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公开(公告)号：CN104321342A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201380025133.8
申请日：2013-03-15
申请人： 首尔大学校产学协力团 , 金弦起
IPC分类号： C07K16/18 , A61K39/395 , G01N33/53 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/18 , C07K16/2863 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/70 , C07K2317/73 , C07K2317/76
摘要： 本发明涉及Gremlin-1抗体，所述Gremlin-1抗体以不依赖骨形态发生蛋白(BMP)或血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)的方式抑制Gremlin-1，由此提供治疗癌症的作用。本发明的抗体抑制依赖Gremlin-1的细胞迁移、细胞侵袭和细胞增殖，并因此可以有效地用于治疗癌症或免疫疾病。
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公开(公告)号：CN104321342B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201380025133.8
申请日：2013-03-15
申请人： 首尔大学校产学协力团 , 金弦起
IPC分类号： C07K16/18 , A61K39/395 , G01N33/53 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/18 , C07K16/2863 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/70 , C07K2317/73 , C07K2317/76
摘要： 本发明涉及Gremlin‑1抗体，所述Gremlin‑1抗体以不依赖骨形态发生蛋白(BMP)或血管内皮生长因子受体‑2(VEGFR‑2)的方式抑制Gremlin‑1，由此提供治疗癌症的作用。本发明的抗体抑制依赖Gremlin‑1的细胞迁移、细胞侵袭和细胞增殖，并因此可以有效地用于治疗癌症或免疫疾病。
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公开(公告)号：CN117715941A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202280053068.9
申请日：2022-08-01
申请人： 首尔大学校产学协力团 , 梨花女子大学校产学协力团
IPC分类号： C07K16/28
摘要： 本发明涉及与CD154特异性结合的抗体，具体地，涉及：一种抗体，其包括包含SEQ ID NO：1至3的氨基酸序列的HCDR、和包含SEQ ID NO：4至6的氨基酸序列的LCDR；以及包含所述抗体和药物的药物组合物，用于预防或治疗T细胞介导的自身免疫性疾病或器官移植排斥反应。
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公开(公告)号：CN108463469B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN201680060859.9
申请日：2016-08-17
申请人： 首尔大学校产学协力团
IPC分类号： C07K14/725 , C07K16/16 , C12N15/85 , A61K35/17 , A61K38/17 , A61K39/395
摘要： 本发明涉及连接有抗可替宁抗体的嵌合抗原受体及其用途。在表面上呈递嵌合抗原受体的T细胞特异性地分泌针对与其一起添加的可替宁‑偶联的结合分子的靶分子的干扰素γ，并诱导表达靶分子的细胞的细胞死亡。相反，通过施用与可替宁偶联的细胞毒性物质，诱导嵌合抗原受体T细胞的细胞死亡。因此，根据需要，可以施用与可替宁偶联的细胞毒性物质以除去已经施用的嵌合抗原受体T细胞，从而抑制由于T细胞过度活性引起的免疫副作用。因此，与抗可替宁抗体连接的嵌合抗原受体可以有效且安全地用于癌症治疗。
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公开(公告)号：CN112119091A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201980030929.X
申请日：2019-05-10
申请人： 纽洛可科学有限公司 , 首尔大学校产学协力团
摘要： 本公开提供了与人FAM19A5特异性结合的抗体和包含此类抗体的组合物。在一个特定方面，将抗体脱免疫以降低人受试者的免疫原性。在一些实施例中，抗FAM19A5抗体可利用此类抗体调节FAM19A5活性，例如阻止、抑制、减少或逆转反应性神经胶质增生的发作和/或反应性星形胶质细胞过度增殖。本公开还提供了通过施用与人FAM19A5特异性结合的抗体来治疗诸如中枢神经系统损伤、退行性脑病症、神经性疼痛或癌症等病症的方法。
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公开(公告)号：CN105452293A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201480044398.7
申请日：2014-07-03
申请人： 首尔大学校产学协力团
摘要： 本发明涉及一种从鸡抗体获得的构架片段，其中在特定位置的氨基酸被半胱氨酸取代，包括该构架片段的重链可变区或轻链可变区，或包括重链可变区或轻链可变区的抗体在维持抗体的活性和反应性时不诱导或阻止形成抗体分子之间的二硫键。引入半胱氨酸的抗体或其抗原结合片段容易地与缀合化合物如化学治疗药物、酶、适体、毒素、亲和配体或检测标记结合，从而应用于诊断或治疗疾病的各个领域。
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公开(公告)号：CN105143261A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201480019466.4
申请日：2014-02-03
申请人： 首尔大学校产学协力团
IPC分类号： C07K16/18 , A61K39/395
CPC分类号： C07K16/18 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/622 , C07K2317/734 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/30
摘要： 本发明提供了针对C5的抗体，以及用于使用所述抗体预防和治疗补体-相关的疾病的方法。本发明的针对C5的所述抗体通过抑制补体激活可以有利地预防和治疗补体-相关的疾病。
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公开(公告)号：CN109071637B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201780020024.5
申请日：2017-03-23
申请人： 首尔大学校产学协力团 , 韩国巴斯德研究所
IPC分类号： C07K16/10 , C07K14/005 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N35/00
摘要： 本发明涉及特异性地结合严重发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)(严重发热伴血小板减少综合征(SFTS)的病原体)的包膜糖蛋白、并且用于有效地检测或诊断SFTSV和治疗SFTS的抗体。
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公开(公告)号：CN105452293B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201480044398.7
申请日：2014-07-03
申请人： 首尔大学校产学协力团
摘要： 本发明涉及一种从鸡抗体获得的构架片段，其中在特定位置的氨基酸被半胱氨酸取代，包括该构架片段的重链可变区或轻链可变区，或包括重链可变区或轻链可变区的抗体在维持抗体的活性和反应性时不诱导或阻止形成抗体分子之间的二硫键。引入半胱氨酸的抗体或其抗原结合片段容易地与缀合化合物如化学治疗药物、酶、适体、毒素、亲和配体或检测标记结合，从而应用于诊断或治疗疾病的各个领域。
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