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公开(公告)号：CN111358859A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010217553.8
申请日：2020-03-25
申请人： 青海民族大学
IPC分类号： A61K36/815 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K131/00
摘要： 本发明公开了一种从天然植物红枸杞中提取活性成分及其提取方法，更具体涉及红枸杞中提取的活性成分可有效阻断PD1-PDL1结合，从而消除、抑制、降低或阻断PD1-PDL1相互作用及其后续作用，该活性成分以及可药用载体的药物组合物可以有效成为PD1-PDL1新型抑制剂，使其在抗肿瘤相关疾病上应用，可以为临床治疗方案提供参考。
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公开(公告)号：CN111358843A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010217540.0
申请日：2020-03-25
申请人： 青海民族大学
IPC分类号： A61K36/71 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K127/00 , A61K125/00 , A61K135/00
摘要： 本发明公开了一种从天然植物蓝花翠雀中提取活性成分及其提取方法，更具体涉及蓝花翠雀中提取的活性成分可有效阻断PD1-PDL1结合，从而消除、抑制、降低或阻断PD1-PDL1相互作用及其后续作用，该活性成分以及可药用载体的药物组合物可以有效成为PD1-PDL1新型抑制剂，使其在抗肿瘤相关疾病上应用，可以为临床治疗方案提供参考。
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公开(公告)号：CN111358840A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010217550.4
申请日：2020-03-25
申请人： 青海民族大学
IPC分类号： A61K36/708 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K125/00
摘要： 本发明公开了一种从天然植物大黄中提取活性成分及其提取方法，更具体涉及大黄中提取的活性成分可有效阻断PD1-PDL1结合，从而消除、抑制、降低或阻断PD1-PDL1相互作用及其后续作用，该活性成分以及可药用载体的药物组合物可以有效成为PD1-PDL1新型抑制剂，使其在抗肿瘤相关疾病上应用，可以为临床治疗方案提供参考。
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公开(公告)号：CN108853182A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201811108541.0
申请日：2018-09-21
申请人： 青海民族大学 , 青海天荣农牧科技开发有限公司
摘要： 一种具有抗炎镇痛作用的麻花艽有效部位的制取方法和药剂，属于中药有效部位分离技术领域。其特征在于，制取步骤为：采集花期的麻花艽地上部分置阴凉通风处干燥；将干燥后的麻花艽地上部分粉碎得粉碎料，然后粉碎料加水后采用热回流的方式提取，提取温度为67℃~72℃，粉碎料与水的质量比为1：11~15；提取液过滤后的滤液用大孔树脂吸附分离后，再从大孔树脂上解吸即得有效部位。有效部位浓缩成浸膏，以可溶性淀粉、糖粉混合制粒。本发明成本低，无有机溶剂残留。以较高的提取率，提取到有效成分含量更高的有效部位，制粒颗粒均匀，易于溶解。
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公开(公告)号：CN113045619A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110328853.8
申请日：2021-03-27
申请人： 青海民族大学
IPC分类号： C07J9/00
摘要： 一种麦角甾醇化学对照品的制备方法，尤其涉及一种西南手参内生菌Tulasnellaceae sp.中麦角甾醇化学对照品的分离制备方法属于技术领域。现代药理学的研究表明，手参属植物（包含西南手参）化学成分具有多方面的药理作用，而其本身是长势优异的真菌，易于规模化培养，本发明利用乙酸乙酯提取、硅胶柱富集与反相C18柱分离，实现从西南手参内生菌中提取麦角甾醇，纯度能够大于98%，所用原料价格低廉，硅胶富集与反相C18柱分离所用材料均可高程度再生，大规模实施成本低，易于规模化生产。
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公开(公告)号：CN111375001A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010217818.4
申请日：2020-03-25
申请人： 青海民族大学
IPC分类号： A61K36/714 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K125/00 , A61K127/00 , A61K135/00
摘要： 本发明公开了一种从天然植物露蕊乌头中提取活性成分及其提取方法，更具体涉及露蕊乌头中提取的活性成分可有效阻断PD1-PDL1结合，从而消除、抑制、降低或阻断PD1-PDL1相互作用及其后续作用，该活性成分以及可药用载体的药物组合物可以有效成为PD1-PDL1新型抑制剂，使其在抗肿瘤相关疾病上应用，可以为临床治疗方案提供参考。
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