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公开(公告)号：CN105531020A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201480026268.0
申请日：2014-04-22
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司 , 佐治亚理工研究公司
IPC分类号： B01D67/00 , B01J29/08 , B01J29/40 , B01J29/70 , B01D69/02 , B01D71/02 , B01J35/06 , C01B39/08
CPC分类号： B01J35/065 , B01D67/0051 , B01D67/0093 , B01D69/02 , B01D71/028 , B01D2323/08 , B01D2323/10 , B01D2325/42 , B01J20/186 , B01J20/28035 , B01J20/3085 , B01J29/085 , B01J29/405 , B01J29/7053 , B01J2229/186 , C01B39/08 , C01B39/082 , C01B39/40
摘要： 一种实现α-氧化铝支撑的沸石膜的离子交换的方法，该方法包括：a)将α-氧化铝支撑的沸石膜放置在离子交换设备中，该沸石选自MFI沸石，LTA沸石和FAU沸石，该膜具有第一表面和间隔开的第二表面，所述第一和第二表面在它们之间限定所述膜，使得所述第一表面与离子交换溶液接触并且使所述第二表面与蒸汽空间接触，该蒸汽空间与降低压力的来源相连；b)启动降低压力的来源以便在第一和第二膜表面之间产生至少0.4个大气压(0.405×105帕斯卡)的压力差；并且c)在离子交换条件下保持该压力差一段时间，该时间足以实现包含在离子交换溶液中的离子与沸石膜中的离子的交换，其交换量大于使用设备获得的离子交换量，所述设备将所述第二表面放置为在至少1个大气压(1.013×105帕斯卡)的压力与液体溶剂接触，并且所述第一表面在至少2个大气压(2.026×105帕斯卡)的压力与所述离子交换溶液接触，以便在两个表面之间建立至少1个大气压(1.013×105帕斯卡)的压力差，保持该压力差相同的一段时间，并且使用相同的离子交换膜、离子交换溶液和离子交换温度，更大量的离子交换获得了改进的离子交换膜，该膜的溶液进入膜的离子与离开膜的离子的比例高于从用所述第二表面与液体溶剂接触制备的离子交换膜的比例。
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公开(公告)号：CN106660027A8
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201580047785.0
申请日：2015-09-09
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
摘要： 本发明涉及依序经由如下步骤制备杂化SAPO-34/ZSM-5催化剂：a)形成主要由作为唯一硅原子源的ZSM-5、异丙醇铝及正磷酸溶液组成的混合物；b)将所述混合物与四乙基氢氧化铵的水溶液组合以形成反应混合物；及c)使所述反应混合物经历水热条件一段足以将所述反应混合物转化成杂化SAPO-34/ZSM-5催化剂的时间。使用所述杂化催化剂将含氧物(甲醇和/或二甲醚)转化成烯烃。
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公开(公告)号：CN106660027A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580047785.0
申请日：2015-09-09
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
摘要： 本发明涉及依序经由如下步骤制备杂化SAPO‑34/ZSM‑5催化剂：a)形成主要由作为唯一硅原子源的ZSM‑5、异丙醇铝及正磷酸溶液组成的混合物；b)将所述混合物与四乙基氢氧化铵的水溶液组合以形成反应混合物；及c)使所述反应混合物经历水热条件一段足以将所述反应混合物转化成杂化SAPO‑34/ZSM‑5催化剂的时间。使用所述杂化催化剂将含氧物(甲醇和/或二甲醚)转化成烯烃。
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公开(公告)号：CN117222616A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202180097305.7
申请日：2021-05-19
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司 , 陶氏韩国化学有限责任公司
IPC分类号： C07C209/84
摘要： 本发明涉及用于纯化有机胺的方法。该方法包括(a)将有机胺提供到第一容器(5)中，该有机胺在1巴下具有标准沸点；(b)用惰性气体填充第一容器(5)；(c)将第一容器(5)中的有机胺加热至亚沸腾温度，其中亚沸腾温度比标准沸点低至少15℃；(d)在第二容器(20)中冷却来自第一容器(5)的蒸气以提供液体；以及(e)使所述有机胺与树脂聚合物基体接触，其中所述树脂聚合物基体嵌入有氨基化合物，所述氨基化合物选自亚氨基二乙酸、氨基甲基膦酸或它们的组合。
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公开(公告)号：CN115551977A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202180034187.5
申请日：2021-05-26
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
IPC分类号： C11D1/14 , C11D1/29 , C11D1/72 , C07C31/125
摘要： 本公开提供一种组合物。在一个实施方案中，该组合物包含醇(1)和醇(2)的混合物。醇(1)具有结构(1)：结构(1)醇(2)具有结构(2)：结构(2)其中a是1至2的整数，R1和R2各自独立地选自由氢和烷基基团组成的组，条件是R1和R2的碳原子总数是7，并且R3选自由丁基基团、异丁基基团、戊基基团和异戊基基团组成的组。
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公开(公告)号：CN106660027B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201580047785.0
申请日：2015-09-09
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
摘要： 本发明涉及依序经由如下步骤制备杂化SAPO‑34/ZSM‑5催化剂：a)形成主要由作为唯一硅原子源的ZSM‑5、异丙醇铝及正磷酸溶液组成的混合物；b)将所述混合物与四乙基氢氧化铵的水溶液组合以形成反应混合物；及c)使所述反应混合物经历水热条件一段足以将所述反应混合物转化成杂化SAPO‑34/ZSM‑5催化剂的时间。使用所述杂化催化剂将含氧物(甲醇和/或二甲醚)转化成烯烃。
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公开(公告)号：CN115515919A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202180031119.3
申请日：2021-05-27
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
IPC分类号： C07C43/11 , C07C31/125 , C07C29/141 , C07C45/45 , C07C45/50 , C07C47/02 , C07C47/21
摘要： 本公开提供一种组合物。在一个实施方案中，该组合物包含：2‑庚基十一烷醇；选自由2‑乙基己醇和2‑丙基庚醇组成的组的成员；以及醇(1)和醇(2)的混合物，醇(1)具有结构(1)，其中R1选自由乙基基团和丙基基团组成的组，R2和R3各自独立地选自由氢和烷基基团组成的组，条件是R1和R2的碳原子总数为7，并且醇(2)具有结构(2)，其中R4选自由正丙基基团、异丙基基团、正丁基基团和异丁基基团组成的组。
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公开(公告)号：CN110337485A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201880012093.6
申请日：2018-03-09
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
摘要： 根据当前公开的一个或多个实施例，轻质烯烃可以通过一种可以包括以下之方法形成：将进料流引入到反应器中；使所述进料流与裂化催化剂在所述反应器中反应以形成产物流；以及处理所述裂化催化剂。所述反应器可以包括上游反应器区段和下游反应器区段。所述上游反应器区段可以定位在所述下游反应器区段的下方。所述上游反应器区段的平均横截面面积可以是所述下游反应器区段的平均横截面面积的至少150％。
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公开(公告)号：CN105283245B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201480027657.5
申请日：2014-03-24
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
IPC分类号： B01J20/20 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01D53/04 , B01D53/047
摘要： 新颖微孔碳分子筛可以用作碳吸附剂丸粒的基底，所述碳吸附剂丸粒具有碳化粘合剂和碳化前体的离散区域；平均孔径大于或等于1微米并且总大孔隙率为至少30％的大孔，以上两者都是如通过汞孔隙率测定法所测量；以及能够选择性准入C2‑C3烯烃并且排除C2‑C3烷烃并且总微孔率在10％到30％范围内的微孔。所述丸粒可以通过在500℃到1000℃范围内的温度下、在惰性气氛和适合于形成所描述的丸粒的其它条件下使包含碳形成、非熔融粘合剂和无孔凝胶型磺化聚苯乙烯前体的丸粒结构热解来制备。所述丸粒尤其适用于用以分离C2‑C3烷烃/烯烃混合物的变压和变温吸附方法。
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公开(公告)号：CN106470946A
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201480080106.5
申请日：2014-07-04
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司 , 罗门哈斯公司
CPC分类号： C09C3/043 , C08K9/08 , C09C3/10 , C09D7/61 , C09D133/12
摘要： 本发明提供喷雾干燥的粉末，其包含0.1％到25％的疏水性聚合物、75％到99.9％的无机粒子、及少于3％的分散剂。所述疏水性聚合物的Tg低于105℃，所述无机粒子的平均粒径为5nm到100μm，且所述喷雾干燥粉末的平均粒径为1μm到400μm。所述疏水性聚合物包含烯系不饱和非离子单体作为聚合单元。其进一步提供用于制备所述喷雾干燥粉末的方法，包含(a)制备包含所述疏水性聚合物、所述无机粒子与所述分散剂的溶液；以及(b)将所述溶液添加到喷雾干燥器内且制备所述喷雾干燥粉末。
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