公告)号：CN118050395A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410168579.6
申请日：2024-02-06
申请人： 长沙理工大学 , 广西汇元锰业责任有限公司
IPC分类号： G01N23/2273 , G01N27/26
摘要： 本发明公开了一种电池用电解二氧化锰微观结构及其电化学性能的分析方法。该方法首先将EMD粗产品经研磨过筛后用去离子水清洗至pH为6.5～7，干燥过筛，得400～500目的EMD精产品，采用XPS对其进行全谱扫描和Mn 2p3/2轨道精细测量，经污染碳校正、Mn 2p3/2轨道的电荷校正和Mn 2p3/2轨道拟合，获得Mn1×1和Mn1×2拟合峰的峰面积，再与EMD精产品性能测试结果结合，将Mn1×1和Mn1×2拟合峰的峰面积与EMD精产品对应的电池种类进行分类拟合。该方法基于XPS分析技术，对EMD中的Mn1×1和Mn1×2拟合峰面积进行准确测量，并与EMD性能测试结果建立相关关系，从而实现对EMD的准确分析和限定，该方法具有准确、简便和可靠等优点，对EMD工业及电池行业具有重要的指导意义。
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