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公开(公告)号：CN105561966B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201610014678.4
申请日：2016-01-11
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 一种菱片状介孔铝酸锌纳米晶催化剂的制备方法，它是将摩尔比为1:2的氯化锌和氯化铝为前体，溶解于挥发性极性有机溶剂中，以非离子型表面活性剂作为模板，将其溶解于前体溶液中，随后将前体和模板的混合溶液转移到培养皿中，将培养皿放置在40‑60℃的真空干燥箱内，先低真空度(0.05大气压)下保持1h，然后在高真空度(0.01大气压)下保持1h得到前体和模板的混合物凝胶，将上述得到的混合凝胶转移至水热釜中，加氨水，在100‑180℃下进行水热处理48h，将水热处理后的凝胶进行洗涤烘干并在空气气氛下直接焙烧去除模板得到菱片状介孔铝酸锌纳米晶催化剂。该催化剂能在温和的条件下，催化苯酚氧化成苯二酚。
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公开(公告)号：CN105561966A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610014678.4
申请日：2016-01-11
摘要： 一种菱片状介孔铝酸锌纳米晶催化剂的制备方法，它是将摩尔比为1:2的氯化锌和氯化铝为前体，溶解于挥发性极性有机溶剂中，以非离子型表面活性剂作为模板，将其溶解于前体溶液中，随后将前体和模板的混合溶液转移到培养皿中，将培养皿放置在40-60℃的真空干燥箱内，先低真空度(0.05大气压)下保持1h，然后在高真空度(0.01大气压)下保持1h得到前体和模板的混合物凝胶，将上述得到的混合凝胶转移至水热釜中，加氨水，在100-180℃下进行水热处理48h，将水热处理后的凝胶进行洗涤烘干并在空气气氛下直接焙烧去除模板得到菱片状介孔铝酸锌纳米晶催化剂。该催化剂能在温和的条件下，催化苯酚氧化成苯二酚。
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公开(公告)号：CN105562002B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201610014929.9
申请日：2016-01-11
IPC分类号： B01J23/755 , B01J35/10 , C07C37/60 , C07C39/08
摘要： 一种蠕虫状有序介孔铝酸镍催化剂的制法，它是将摩尔比为1:2的可溶性镍盐和氯化铝溶解于挥发性极性有机溶剂中，以非离子型表面活性剂作为模板，将其溶解于前体溶液中，随后将前体和模板的混合溶液转移到培养皿中，将培养皿放置在40‑60℃的真空干燥箱内，先低真空度(0.05大气压)下保持1h，然后在高真空度(0.01大气压)下保持1h得到前体和模板的混合物凝胶，将上述得到的混合凝胶转移至水热釜中，加氨水，在100‑180℃下进行水热处理48h，将水热处理后的凝胶进行洗涤烘干并在空气气氛下直接焙烧去除模板得到蠕虫状有序介孔铝酸镍催化剂。该催化剂能在温和的条件下，催化苯酚氧化成苯二酚。
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公开(公告)号：CN105562002A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610014929.9
申请日：2016-01-11
IPC分类号： B01J23/755 , B01J35/10 , C07C37/60 , C07C39/08
CPC分类号： B01J23/005 , B01J23/755 , B01J35/10 , C07C37/60 , C07C39/08
摘要： 一种蠕虫状有序介孔铝酸镍催化剂的制法，它是将摩尔比为1:2的可溶性镍盐和氯化铝溶解于挥发性极性有机溶剂中，以非离子型表面活性剂作为模板，将其溶解于前体溶液中，随后将前体和模板的混合溶液转移到培养皿中，将培养皿放置在40-60℃的真空干燥箱内，先低真空度(0.05大气压)下保持1h，然后在高真空度(0.01大气压)下保持1h得到前体和模板的混合物凝胶，将上述得到的混合凝胶转移至水热釜中，加氨水，在100-180℃下进行水热处理48h，将水热处理后的凝胶进行洗涤烘干并在空气气氛下直接焙烧去除模板得到蠕虫状有序介孔铝酸镍催化剂。该催化剂能在温和的条件下，催化苯酚氧化成苯二酚。
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公开(公告)号：CN106783219B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201710144695.4
申请日：2017-03-13
申请人： 黄冈师范学院
CPC分类号： Y02E60/13
摘要： 一种薄片状镍掺杂氢氧化镍电极材料的制备方法，它是将浓度为10‑20g/L的氢氧化钙浆料和浓度为0.2‑0.5mol/L的镍离子溶液混合搅拌先部分发生离子交换反应，将搅拌后的混合体系进行过滤，洗涤，烘干并于氢气气氛下还原得到镍/氧化钙的复合物，然后将1‑10g得到镍/氧化钙复合物再次与50ml镍离子溶液混合发生离子交换反应，将搅拌后的混合体系进行过滤，洗涤，烘干即得到镍掺杂的氢氧化镍电极材料。该方法得到镍掺杂的氢氧化镍材料作为电极材料应用于超级电容器储能具有优越的电容性能。
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公开(公告)号：CN106941048A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710144663.4
申请日：2017-03-13
申请人： 黄冈师范学院
摘要： 一种薄片状钙掺杂功能化氢氧化镍电极材料的制备方法，它是将浓度为10‑20g/L的氢氧化钙浆料和浓度为0.2‑0.5mol/L的镍离子溶液混合发生离子交换反应，将搅拌后的混合体系进行过滤，洗涤并在80℃烘干即得到薄片状钙掺杂功能化氢氧化镍电极材料。该方法得到薄片状钙掺杂功能化氢氧化镍电极材料作为电极材料应用于超级电容器储能具有比普通方法制备的氢氧化镍更高的容量和更优异的循环寿命。
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公开(公告)号：CN107068417A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710144672.3
申请日：2017-03-13
申请人： 黄冈师范学院
摘要： 一种具有多级介孔结构石墨烯纳米片的制备方法，它是将浓度为0.5‑1.5mol/L的可溶性树脂或糖类前体通过初湿浸渍的方法浸渍到氢氧化镁或氢氧化钙上，将得到的前体/固体碱的混合物通过热固后，高温碳化(1200℃)，酸洗，过滤，洗涤和烘干即得到具有多级介孔结构石墨烯纳米片材料。该方法得到的具有多级介孔结构石墨烯纳米片作为电极材料应用于制备超级电容器，其储能具有高质量比容量和优异的循环稳定性，其在1.0M有机电解质(TEABF4)中的电容容量高达278F/g，在高电流密度下经过10000次循环，容量没有发生衰减。
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公开(公告)号：CN106683910B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710144689.9
申请日：2017-03-13
申请人： 黄冈师范学院
摘要： 一种薄片状羰基功能化碳材料的制备方法，它是将浓度为0.5‑2mol/L的可溶性酚类前体溶液与甲醛按照摩尔比1：3进行混合，通过初湿浸渍的方法浸渍到氢氧化镁或氢氧化钙上，利用固体碱的表面碱性诱导形成树脂/固体碱的混合物，将得到的树脂/固体碱的混合物通过进一步的热固，高温碳化，酸洗，过滤，洗涤和烘干即得到薄片状羰基功能化碳材料。该方法得到的薄片状羰基功能化碳材料作为电极材料应用于超级电容器储能具有高的质量比容量和优异的循环稳定性，其中在1.0M的硫酸电解质中的电容容量高达622F/g。
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公开(公告)号：CN107068421A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710144721.3
申请日：2017-03-13
申请人： 黄冈师范学院
摘要： 一种薄片状钙掺杂氢氧化钴电极材料的制备方法，它是将50ml浓度为15‑30g/L的氢氧化钙浆料和50ml浓度为0.2‑0.5mol/L的钴离子溶液混合发生离子交换反应，将搅拌后的后的混合体系进行过滤，洗涤并在80℃烘干即得到钙掺杂的氢氧化钴。该方法得到钙掺杂的氢氧化钴材料作为电极材料应用于超级电容器储能具有比普通方法制备的氢氧化钴更优异的电容性能。
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公开(公告)号：CN106783219A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710144695.4
申请日：2017-03-13
申请人： 黄冈师范学院
摘要： 一种薄片状镍掺杂氢氧化镍电极材料的制备方法，它是将浓度为10‑20g/L的氢氧化钙浆料和浓度为0.2‑0.5mol/L的镍离子溶液混合搅拌先部分发生离子交换反应，将搅拌后的混合体系进行过滤，洗涤，烘干并于氢气气氛下还原得到镍/氧化钙的复合物，然后将1‑10g得到镍/氧化钙复合物再次与50ml镍离子溶液混合发生离子交换反应，将搅拌后的混合体系进行过滤，洗涤，烘干即得到镍掺杂的氢氧化镍电极材料。该方法得到镍掺杂的氢氧化镍材料作为电极材料应用于超级电容器储能具有优越的电容性能。
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