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公开(公告)号：CN117849224A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410029391.3
申请日：2024-01-09
申请人： 哈尔滨吉象隆生物技术有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种胸腺法新的杂质检测方法，属于化合物检测分析技术领域。本发明解决了目前胸腺法新杂质的检测方法中有些杂质不能够有效检出的问题，并解决了基因毒杂质不能有效进行含量控制的问题。所述胸腺法新的杂质检测方法为将待检测的胸腺法新使用磷酸盐缓冲溶液稀释制成供试品溶液；取胸腺法新对照品与杂质加空白溶剂溶解并稀释制成含胸腺法新、杂质的混合溶液，得到系统适用性溶液；用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱或效能相当的色谱柱，以硫酸铵缓冲液‑乙腈混合溶液为流动相A和B，使用高效液相色谱仪检测所述供试品溶液中胸腺法新杂质的含量。本发明所述的杂质检测方法适用于临床药剂制备过程中对胸腺法新杂质的检测。
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公开(公告)号：CN116510033B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202310225545.1
申请日：2023-03-09
申请人： 哈尔滨吉象隆生物技术有限公司
摘要： 本发明一种抗肿瘤的PPC药物及其制备方法与应用，属于抗肿瘤技术领域。为了解决高细胞毒性多肽CTP3毒性太大，靶向性差的技术问题。本发明提供一种抗肿瘤的PPC药物，将抗肿瘤的肽与靶向肽通过连接物连接获得的。本发明的PPC药物，对比原型CTP3，具有靶向性，增强药物定向杀伤肿瘤细胞的能力，并且对肿瘤细胞的抑制能力更佳；采用本发明的Linker，将靶向多肽与CTP3有效连接，降低了CTP3的毒性，更利于给药，同时解决了药物传递问题，二硫键接头在细胞内断裂释放出药物，提高了生物利用度。
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公开(公告)号：CN115869312B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202211694682.1
申请日：2022-12-27
申请人： 哈尔滨吉象隆生物技术有限公司
IPC分类号： A61K31/4745 , A61K47/64 , A61P35/00
摘要： 本发明公开一种PDC抗肿瘤药物及其制备方法与应用，属于抗肿瘤药物技术领域。为了解决喜树碱药物水溶性差，没有靶向性，生物利用度低，会产生很多副反应的技术问题。本发明提供一种PDC抗肿瘤药物，所述PDC抗肿瘤药物是由喜树碱通过连接键与靶向肽连接获得的。本发明提供的PDC抗肿瘤药物具有改善喜树碱药物水溶性，提高化合物的溶解度；将靶向多肽与喜树碱偶联，解决药物靶向性问题，提高药物生物利用度；设计具有可断裂二硫键结构的连接臂连接多肽与药物，解决药物的传递；降低喜树碱药物毒性，减少副作用。
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公开(公告)号：CN116251195B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202211694681.7
申请日：2022-12-27
申请人： 哈尔滨吉象隆生物技术有限公司
IPC分类号： A61K47/64 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P1/18
摘要： 本发明公开一种紫杉醇靶向肽偶联物及其应用，属于抗肿瘤技术领域。本发明的目的是为了解决紫杉醇药物水溶性差，没有靶向性，生物利用度低，会产生很多副反应的技术问题。本发明公开一种紫杉醇靶向肽偶联物，所述紫杉醇靶向肽偶联物是由紫杉醇或紫杉醇的衍生物通过连接键与靶向肽连接获得的。本发明偶联物在保留了紫杉醇抗肿瘤药物活性的同时，提高了化合物的水溶性，避免了添加对人体有害或有刺激性的助溶剂；增加了化合物的靶向性，提高了药物的吸收利用度，同时，降低了对正常细胞的损伤，(56)对比文件Guowen Wang et al..“RGD peptide-modified, paclitaxel prodrug-based, dual-drugs loaded, and redox-sensitive lipid-polymer nanoparticles for the enhancedlung cancer therapy”《.Biomedicine &Pharmacotherapy》.2018,第第106卷卷(第第2018期期),第275–284页.
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公开(公告)号：CN116510033A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310225545.1
申请日：2023-03-09
申请人： 哈尔滨吉象隆生物技术有限公司
摘要： 本发明一种抗肿瘤的PPC药物及其制备方法与应用，属于抗肿瘤技术领域。为了解决高细胞毒性多肽CTP3毒性太大，靶向性差的技术问题。本发明提供一种抗肿瘤的PPC药物，将抗肿瘤的肽与靶向肽通过连接物连接获得的。本发明的PPC药物，对比原型CTP3，具有靶向性，增强药物定向杀伤肿瘤细胞的能力，并且对肿瘤细胞的抑制能力更佳；采用本发明的Linker，将靶向多肽与CTP3有效连接，降低了CTP3的毒性，更利于给药，同时解决了药物传递问题，二硫键接头在细胞内断裂释放出药物，提高了生物利用度。
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公开(公告)号：CN116251195A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202211694681.7
申请日：2022-12-27
申请人： 哈尔滨吉象隆生物技术有限公司
IPC分类号： A61K47/64 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P1/18
摘要： 本发明公开一种紫杉醇靶向肽偶联物及其应用，属于抗肿瘤技术领域。本发明的目的是为了解决紫杉醇药物水溶性差，没有靶向性，生物利用度低，会产生很多副反应的技术问题。本发明公开一种紫杉醇靶向肽偶联物，所述紫杉醇靶向肽偶联物是由紫杉醇或紫杉醇的衍生物通过连接键与靶向肽连接获得的。本发明偶联物在保留了紫杉醇抗肿瘤药物活性的同时，提高了化合物的水溶性，避免了添加对人体有害或有刺激性的助溶剂；增加了化合物的靶向性，提高了药物的吸收利用度，同时，降低了对正常细胞的损伤，降低副作用。
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公开(公告)号：CN109879954B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201910240603.1
申请日：2019-03-27
申请人： 哈尔滨吉象隆生物技术有限公司
IPC分类号： C07K14/635 , C07K1/14 , C07K1/08 , C07K1/04
摘要： 本发明公开了一种特立帕肽的合成方法，包括以下步骤：先将树脂固相载体和Fmoc‑Phe‑OH偶联得到Fmoc‑Phe‑树脂；然后依照特立帕肽的氨基酸序列，从碳端开始使Fmoc‑Phe‑固相载体先偶联17位丝氨酸，得到肽树脂A；将肽树脂A中17位丝氨酸的游离羟基与Fmoc‑Asn(Trt)‑OH进行酯缩合，并脱除Fmoc保护基团，得到肽树脂B；然后再按照特立帕肽主链肽序，依次偶联其他具有N端Fmoc保护且侧链保护的氨基酸，最终获得特立帕肽树脂，经过裂解得到特立帕肽粗肽；最后将特立帕肽粗肽进行分离纯化，冻干，得到特立帕肽纯品。该方法制备得到的特立帕肽纯品纯度在99％以上，总收率最高为52.3％，最大单一杂质在0.12％以下。
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公开(公告)号：CN111303473B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202010118166.9
申请日：2020-02-26
申请人： 北京市新里程医药科技有限公司 , 哈尔滨吉象隆生物技术有限公司
IPC分类号： C08J7/14 , A61K9/19 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/31 , A61P9/14 , A61P7/04 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P3/00 , C08L23/28
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种粉针剂胶塞的制备方法，该方法为：将胶塞置于pH调节剂溶液中浸泡，水洗、烘干、湿热灭菌、烘干；该制备方法获得的胶塞用于生长抑素等产品的包装后，用于制备成的制剂，经过影响因素试验和长期稳定性试验研究，结果显示本发明制剂具有更好的稳定性。
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公开(公告)号：CN113773370A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111201390.5
申请日：2021-10-15
申请人： 哈尔滨吉象隆生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种抗病毒的多肽及其应用，属于多肽技术领域。为了提供一种抗新型冠状病毒的多肽。本发明提供了氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示的多肽，大小为4210Da，该多肽在15μg/mL就可以起效，SEQ ID NO:1所示的多肽具有抗新型冠状病毒的功效。
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公开(公告)号：CN113702560A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202111018532.4
申请日：2021-08-31
申请人： 哈尔滨吉象隆生物技术有限公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明提供了一种化学合成生长抑素中产生副产物的检测方法，属于小分子检测技术领域。为了提供一种针对半胱氨基酸消旋杂质、甘氨酸和丙氨酸错接肽和缺失肽杂质的检测方法。本发明利用水溶解生长抑素作为检测样本，将检测样品生长抑素稀释50‑100倍后作为对照样品，以硫酸铵缓冲液作为作为流动相A，以甲醇为流动相B，获得检测样品色谱图和对照样品的色谱图，获得副产物的含量。本发明能准确检测出生长抑素中半胱氨酸消旋杂质、甘氨酸和丙氨酸的错接肽和缺失肽杂质的含量，可以有效控制产品中有关物质的含量，填补了现有检测方法对消旋、缺失和错接肽杂质无法检测的不足。
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