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公开(公告)号:CN102532506A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201210042814.2
申请日:2012-02-24
申请人: 青岛科技大学 , 甘肃银光聚银化工有限公司 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司
CPC分类号: Y02P20/124 , Y02P20/57
摘要: 本发明属于化学浓缩汽析设备技术领域,涉及一种热集成浓缩汽析方法,先将汽析管后面的物料在一个分离器内分离出产品和尾汽,产品进入后续处理工序,尾汽进入第二换热器,对进入喷射器之前的树脂溶液进行加热,在此进行尾汽能量的第一次回收利用,由于含有大量水蒸汽和溶剂等,经过一次换热后的尾气温度较高,尾汽再进入闪蒸罐前面的第一换热器对物料进行加热,以使物料在后面闪蒸罐中闪蒸进行浓缩提高溶液浓度,此处进行的是尾汽能量第二次回收利用,最后尾汽进入第三换热器进行冷却处理;其原理可靠,工艺简便,使用的装置结构简单,操作灵活,分离效果好,工艺成熟,节省能量,提高效率。
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公开(公告)号:CN103787920B
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201410054227.4
申请日:2014-02-18
申请人: 青岛科技大学 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司 , 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号: C07C263/10 , C07C265/14
摘要: 本发明涉及一种甲苯二异氰酸酯生产过程中紧急分解光气的方法。采用循环冷却器方案,包括光气破坏塔、碱液储罐、碱液循环泵、碱液冷却器、高位碱液槽等;含光气的废气、紧急排放气体进入光气破坏塔,吸收的碱液进入光气破坏塔,吸收完全不含光气的尾气从光气破坏塔顶排放,吸收下来的碱液从光气破坏塔进入碱液储罐,流出后经过碱液循环泵进入碱液冷却器中冷却,再进入光气破坏塔循环反应;当循环碱液进入光气破坏塔的流量小于45吨/h持续2秒时,启动高位碱液槽出料阀门,让高位碱液槽中的碱液进入光气破坏塔中破坏光气。本发明方法通过循环冷却器带走大部分的热量,减小塔顶负荷,缩短了停车时间,大大提高生产效率。
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公开(公告)号:CN103864246A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201410131385.5
申请日:2014-04-02
申请人: 青岛科技大学 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司 , 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号: C02F9/04 , C02F103/36
摘要: 本发明涉及一种烷基烯酮二聚体AKD生产过程中产生的废盐水的处理方法。将初步处理的AKD废盐水进行酸碱中和,调节溶液的pH值为中性,然后通过冷凝器降低废水的温度;再将废水送至活性炭吸附塔进行吸附。本发明方法将氧化后的废盐水中的有机物脱除干净;处理后的盐水的TOC小于8ppm,TN小于3ppm;其工艺简洁、操作简便、工业化投资费用低。处理后的废盐水可送去电解车间,用作氯碱离子膜烧碱生产原料,生成氯气、烧碱、盐酸以及氢气等基础化工原料,使得生产废盐水中的氯化钠、水等资源得到再生,实现了生产过程中物料的循环利用。
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公开(公告)号:CN103787920A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410054227.4
申请日:2014-02-18
申请人: 青岛科技大学 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司 , 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号: C07C263/10 , C07C265/14
摘要: 本发明涉及一种甲苯二异氰酸酯生产过程中紧急分解光气的方法。采用循环冷却器方案,包括光气破坏塔、碱液储罐、碱液循环泵、碱液冷却器、高位碱液槽等;含光气的废气、紧急排放气体进入光气破坏塔,吸收的碱液进入光气破坏塔,吸收完全不含光气的尾气从光气破坏塔顶排放,吸收下来的碱液从光气破坏塔进入碱液储罐,流出后经过碱液循环泵进入碱液冷却器中冷却,再进入光气破坏塔循环反应;当循环碱液进入光气破坏塔的流量小于45吨/h持续2秒时,启动高位碱液槽出料阀门,让高位碱液槽中的碱液进入光气破坏塔中破坏光气。本发明方法通过循环冷却器带走大部分的热量,减小塔顶负荷,缩短了停车时间,大大提高生产效率。
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公开(公告)号:CN102604068B
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201210042833.5
申请日:2012-02-24
申请人: 青岛科技大学 , 甘肃银光聚银化工有限公司 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司
IPC分类号: C08G64/42
摘要: 本发明属于化学工程技术领域,涉及一种聚碳酸酯胶液的洗涤净化方法,先将反应粗产物聚碳酸酯胶液与水搅拌混合后在斜板分离器中分离得盐水和PC胶液A;将PC胶液A与洗涤水在搅拌釜中混合后进行初级水洗并分离得洗涤水和PC胶液B;再将PC胶液B、盐酸和洗涤水混合后进行酸洗,并分离得洗涤水和PC胶液C;然后将水、二氯甲烷和PC胶液C搅拌混合后进行一级水洗得一级水洗后的精制PC胶液D;最后将PC胶液D再进行二级水洗后得净化的高纯度聚碳酸酯胶液产品;其工艺简单,分离条件易控,分离设备成本低,自动化控制好,清除杂质效率好,产品纯度高,生产环境友好。
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公开(公告)号:CN102532506B
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201210042814.2
申请日:2012-02-24
申请人: 青岛科技大学 , 甘肃银光聚银化工有限公司 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司
CPC分类号: Y02P20/124 , Y02P20/57
摘要: 本发明属于化学浓缩汽析设备技术领域,涉及一种热集成浓缩汽析方法,先将汽析管后面的物料在一个分离器内分离出产品和尾汽,产品进入后续处理工序,尾汽进入第二换热器,对进入喷射器之前的树脂溶液进行加热,在此进行尾汽能量的第一次回收利用,由于含有大量水蒸汽和溶剂等,经过一次换热后的尾气温度较高,尾汽再进入闪蒸罐前面的第一换热器对物料进行加热,以使物料在后面闪蒸罐中闪蒸进行浓缩提高溶液浓度,此处进行的是尾汽能量第二次回收利用,最后尾汽进入第三换热器进行冷却处理;其原理可靠,工艺简便,使用的装置结构简单,操作灵活,分离效果好,工艺成熟,节省能量,提高效率。
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公开(公告)号:CN118812394A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202411010186.9
申请日:2024-07-26
申请人: 青岛科技大学 , 甘肃银光聚银化工有限公司 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司
IPC分类号: C07C263/20 , C07C265/14
摘要: 本发明提供一种光气法合成1,5‑戊二异氰酸酯的精制工艺及设备,涉及精细化工中间体原料技术领域。本发明的精制工艺反应后的光化液依次经脱光气、脱溶剂、脱副产物、脱残渣得到1,5‑戊二异氰酸酯产品。设备包括脱光气塔、脱溶剂塔和产品精制塔。脱溶剂塔包括一级脱溶塔、二级脱溶塔,一级脱溶剂塔塔顶的蒸汽与二级脱溶剂塔塔底的液体在换热器内产生热交换后回流;本发明精馏出的溶剂可按需分两批循环回反应部分,产品精制塔在侧线采出1,5‑戊二异氰酸酯成品,塔顶液相采出副产物,塔底采出残渣。具有节能、降本、提效等多项优点。
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公开(公告)号:CN109231544A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811119278.5
申请日:2018-09-25
申请人: 青岛科技大学 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司 , 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号: C02F9/04 , C02F101/34 , C02F101/38 , C02F103/38
摘要: 本发明涉及一种聚碳酸酯生产过程中产生的废盐水的处理方法。将聚碳酸酯PC生产过程产生的含双酚A、对叔丁基苯酚和季铵盐的废盐水经换热器调节温度至20-60℃后引入调酸釜,调节pH值为1-4;然后经粗过滤器和精密过滤器去除微量悬浮固体后输送到高位槽;废盐水通过重力自流进入大孔树脂吸附柱吸附后进入调碱釜,调节pH值为10-14;最后,废盐水进入活性炭吸附柱进行吸附。本发明方法能将PC废盐水中的酚类有机物完全脱除干净,季铵盐的绝大部分被脱除;处理后的盐水季铵盐小于1ppm,TOC小于10ppm,TN小于3ppm,可作为原料用于氯碱离子膜制备烧碱工艺,不会引起电解槽电压升高,使得废盐水中的氯化钠和水得到再生利用,实现了物料的循环利用。
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公开(公告)号:CN102604068A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201210042833.5
申请日:2012-02-24
申请人: 青岛科技大学 , 甘肃银光聚银化工有限公司 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司
IPC分类号: C08G64/42
摘要: 本发明属于化学工程技术领域,涉及一种聚碳酸酯胶液的洗涤净化方法,先将反应粗产物聚碳酸酯胶液与水搅拌混合后在斜板分离器中分离得盐水和PC胶液A;将PC胶液A与洗涤水在搅拌釜中混合后进行初级水洗并分离得洗涤水和PC胶液B;再将PC胶液B、盐酸和洗涤水混合后进行酸洗,并分离得洗涤水和PC胶液C;然后将水、二氯甲烷和PC胶液C搅拌混合后进行一级水洗得一级水洗后的精制PC胶液D;最后将PC胶液D再进行二级水洗后得净化的高纯度聚碳酸酯胶液产品;其工艺简单,分离条件易控,分离设备成本低,自动化控制好,清除杂质效率好,产品纯度高,生产环境友好。
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公开(公告)号:CN114034792B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202111322783.1
申请日:2021-11-09
申请人: 山东新华制药股份有限公司 , 青岛科技大学 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司
摘要: 本发明公开了一种氯酮(1-氯乙基-4-异丁苯酮)的液相色谱分析方法,包括S1、配置待测样品溶液步骤,S2、色谱检测待测样品溶液步骤,S3、配置等差为第一浓度梯度A的标准液步骤,S4、绘制第一标准曲线步骤,S5、优化配置等差为第二浓度梯度B的标准液步骤,S6、优化第一标准曲线为第二标准曲线步骤,S7、计算第二标准曲线表达公式步骤以及S8、获得待测样品中氯酮的含量步骤。本发明方法针对检测氯酮含量优化了获取绘制的标准曲线的曲率峰值位置的曲线,进而基于优化后的曲线获取准确的表达公式,从而能够获取曲线形标准曲线对应的表达公式,基于所述表达公式求解待测样品对应浓度值位置的氯酮含量,能够快速判断同类产品的杂质是否符合标准。
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