一种提高温和热驱动氧化石墨烯相变效率的方法

    公开(公告)号:CN104016338B

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201410271403.X

    申请日:2014-06-17

    IPC分类号: C01B31/04

    摘要: 本发明属于石墨烯技术领域,具体地,涉及一种提高温和热驱动氧化石墨烯相变效率的方法。本发明的提高温和热驱动氧化石墨烯相变效率的方法,包括以下步骤:1)将氧化石墨烯片层材料沉积在亲水衬底表面,将载有氧化石墨烯的亲水衬底放于样品支架上;2)将上述步骤1)的载有氧化石墨烯的支架置于含去离子水的、密闭且具有饱和湿度氛围的容器内,所述样品支架上的亲水衬底高出水面,使氧化石墨烯进行热驱动相变反应。本发明在饱和湿度下,利用亲水界面的受限水提高温和热驱动氧化石墨烯的相变效率,在不增加反应温度的前提下,将氧化石墨烯相变反应从9天提高到2天以内,实现氧化石墨烯在温和条件下相变反应的快速进行。

    一种无机相变微胶囊的制备方法及无机相变微胶囊

    公开(公告)号:CN103785335A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410056629.8

    申请日:2014-02-19

    IPC分类号: B01J13/02 C09K5/06

    摘要: 本发明公开了一种无机壁材二次包覆的无机相变微胶囊及其制备方法,其制备方法包括:1)将聚合物壁材使用溶剂溶解,得到聚合物壁材的溶液;无机相变材料溶解或熔解得到芯材溶液;将芯材溶液和聚合物壁材溶液混合,加入乳化剂,并乳化得到乳化液;乳化液加入水中,并除去溶剂和水,得到首次包覆后的芯材;2)将硅酸酯溶解,得到硅酸酯溶液;向硅酸酯溶液加入首次包覆后的芯材,调节pH至碱性进行反应,反应产物经后处理得到二氧化硅无机壁材二次包覆的无机相变微胶囊。本发明制备的无机壁材二次包覆无机相变微胶囊,提高了无机相变微胶囊的导热性和机械强度,并且外层的无机壁材可对内层的有机壁材起到保护作用。

    一种锂离子电池电解质盐LiBF4中游离氟含量的分析方法

    公开(公告)号:CN102937614A

    公开(公告)日:2013-02-20

    申请号:CN201210456001.8

    申请日:2012-11-14

    IPC分类号: G01N27/26 G01N27/333

    摘要: 本发明涉及一种锂离子电池电解质盐LiBF4中游离氟含量的分析方法,该方法包括以下步骤:⑴配制总离子强度调节剂;⑵配制氟离子标准系列溶液;⑶配制待测样LiBF4溶液;⑷标准曲线的制作:将氟离子选择电极与甘汞参比电极组成电极对,该电极对与离子计接通,启动电源,预热20~40min,使电位值稳定在0.1mV;然后对氟离子标准系列溶液平行测定5次电位值,记录电位值取其平均值,并作标准曲线,同时求该曲线斜率;⑸待测样的测试:在待测样溶液中加入总离子强度调节剂,并定容至50mL,然后采用已活化的电极对对其测试,得到相应的电位值;根据离子选择性电极膜电位计算公式计算出溶液中游离氟含量。本发明操作简单、快速,具有较高的精密度和准确度。

    共晶水合盐-改性膨胀石墨复合相变材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN117447967A

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311256321.3

    申请日:2023-09-27

    IPC分类号: C09K5/06

    摘要: 本发明公开了一种共晶水合盐‑改性膨胀石墨复合相变材料及其制备方法。所述复合相变材料包括二维蜂窝状或三维花状的NiCo2O4改性的膨胀石墨基体材料以及吸附在所述膨胀石墨基体材料上的共晶水合盐,所述共晶水合盐为包括Na2CO3·10H2O和Na2HPO4·12H2O的共晶水合盐。本发明以双金属氧化物NiCo2O4对膨胀石墨进行改性,以改性后的膨胀石墨为基体材料吸附封装共晶水合盐形成复合相变材料,双金属氧化物NiCo2O4可以对膨胀石墨的孔道起到支撑作用和缓冲作用,又能够提升膨胀石墨与共晶水合盐的化学相容性,由此提高了膨胀石墨基复合相变材料的热稳定性和相变循环可靠性。

    一种锂离子电池电解质盐LiBF4分析方法

    公开(公告)号:CN102937558A

    公开(公告)日:2013-02-20

    申请号:CN201210456132.6

    申请日:2012-11-14

    IPC分类号: G01N5/04

    摘要: 本发明涉及一种锂离子电池电解质盐LiBF4分析方法,该方法包括以下步骤:⑴配制并标定Na2S2O3·5H2O标准溶液;⑵配制并标定KI3标准溶液;⑶配制并标定(C6H5)As4Cl标准溶液;⑷1mol/LLiBF4溶液的配制;⑸0.01mol/LLiBF4溶液的配制;⑹重量法测定主含量四氟硼酸根:LiBF4溶液放置在水浴恒温槽中,15~30min后滴加(C6H5)4AsCl溶液,边滴加边搅拌,滴加完毕后,得到沉淀物(C6H5)4AsBF4;所述沉淀物(C6H5)4AsBF4在恒温水浴槽中陈化30~60min后进行抽滤、洗涤,并烘干至恒重,即可进行含量计算。本发明操作简单、快速,有效地克服了目前采用离子选择性电极法因样品稀释倍数增加而误差增大的缺点。

    熔盐电解产生含氯气体的吸收方法

    公开(公告)号:CN102266713A

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN201110140778.9

    申请日:2011-05-25

    IPC分类号: B01D53/78 B01D53/68 C25C3/00

    摘要: 本发明涉及一种熔盐电解产生含氯气体的吸收方法,该方法包括以下步骤:(1)将吸收装置中的进气管与熔盐电解槽上方的排气总管相连,排气总管与各个电解槽上方的排气支管相连;(2)由氢氧化钠储罐分别向洗涤塔、吸收塔中送入氢氧化钠溶液;(3)分别打开与控制阀II及输液泵II、输液泵III,使在洗涤塔和吸收塔底部的液体喷至塔内,液体流回塔底进行循环;(4)打开风量调节阀、风机,开启电解槽;(5)电解过程中产生的含氯气体与一部分冷空气与氢氧化钠溶液混合;(6)经过洗涤和冷却的气体进入吸收塔与氢氧化钠溶液混合,使气体中的氯气被吸收;分离被吸收了氯气的气体中夹带的液滴;(7)排空气体。本发明可有效处理高温且含有水蒸汽和氯化氢等成分的含氯电解尾气。