偏苯三酸的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1472188A

    公开(公告)日:2004-02-04

    申请号:CN03106062.5

    申请日:2003-02-20

    IPC分类号: C07C57/34 C07C51/21

    CPC分类号: C07C51/265 C07C63/307

    摘要: 揭示了在乙酸中通过液相氧化假枯烯来制备偏苯三酸的方法。所述氧化包括a)在氧化反应器中,在120~200℃下使用起始氧化催化体系进行第一步氧化反应约5~20分钟,所述起始氧化催化体系包含至少三种选自钴化合物、锰化合物、锆化合物以及含溴化合物中的化合物;b)在160~220℃下,在原位通过加入附加催化体系来进行第二步氧化反应约30~60分钟,所述附加催化体系包含至少两种选自钴化合物、锰化合物、锆化合物以及含溴化合物中的化合物;c)在180~230℃下,在不往反应器中加入催化剂的条件下在5~20分钟内完成假枯烯的氧化反应。其中,步骤a)、b)和c)中的压力调节至100~450psig的范围内。

    偏苯三酸的制备方法
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1252028C

    公开(公告)日:2006-04-19

    申请号:CN03106062.5

    申请日:2003-02-20

    IPC分类号: C07C57/34 C07C51/21

    CPC分类号: C07C51/265 C07C63/307

    摘要: 揭示了在乙酸中通过液相氧化假枯烯来制备偏苯三酸的方法。所述氧化包括a)在氧化反应器中,在120~200℃下使用起始氧化催化体系进行第一步氧化反应约5~20分钟,所述起始氧化催化体系包含至少三种选自钴化合物、锰化合物、锆化合物以及含溴化合物中的化合物;b)在160~220℃下,在原位通过加入附加催化体系来进行第二步氧化反应约30~60分钟,所述附加催化体系包含至少两种选自钴化合物、锰化合物、锆化合物以及含溴化合物中的化合物;c)在180~230℃下,在不往反应器中加入催化剂的条件下在5~20分钟内完成假枯烯的氧化反应。其中,步骤a)、b)和c)中的压力调节至690-3103kN/m2的范围内。