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公开(公告)号:CN117925819A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410005535.1
申请日:2024-01-03
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种SYNJ1蛋白标记物在制备用于抑郁症辅助诊断的试剂盒中的应用。本发明采用PCR实验、蛋白免疫印迹实验的方法显示出抑郁症群体、非抑郁症群体以及经药物治疗后的抑郁症群体中表达具有显著差异的特定蛋白SYNJ1的标志物,此SYNJ1蛋白标志物将为抑郁症患者提供了一种新的标记物在辅助诊断的试剂盒的应用及其试剂盒。
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公开(公告)号:CN112684019A
公开(公告)日:2021-04-20
申请号:CN202011341446.2
申请日:2020-11-25
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院 , 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 本发明公开了哮喘急性加重代谢标志物,包括:神经酰胺22:0、神经酰胺24:0、磷酸化神经酰胺14:1以及二氢神经酰胺24:0。本发明还提供了检测试剂和试剂盒。本发明能够用于哮喘急性加重的诊断,提升了诊断的便利性和标准化程度。
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公开(公告)号:CN110684868A
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201911067290.0
申请日:2019-11-04
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
Abstract: 本发明公开了一种小鼠巨细胞病毒核酸检测方法,包括:S1、标准质粒的构建;S2、检测标准曲线的构建;S3、待检测样提取获得待检测DNA产物,以待检测DNA产物作为模板进行PCR扩增,获得待检测DNA基因引物扩增产物,待检测DNA基因引物扩增产物进行荧光定量PCR,获得CT值,并依据标准曲线获得待检测DNA基因引物扩增产物浓度,以定性及定量检测待检测样中的小数巨细胞病毒。本发明具有定性检测小鼠巨细胞病毒的同时,实现定量检测细胞、小鼠全血、血浆、尿液、脏器中小鼠巨细胞病毒核酸的有益效果。
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公开(公告)号:CN119139471A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411183933.9
申请日:2024-08-27
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
Abstract: 本发明公开了一种FGF21抑制剂或FGF21拮抗剂在制备治疗肥胖症诱导的哮喘或气道高反应的药物中的应用。本发明提供了与肥胖诱导的气道高反应相关的一个基因或蛋白FGF21,FGF21可作为肥胖型哮喘性气道高反应的新靶点用以开发相关新型药物,为肥胖型哮喘的药物研发提供理论基础及新的药物靶点。
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公开(公告)号:CN112730638A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202011336940.X
申请日:2020-11-25
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院 , 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 本发明公开了糖尿病合并心梗代谢标志物,包括:二氢神经酰胺22:0、二氢神经酰胺8:0、磷酸化二氢神经酰胺18:0、神经酰胺18:1以及磷酸化二氢神经酰胺16:0。本发明还提供了检测试剂和试剂盒。本发明能够用于糖尿病合并心梗的诊断,提升了诊断的便利性和标准化程度。
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公开(公告)号:CN117860867A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202311624357.2
申请日:2023-11-30
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
Abstract: 本发明公开了一种ORMDL在制备预防或治疗肝损伤药物中的应用。本发明还公开一种在制备预防、治疗或缓解肝坏死药物中的应用。所述药物包含了用于调控ORMDL表达水平的试剂,具体是促进ORMDL表达或增强ORMDL功能的试剂。本发明从动物、细胞水平实验证实,ORMDL是一种在肝损伤发病机制中发挥重要作用的因素,为肝损伤的发病机制研究提供了新思路,为肝损伤的药物研发提供理论基础及新的药物靶点。
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公开(公告)号:CN117547526A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311383564.3
申请日:2023-10-24
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
IPC: A61K31/197 , A61P5/50 , A61P1/16 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了γ‑氨基丁酸GABA在制备防治奥氮平诱发的不良反应药物中的应用,本发明发现γ‑氨基丁酸GABA可抑制皮下脂肪中的巨噬细胞浸润,抑制促炎细胞M1巨噬细胞的极化,进而抑制脂肪组织中的炎症,从而改善奥氮平诱导的胰岛素抵抗;另发现GABA可通过改善脂肪增生和异位沉积来防治奥氮平诱导的脂代谢异常这一不良反应。本发明为GABA用于防治奥氮平诱发的不良反应提供了重要的理论依据,为制备防治奥氮平诱发的不良反应药物提供了新的思路。
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