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公开(公告)号：CN109534401B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN201811343067.X
申请日：2018-11-12
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C01G33/00 , H01M4/58 , H01M10/0525
摘要： 本发明提供了一种钒酸铜的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将偏钒酸铵、CuCl2·2H2O与邻菲罗啉混合后，180～200℃下水热反应90～100小时，得到钒铜前驱物；(2)将所述钒铜前驱物在500～600℃下煅烧2～3小时，得到所述钒酸铜。本发明还提供了该方法制备得到的钒酸铜，以及将该钒酸铜作为锂离子电池负极材料能够明显提高电池容量。在50mA g‑1的电流密度下，首次放电容量高达1197mAh g‑1，明显高于商业石墨的理论容量340mAh g‑1。
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公开(公告)号：CN109455770B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201811307934.4
申请日：2018-11-05
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： H01M4/58 , C01G51/00 , H01M10/0525
摘要： 本发明提供一种电极材料钒酸钴的制备方法及得到的钒酸钴，及其在锂电池负极材料中的应用。所述电极材料钒酸钴的制备方法以4’4‑联吡啶为模板，采用水热法，先制备含有金属钒钴的无机‑有机杂化材料，再选择高温进行热处理，获得团簇型棒状多孔的CoV2O6，本发明提供的方法，原料来源丰富，成本低，得到的钒酸钴纯度高，表面多孔，当作为电极使用，有效缩短了电子的传输路径，大大提高了电池首次放电容量，本发明提供的电极材料钒酸钴用于锂离子电池负极材料时，在100mAh·g‑1的电流密度下，首次放电容量高达1107，且具有良好的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN109368684A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811339996.3
申请日：2018-11-12
申请人： 青岛科技大学
摘要： 本发明提供了一种氧化亚铜的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)向硫酸铜溶液中加入氢氧化钠溶液，得到第一液相反应体系；(2)将所述第一液相反应体系中升温至40～90℃后，加入葡萄糖溶液，恒温反应50～70分钟，得到第二液相反应体系；(3)将所述第二液相反应体系中的沉淀物分离、洗涤、烘干，得到所述氧化亚铜。本发明还提供了该方法制备得到的氧化亚铜，以及将该氧化亚铜作为光催化剂在有机染料降解中的应用。得到的氧化亚铜具有环境友好、形貌可控、粒度均匀、分散性好、产率高、易于分离、操作简单安全的优点。
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公开(公告)号：CN109096202A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811342193.3
申请日：2018-11-12
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07D233/94 , C07C51/43 , C07C65/10
摘要： 本发明具体涉及一种替硝唑有机药物超分子共晶及其制备方法。本发明所述替硝唑有机药物超分子共晶选用原料药替硝唑作为药物活性成分，水杨酸类有机分子作为共晶前驱体。替硝唑与共晶前驱体通过氢键连接。将替硝唑与前驱体按照一定比例混合，采用研磨-室温挥发的方法制备得到。本发明方法制备的替硝唑有机药物超分子共晶，在继承了传统原料药治疗厌氧菌所致的各种感染性疾病的疗效基础上，使其溶解性、稳定性和生物利用度都有明显提升。本发明所述有机药物超分子共晶的制备方法简便易行，条件温和且容易控制，重现性好，容易实现大规模的工业生产，生产成本低，具有极大的商业应用价值。
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公开(公告)号：CN112875717A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110120066.4
申请日：2021-01-28
申请人： 青岛科技大学 , 前沿纳微科学研究院(青岛)有限责任公司
IPC分类号： C01B37/00
摘要： 本发明公开了一种可调控尺寸的无溶剂法合成TS‑1沸石的方法，包括以下步骤：将硅源和含有水的有机模板剂置于研钵中研磨至粒径为0.5‑1μm，然后加入纯硅沸石晶种和钛源继续研磨至粒径为0.1‑0.5μm，再置于反应釜中晶化反应，将所得产物进行抽滤、烘干、煅烧，得TS‑1沸石。与水热方法相比较，本发明对TS‑1沸石粒径的调控无需改变原料的比例、晶化反应温度和时间，只需改变纯硅沸石晶种的大小，当合成不同尺寸TS‑1沸石不需要更换任何合成条件且操作简单安全，适合工业大规模生产。
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公开(公告)号：CN109988558A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910372472.2
申请日：2019-05-06
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C09K11/02 , C09K11/88 , B01J27/057 , C01B3/04
摘要： 本发明提供一种多壳层量子点CdSe/CdS/In2S3及其制备方法，所述多壳层量子点CdSe/CdS/In2S3以CdSe为核，通过层层离子吸附的方式由内而外得到CdS壳层和In2S3壳层。与现有技术相比，本发明提供的CdSe/CdS/In2S3 QDs的制备方法中的所用原料易于购买且价格较低，同时制备方法简单，易于操作，便于大规模投入生产。另外，将本发明制备得到的CdSe/CdS/In2S3 QDs作为光催化制氢材料，其制氢效果相较于CdSe QDs和CdS QDs有了较为明显的提高，在7h内的光催化制氢量可以达到928.87μmol，并且该材料在光催化制氢过程中能够保持良好的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN109319760A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811339974.7
申请日：2018-11-12
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C01B32/05
摘要： 本发明涉及一种微米碳球及其制备方法，所述制备方法以葡萄糖为碳源，以十二烷基磺酸钠和/或十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂，利用表面活性剂在水溶液中能够形成囊泡，而微米碳球系在囊泡中生长形成，其粒径大小取决于囊泡的大小，因此，通过调节表面活性剂，就可以调节最终生成的微米碳球的粒径。与传统工艺相比，本发明制备工艺简单，可控性强，重复性好，绿色环保；本发明制备方法产率高，可以达到20﹪以上，具有批量生产的可行性，且制备得到的微米碳球易于离心分离；本发明原料成本低廉、易得；本发明方法制备得到的微米碳球可广泛应用于催化剂载体、药物输送、污染物吸附、燃料电池、超级电容器和锂离子电池电极材料等领域。
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公开(公告)号：CN109455770A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811307934.4
申请日：2018-11-05
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C01G51/00 , H01M4/58 , H01M10/0525
CPC分类号： C01G51/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , H01M4/5825 , H01M10/0525
摘要： 本发明提供一种电极材料钒酸钴的制备方法及得到的钒酸钴，及其在锂电池负极材料中的应用。所述电极材料钒酸钴的制备方法以4’4-联吡啶为模板，采用水热法，先制备含有金属钒钴的无机-有机杂化材料，再选择高温进行热处理，获得团簇型棒状多孔的CoV2O6，本发明提供的方法，原料来源丰富，成本低，得到的钒酸钴纯度高，表面多孔，当作为电极使用，有效缩短了电子的传输路径，大大提高了电池首次放电容量，本发明提供的电极材料钒酸钴用于锂离子电池负极材料时，在100mAh·g-1的电流密度下，首次放电容量高达1107，且具有良好的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN109438355A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811342192.9
申请日：2018-11-12
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C07D231/38 , A61P31/04 , A61P31/02
摘要： 本发明具体涉及一种甲硝唑有机药物超分子共晶及其制备方法。所述甲硝唑有机药物超分子共晶选用原料药甲硝唑作为药物活性成分，以2,6-二羟基苯甲酸为前驱体，甲硝唑与2,6-二羟基苯甲酸分子间通过氢键作用力连接。将甲硝唑与2,6-二羟基苯甲酸按照一定比例混合，采用研磨-常温溶剂挥发的方法制备得到。本发明方法制备的甲硝唑药物超分子共晶，在继承原料药治疗厌氧菌所致各种感染性疾病的功效基础上，使其溶解性、稳定性和生物利用度都有明显提升。本发明药物超分子共晶的制备方法简便易行，条件温和且容易控制，重现性好，容易实现大规模的工业生产，生产成本低，具有极大的商业应用价值。
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公开(公告)号：CN109988558B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201910372472.2
申请日：2019-05-06
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C09K11/02 , C09K11/88 , B01J27/057 , C01B3/04
摘要： 本发明提供一种多壳层量子点CdSe/CdS/In2S3及其制备方法，所述多壳层量子点CdSe/CdS/In2S3以CdSe为核，通过层层离子吸附的方式由内而外得到CdS壳层和In2S3壳层。与现有技术相比，本发明提供的CdSe/CdS/In2S3 QDs的制备方法中的所用原料易于购买且价格较低，同时制备方法简单，易于操作，便于大规模投入生产。另外，将本发明制备得到的CdSe/CdS/In2S3 QDs作为光催化制氢材料，其制氢效果相较于CdSe QDs和CdS QDs有了较为明显的提高，在7h内的光催化制氢量可以达到928.87μmol，并且该材料在光催化制氢过程中能够保持良好的循环稳定性。
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