一种ABO血型突变检测位点

    公开(公告)号:CN109337964B

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN201811371471.8

    申请日:2018-11-18

    摘要: 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统A型变异型引发的急性溶血性输血反应的新突变位点,为新的A型变异型基因编码区域由起始密码子起第467和第798位碱基。本发明提供了A型变异型基因的新的用途,从而提供了一种有效的对能够引发的急性血管内溶血性输血反应的快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径,应用效果表明本发明所提供的基因的新突变位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行新的A型变异型基因突变位点的快速检测。

    一种用于检测ABO血型变异型的SNP位点

    公开(公告)号:CN109182511B

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN201811341632.9

    申请日:2018-11-12

    发明人: 韩斌 冯智慧

    IPC分类号: C12Q1/6883 C12N15/11

    摘要: 本发明提供一种导致ABO血型发生变异的SNP位点,为ABO血型基因编码区域由起始密码子第526、703、796或第803位碱基;其中第526位碱基为CC纯合、第703位碱基为GG纯合、第796位碱基为CA杂合、第803位碱基为GC杂合。本发明提供了ABO血型变异型基因检测的新用途,从而提供了一种有效的避免急性溶血性输血反应发生的基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径,应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行ABO血型变异型基因突变位点的快速检测。

    一种样本管架
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110624624B

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN201910922571.3

    申请日:2019-09-27

    发明人: 侯云 韩斌 冯秋霞

    IPC分类号: B01L9/06

    摘要: 本发明公开一种样本管架,包括样本管架本体和弹性固定装置,所述样本管架本体上设置有多个样本管卡槽,所述弹性固定装置包括限位板以及相对设置在限位板两侧的弹性卡板和条码标识板,所述弹性固定装置一体成型,弹性固定装置整体扣设在样本管卡槽的上方,限位板上设置有限位槽,限位槽与样本管卡槽适配;本方案通过对样本管架本体及弹性固定装置的结构进行创新设计,实现对样本管的有效固定,可以满足频繁提起和插入,而且,还能解决条形码标志的问题,确保信息的唯一性和准确性,满足不同的献血者样本检测,具有较高的实用及推广价值。

    一种样本管架
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110624624A

    公开(公告)日:2019-12-31

    申请号:CN201910922571.3

    申请日:2019-09-27

    发明人: 侯云 韩斌 冯秋霞

    IPC分类号: B01L9/06

    摘要: 本发明公开一种样本管架,包括样本管架本体和弹性固定装置,所述样本管架本体上设置有多个样本管卡槽,所述弹性固定装置包括限位板以及相对设置在限位板两侧的弹性卡板和条码标识板,所述弹性固定装置一体成型,弹性固定装置整体扣设在样本管卡槽的上方,限位板上设置有限位槽,限位槽与样本管卡槽适配;本方案通过对样本管架本体及弹性固定装置的结构进行创新设计,实现对样本管的有效固定,可以满足频繁提起和插入,而且,还能解决条形码标志的问题,确保信息的唯一性和准确性,满足不同的献血者样本检测,具有较高的实用及推广价值。

    一种与ABO血型系统中A变异型相关的SNP位点

    公开(公告)号:CN112063704A

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN202011100180.2

    申请日:2020-10-15

    摘要: 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统A型变异型的SNP位点,新的A型变异型基因编码区域由起始密码子起第792至794位缺失CTA碱基。本发明提供了一种新的A型变异型基因,从而完善了ABO基因库,提供了一种快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径,应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的应用于献血员和临床患者外周血进行新的A型变异型基因突变位点的快速检测。

    一种用于血液常规检测的采样装置

    公开(公告)号:CN109092387B

    公开(公告)日:2020-12-04

    申请号:CN201811240658.4

    申请日:2018-10-24

    发明人: 韩斌 侯云 迟晓云

    IPC分类号: B01L9/06

    摘要: 本发明公开了一种用于血液常规检测的采样装置,包括采样装置本体,采样装置本体的内侧底面上固定连接有放置架,放置架的板面上设置有放置槽,放置槽的底面上固定连接有减震支杆,减震支杆的底端固定连接在托板的底面上,放置槽的内壁上固定连接有橡胶夹持环,且放置槽的内部插接有采样管,采样管与橡胶夹持环的内壁接触,采样装置本体的内壁上设置有升降槽,升降槽的内部滑动连接有升降环板;本发明提出的采样装置在放置槽的内壁上加设橡胶夹持环,橡胶夹持环围护在采样管的外侧,避免其在放置槽内部晃动,且对采样管的外壁起到保护作用,且放置槽的底部设置有对采样管的减震结构。

    一种用于检测ABO血型系统中O基因突变的SNP标记

    公开(公告)号:CN111304311A

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN201911351714.6

    申请日:2019-12-24

    摘要: 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统O型变异型的SNP位点,新的O型变异型基因编码区域由起始密码子起第484至492位删失gtgacgctg碱基。本发明提供了一种新的O型变异型基因,从而完善了ABO基因库,提供了一种快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径,应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的应用于献血员和临床患者外周血进行新的O型变异型基因突变位点的快速检测。

    一种与急性溶血性输血反应相关的SNP标记

    公开(公告)号:CN110527723A

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201910876096.0

    申请日:2019-09-17

    IPC分类号: C12Q1/6883 C12N15/11

    摘要: 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统A型变异型引发的急性溶血性输血反应的SNP位点,为新的A型变异型基因编码区域由起始密码子起第467、499、527和1061位碱基。本发明提供了A型变异型基因的新的用途,从而提供了一种有效的对能够引发急性血管内溶血性输血反应的快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径,应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行新的A型变异型基因突变位点的快速检测。

    一种引发溶血性输血反应的AB型变异型的SNP位点

    公开(公告)号:CN109517908A

    公开(公告)日:2019-03-26

    申请号:CN201910062490.0

    申请日:2019-01-23

    IPC分类号: C12Q1/6888 C12N15/11

    摘要: 本发明的目的是提供一种用于检测引发急性或者迟发性溶血性输血反应的AB型变异型的SNP位点。为ABO血型基因编码区域由起始密码子起的第803位碱基,为G>C的突变。本发明提供了ABO血型AwB型基因检测的新用途,从而提供了一种有效的避免急性溶血性输血反应发生的基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径,应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行ABO血型AwB型基因突变位点的快速检测。

    一种引发溶血性输血反应的ABO血型变异型的SNP位点

    公开(公告)号:CN106636420A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201710004581.X

    申请日:2017-01-04

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统A型变异型引发的急性溶血性输血反应的SNP位点,为新的A型变异型基因编码区域由起始密码子起第689位碱基。本发明提供了A型变异型基因的新的用途,从而提供了一种有效的对能够引发的急性血管内溶血性输血反应的快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径,应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行新的A型变异型基因突变位点的快速检测。