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公开(公告)号：CN100406059C
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200410022431.4
申请日：2004-04-30
Abstract: 本发明提供了甲状旁腺激素的新用途，它是甲状旁腺激素在制备治疗牙本质和牙本质基质的疾病的药物中的用途，含有有效量的甲状旁腺激素制成的制剂，解决了体内合成甲状旁腺激素的问题，且甲状旁腺激素接近生理水平，维持PTH在正常值水平时间较长，通过甲状旁腺激素作用，避免了临床应用钙剂、二氢速固醇等的副反应，且制作简便，费用低廉，易于推广。
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公开(公告)号：CN1689642A
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN200410022431.4
申请日：2004-04-30
Abstract: 本发明提供了甲状旁腺激素的新用途，它是甲状旁腺激素在制备治疗牙本质和牙本质基质的疾病的药物中的用途，含有有效量的甲状旁腺激素制成的制剂，解决了体内合成甲状旁腺激素的问题，且甲状旁腺激素接近生理水平，维持PTH在正常值水平时间较长，通过甲状旁腺激素作用，避免了临床应用钙剂、二氢速固醇等的副反应，且制作简便，费用低廉，易于推广。
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公开(公告)号：CN102382176B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201110381234.1
申请日：2011-11-26
Applicant: 倪龙兴
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域，涉及Fmoc化学合成多肽，即一种抗口腔致龋菌的多肽Pm11及制备方法，其制备方法是：通过对天然多肽pleurocidin的活性中心的查找，对口腔常见致龋菌有一定的抗菌、杀菌能力，在确定活性中心的基础上，对其进行氨基酸的删除和替换形成新型的具有杀菌能力的抗菌多肽；所述新型抗菌多肽Pm11，序列为WFKFFKKFFKKWK；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为变异链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为远缘链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为血链球菌。它克服天然抗菌肽长度过长，合成成本相对较高的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102532270A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110381231.8
申请日：2011-11-26
Applicant: 倪龙兴
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域，涉及Fmoc化学合成多肽，即一种抗口腔致龋菌的多肽Pm1及制备方法，其制备方法是：通过对天然多肽pleurocidin的活性中心的查找，对口腔常见致龋菌有一定的抗菌、杀菌能力，在确定活性中心的基础上，对其进行氨基酸的删除和替换形成新型的具有杀菌能力的抗菌多肽；所述新型抗菌多肽Pm1，序列为GWGRFFKKWWRVGKRVGK；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为变异链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为远缘链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为血链球菌。它克服天然抗菌肽长度过长，合成成本相对较高的问题。
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公开(公告)号：CN102584948A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110381229.0
申请日：2011-11-26
Applicant: 倪龙兴
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域，涉及Fmoc化学合成多肽，即一种抗口腔致龋菌的多肽Pm8及制备方法，其制备方法是：通过对天然多肽pleurocidin的活性中心的查找，对口腔常见致龋菌有一定的抗菌、杀菌能力，在确定活性中心的基础上，对其进行氨基酸的删除和替换形成新型的具有杀菌能力的抗菌多肽；所述新型抗菌多肽Pm8，序列为GWGKFFKKFFKFG；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为变异链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为远缘链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为血链球菌。它克服天然抗菌肽长度过长，合成成本相对较高的问题。
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公开(公告)号：CN102382176A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110381234.1
申请日：2011-11-26
Applicant: 倪龙兴
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域，涉及Fmoc化学合成多肽，即一种抗口腔致龋菌的多肽Pm11及制备方法，其制备方法是：通过对天然多肽pleurocidin的活性中心的查找，对口腔常见致龋菌有一定的抗菌、杀菌能力，在确定活性中心的基础上，对其进行氨基酸的删除和替换形成新型的具有杀菌能力的抗菌多肽；所述新型抗菌多肽Pm11，序列为WFKFFKKFFKKWK；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为变异链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为远缘链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为血链球菌。它克服天然抗菌肽长度过长，合成成本相对较高的问题。
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公开(公告)号：CN102417536A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110381230.3
申请日：2011-11-26
Applicant: 倪龙兴
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域，涉及Fmoc化学合成多肽，即一种抗口腔致龋菌的多肽Pm4及制备方法，其制备方法是：通过对天然多肽pleurocidin的活性中心的查找，对口腔常见致龋菌有一定的抗菌、杀菌能力，在确定活性中心的基础上，对其进行氨基酸的删除和替换形成新型的具有杀菌能力的抗菌多肽；所述新型抗菌多肽Pm4，序列为GWGKFFKKFFKVGK；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为变异链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为远缘链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为血链球菌。它克服天然抗菌肽长度过长，合成成本相对较高的问题。
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公开(公告)号：CN102382174A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110381233.7
申请日：2011-11-26
Applicant: 倪龙兴
Abstract: 本发明属于医药生物技术领域，涉及Fmoc化学合成多肽，即一种抗口腔致龋菌的多肽Pm14及制备方法，其制备方法是：通过对天然多肽pleurocidin的活性中心的查找，对口腔常见致龋菌有一定的抗菌、杀菌能力，在确定活性中心的基础上，对其进行氨基酸的删除和替换形成新型的具有杀菌能力的抗菌多肽；所述新型抗菌多肽Pm14，序列为FKFFKKFFKKW；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为变异链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为远缘链球菌；其制备方法中所述口腔常见致龋菌为血链球菌。它克服天然抗菌肽长度过长，合成成本相对较高的问题。
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