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公开(公告)号：CN1218458A
公开(公告)日：1999-06-02
申请号：CN97194661.2
申请日：1997-03-20
申请人： DSM有限公司
发明人： J·G·T·范维克 , T·J·A·M·萨姆佩尔斯 , A·B·德汉
IPC分类号： C07D251/60 , C07D251/62
CPC分类号： C07D251/62 , C07D251/60 , Y02P20/544
摘要： 本发明涉及用于从脲中制备蜜胺的方法,其中将蜜胺从通过脲的热解而制得的反应产物中,通过用处于超临界态的冷却介质将其冷却而回收以获得纯度不小于99.5%(重量)工业上可用的固体蜜胺产物而无需进一步洗涤或纯化。优选的冷却介质是超临界的氨。
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公开(公告)号：CN1170720A
公开(公告)日：1998-01-21
申请号：CN97111425.0
申请日：1997-05-13
申请人： DSM有限公司
IPC分类号： C07D251/60 , C07D251/62
CPC分类号： C07D251/60 , C07D251/62
摘要： 本发明涉及从脲制备蜜胺的方法,其中通过将脲热解反应产物和一种液体介质混合形成液体混合物来将蜜胺从含蜜胺的脲热解反应产物中回收。然后提高混合物的压力,如需要,接着就将液体混合物膨胀扩散,从而将介质蒸发并获得干物质状的固态蜜胺。氨被优选作为液态介质。
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公开(公告)号：CN1117087C
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN97198115.9
申请日：1997-07-21
申请人： DSM有限公司
发明人： J·G·T·范维克
IPC分类号： C07D251/60 , C07D251/62
CPC分类号： C07D251/62 , C07D251/60
摘要： 本发明涉及一种从尿素高压制备三聚氰胺的方法，其中通过将三聚氰胺熔融物从三聚氰胺反应器移到一冷却器，在那里三聚氰胺熔融物被冷却到高出三聚氰胺熔点1℃到30℃的温度，其后液态三聚氰胺可以移入第二冷却器，其中三聚氰胺熔融物用冷氨进一步冷却，这些步骤得到高纯固体三聚氰胺。
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公开(公告)号：CN1227549A
公开(公告)日：1999-09-01
申请号：CN97197012.2
申请日：1997-06-11
申请人： DSM有限公司
发明人： J·G·T·范维克
IPC分类号： C07D251/60 , C07D251/62
CPC分类号： C07D251/60
摘要： 本发明涉及通过高压处理来用脲制备蜜胺的方法，其中通过将从蜜胺反应器导出的蜜胺熔融物转移到一个冷却容器中来获得固体蜜胺，在冷却容器中蜜胺熔融物通过液氨冷却。所述蜜胺熔融物通过液氨冷却到约50－约350℃间的温度，形成包含氨和蜜胺的混合物，此后这个混合物的所有或部分被转移到一个膨胀容器中，将该组合物与氨接触约一分钟到约五小时，接着将所述蜜胺从所述组合物释放出来。
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公开(公告)号：CN1142921C
公开(公告)日：2004-03-24
申请号：CN00104974.7
申请日：1997-05-13
申请人： DSM有限公司
IPC分类号： C07D251/62
CPC分类号： C07D251/60 , C07D251/62
摘要： 本发明涉及一种从蜜胺熔融物中回收固态蜜胺的方法，其包括将蜜胺熔融物和氨的液态介质加压并将它们在第一个容器中混合，在比混合物的固化点高1-50℃的温度和10-100MPa的压力下生成液体混合物，然后将此液体混合物膨胀到第二个容器中以降低液体混合物的压力，蒸发介质得到干状固态蜜胺。
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公开(公告)号：CN1119326C
公开(公告)日：2003-08-27
申请号：CN98803584.7
申请日：1998-01-20
申请人： DSM有限公司
IPC分类号： C07C273/12 , C07C273/04 , C07C275/00
CPC分类号： C07C273/12
摘要： 本发明涉及制备脲的方法，其中在蜜胺合成中释放并且基本上由氨和二氧化碳组成的气流被用于合成脲，在所述方法中，源于高压蜜胺过程并且基本上由氨和二氧化碳组成的气流在基本上与蜜胺反应器相等的压力下冷凝，在该过程中形成了基本无水的氨基甲酸铵，然后所述氨基甲酸铵被送到脲汽提设备的高压部分。
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公开(公告)号：CN1065239C
公开(公告)日：2001-05-02
申请号：CN97111425.0
申请日：1997-05-13
申请人： DSM有限公司
IPC分类号： C07D251/60 , C07D251/62
CPC分类号： C07D251/60 , C07D251/62
摘要： 本发明涉及从脲制备蜜胺的方法，其中通过将脲热解反应产物和一种液体介质混合形成液体混合物来将蜜胺从含蜜胺的脲热解反应产物中回收。然后提高混合物的压力，如需要，接着就将液体混合物膨胀扩散，从而将介质蒸发并获得干物质状的固态蜜胺。氨被优选作为液态介质。
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公开(公告)号：CN1273243A
公开(公告)日：2000-11-15
申请号：CN00104974.7
申请日：1997-05-13
申请人： DSM有限公司
IPC分类号： C07D251/62
CPC分类号： C07D251/60 , C07D251/62
摘要： 本发明涉及一种从蜜胺熔融物中回收固态蜜胺的方法,其包括将蜜胺熔融物和氨的液态介质加压并将它们在第一个容器中混合,在比混合物的固化点高1—50℃的温度和10—100MPa的压力下生成液体混合物,然后将此液体混合物膨胀到第二个容器中以降低液体混合物的压力,蒸发介质得到干状固态蜜胺。
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公开(公告)号：CN1251088A
公开(公告)日：2000-04-19
申请号：CN98803584.7
申请日：1998-01-20
申请人： DSM有限公司
IPC分类号： C07C273/12
CPC分类号： C07C273/12
摘要： 本发明涉及制备脲的方法,其中在蜜胺合成中释放并且基本上由氨和二氧化碳组成的气流被用于合成脲,在所述方法中。源于高压蜜胺过程并且基本上由氨和二氧化碳组成的气流在基本上与蜜胺反应器相等的压力下冷凝,在该过程中形成了基本无水的氨基甲酸铵,然后所述氨基甲酸铵被送到脲汽提设备的高压部分。
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公开(公告)号：CN1230952A
公开(公告)日：1999-10-06
申请号：CN97198115.9
申请日：1997-07-21
申请人： DSM有限公司
发明人： J·G·T·范维克
IPC分类号： C07D251/60 , C07D251/62
CPC分类号： C07D251/62 , C07D251/60
摘要： 本发明涉及一种从尿素高压制备三聚氰胺的方法,其中通过将三聚氰胺熔融物从三聚氰胺反应器移到一冷却器,在那里三聚氰胺熔融物被冷却到高出三聚氰胺熔点1℃到30℃的温度,其后液态三聚氰胺可以移入第二冷却器,其中三聚氰胺熔融物用冷氨进一步冷却,这些步骤得到高纯固体三聚氰胺。
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