一种低能耗低损失的氯乙烯精馏工艺

    公开(公告)号:CN105481640B

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201510945426.9

    申请日:2015-12-17

    IPC分类号: C07C21/06 C07C17/383

    摘要: 本发明公开了一种低能耗低损失的氯乙烯精馏工艺,包括:(1)分别用循环水和冷冻水将绝大部分粗氯乙烯气体进行两级冷凝液化,液体进入水分离器I经泵送至低沸塔中上部进料;(2)未冷凝的气体进入尾气冷凝器深冷,冷凝液进入水分离器II,自流至低沸塔上部进料,不凝气送尾气处理装置;(3)低沸塔塔顶气体返回到转化单元,塔底的粗氯乙烯液体进入高沸塔;(4)高沸塔顶得到氯乙烯产品,塔低为高沸物送残渣处理装置。本工艺的先进性在于:(1)采用两级冷凝能够有效脱离了轻组分中的氧,使低沸塔塔顶气体可循环至前端转化单元直接回用,减少了物料循环,降低了物料和能量消耗;(2)能够有效减少进入精馏塔的水量,减轻精馏塔内氯乙烯自聚的程度;(3)提高了精馏效率和收率,具有非常大的经济和环保价值。

    一种低能耗低损失的氯乙烯精馏工艺

    公开(公告)号:CN105481640A

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201510945426.9

    申请日:2015-12-17

    IPC分类号: C07C21/06 C07C17/383

    CPC分类号: C07C17/383 C07C21/06

    摘要: 本发明公开了一种低能耗低损失的氯乙烯精馏工艺,包括:(1)分别用循环水和冷冻水将绝大部分粗氯乙烯气体进行两级冷凝液化,液体进入水分离器I经泵送至低沸塔中上部进料;(2)未冷凝的气体进入尾气冷凝器深冷,冷凝液进入水分离器II,自流至低沸塔上部进料,不凝气送尾气处理装置;(3)低沸塔塔顶气体返回到转化单元,塔底的粗氯乙烯液体进入高沸塔;(4)高沸塔顶得到氯乙烯产品,塔低为高沸物送残渣处理装置。本工艺的先进性在于:(1)采用两级冷凝能够有效脱离了轻组分中的氧,使低沸塔塔顶气体可循环至前端转化单元直接回用,减少了物料循环,降低了物料和能量消耗;(2)能够有效减少进入精馏塔的水量,减轻精馏塔内氯乙烯自聚的程度;(3)提高了精馏效率和收率,具有非常大的经济和环保价值。

    一种废水零排放的乙炔生产工艺

    公开(公告)号:CN105273760A

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201410691882.0

    申请日:2014-11-27

    IPC分类号: C10H21/00

    摘要: 本发明涉及一种电石制乙炔的湿法生产工艺,来自发生器的粗乙炔气需用大量次氯酸钠溶液清净,产生的废次氯酸钠溶液经过脱吸一塔回收乙炔气后,一部分用于次氯酸钠溶液的复配,一部分经过渡槽进入浓缩池回用,通过调整复配比例,可使本发明的工艺所产生的废水无需外排,全部回用;来自发生器溢流的稀电石渣浆经脱吸二塔回收乙炔气后,进入浓缩池浓缩;浓缩池的上清液经凉水塔冷却,在进入乙炔发生器之前增加一个换热器用循环水冷却,保证乙炔发生器的进水温度和进水量稳定,提高了工艺生产的稳定性和可控性。与传统工艺相比,本发明所涉及的工艺既提高了乙炔收率,又保证了水的平衡,实现了废水零排放,具有良好的经济和环保效益。

    一种低消耗环保高效的光气合成工艺

    公开(公告)号:CN105197931A

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201410627258.4

    申请日:2014-11-10

    IPC分类号: C01B31/28

    摘要: 本发明提出了一种工业上生产光气的串联工艺,该工艺是将传统的用1个光气主反应器图后接1个保护反应的光气生产工艺,改为两个主反应器后接一个保护反应器的流程,每个主反应器的催化剂装填量为原来的一半,并将原料气氯气的进料分成两部分,一部分进入第一个主反应器,另一部分进入第二个主反应器。在催化剂更换时,将后面反应器中的催化剂装填入前面的反应器,后面的反应器装填新的催化剂。此种工艺可节省催化剂的使用,且氯气分开进料可降低原料气一氧化碳的总配比,从而降低了一氧化碳的消耗量。

    一种连续法分离新戊二醇和甲酸钠的方法

    公开(公告)号:CN113307722B

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN202110661047.2

    申请日:2021-06-15

    摘要: 本发明公开了一种连续法分离新戊二醇和甲酸钠的方法,包括如下步骤:新戊二醇的缩合反应液先通入脱轻塔进行轻组分的脱除;然后进入浓缩塔采出一定量的水,采出的水蒸汽经过蒸汽引射器混合后作为浓缩塔塔底的热量来源;浓缩塔塔底的物料在分相器中静置分成两相,上层的新戊二醇和水相,先进入脱水塔采出其中的水,然后进入精制塔,塔顶采出新戊二醇,塔底重组分作为燃料油使用;分相器下层物料进入萃取塔中,先用萃取剂萃取,萃余相浓缩,得到含有大量甲酸钠盐固体的湿浆料,然后进行二次结晶、过滤和干燥,得到甲酸钠产品。本发明所公开的方法得到的新戊二醇和甲酸钠的纯度高,产品质量好,并且连续化操作简单,蒸汽充分利用有利于节约能源。

    一种连续法分离新戊二醇和甲酸钠的方法

    公开(公告)号:CN113307722A

    公开(公告)日:2021-08-27

    申请号:CN202110661047.2

    申请日:2021-06-15

    摘要: 本发明公开了一种连续法分离新戊二醇和甲酸钠的方法,包括如下步骤:新戊二醇的缩合反应液先通入脱轻塔进行轻组分的脱除;然后进入浓缩塔采出一定量的水,采出的水蒸汽经过蒸汽引射器混合后作为浓缩塔塔底的热量来源;浓缩塔塔底的物料在分相器中静置分成两相,上层的新戊二醇和水相,先进入脱水塔采出其中的水,然后进入精制塔,塔顶采出新戊二醇,塔底重组分作为燃料油使用;分相器下层物料进入萃取塔中,先用萃取剂萃取,萃余相浓缩,得到含有大量甲酸钠盐固体的湿浆料,然后进行二次结晶、过滤和干燥,得到甲酸钠产品。本发明所公开的方法得到的新戊二醇和甲酸钠的纯度高,产品质量好,并且连续化操作简单,蒸汽充分利用有利于节约能源。