一株壮观丝衣霉的分离及其应用

    公开(公告)号:CN111484939B

    公开(公告)日:2021-12-28

    申请号:CN202010277919.0

    申请日:2020-04-10

    摘要: 本发明公开了一株壮观丝衣霉的分离及其应用,属于微生物法处理废水领域。本发明分离得到的一株壮观丝衣霉能够适应工业生产所产生的强酸性废水条件,能够很好地生长繁殖,并且其对叶酸废水具有良好的处理效果,对污水中对环境有害的有机污染物有很好的净化作用,可以使COD值下降93.9%,可以完全去除废水中的氨氮,并且还能有效去除废水中的TDS,去除率可达98.1%;同时,对降低废水中的苯胺含量、改善废水的酸度、盐度也有很好的作用。且该菌株易于培养,容易保存,对于工业化处理强酸性污水具有非常广阔的应用前景,也有利于生态环境的保护及可持续发展。

    一种三氯丙酮残液无害化处理的方法

    公开(公告)号:CN108218079B

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN201810029267.1

    申请日:2018-01-12

    IPC分类号: C02F9/10 C01F11/24 C02F101/36

    摘要: 本发明涉及一种三氯丙酮残液无害化处理的方法,该方法利用三氯丙酮残液加适量的水和电石残渣(电石水解后的固体残渣,主要成分是氢氧化钙)发生亲核取代反应,抽滤(少量固体可重复用于和三氯丙酮残液反应),得到的滤液减压蒸馏,形成的羟基酮、醛酮、羟基醛酮、醛、羟基醛等有机物和无机盐分离,废水中有机物再进行微生物降解,形成甲烷、二氧化碳和水等,废水的COD、盐分和pH值等达到排放标准,从而实现三氯丙酮残液无害化处理。该方法成本低、安全环保、有利于产业化。

    一种叶酸的合成方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN108558884B

    公开(公告)日:2020-07-17

    申请号:CN201810029237.0

    申请日:2018-01-12

    IPC分类号: C07D475/04

    摘要: 本发明涉及一种叶酸的合成方法,该方法利用N‑(4‑氨基苯甲酰)‑L‑谷氨酸、三氯丙酮和2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶为原料,水为溶剂,合成叶酸。本发明采用游离的2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶代替传统的2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐。游离的2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶在水中的溶解度比2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐大很多倍。由于2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐在水中只有很少部分溶解,属于固液反应,未反应的硫酸盐有一部分被生成的叶酸包裹,无法继续反应;而2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶在水中完全溶解,属于均相反应。本发明合成叶酸收率较高,产物纯度好,反应条件温和,反应速度快,纯碱用量少,粗品水全部回用,废水较少,安全环保,适合产业化对于环保的要求。

    一种用于制备叶酸的高纯度三氯丙酮的提纯方法

    公开(公告)号:CN106946676B

    公开(公告)日:2020-07-17

    申请号:CN201710294590.7

    申请日:2017-04-28

    摘要: 本发明公开了一种用于制备叶酸的高纯度三氯丙酮的提纯方法,该方法采用水溶剂提纯制备获取高纯度的三氯丙酮,第一步用水溶剂将纯度50%的三氯丙酮粗品分三次提取;第二步将上述得到的提取液采用梯度降温的方式重结晶,经过二步提纯可将纯度50%左右的三氯丙酮粗品提高到纯度98%以上,三氯丙酮的提取收率在90%以上,第二步分离结晶后的溶液可重复套用,三氯丙酮结晶收率可达80%以上(以原料计)。本发明制备高纯度三氯丙酮易于操作,安全环保,适合产业化对于环保的要求。用本发明得到的高纯度三氯丙酮制备叶酸,叶酸的收率和纯度都有一定的提高。

    一种叶酸新的合成方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108558884A

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201810029237.0

    申请日:2018-01-12

    IPC分类号: C07D475/04

    摘要: 本发明涉及一种叶酸新的合成方法,该方法利用N-(4-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸、三氯丙酮和2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶为原料,水为溶剂,合成叶酸。本发明采用游离的2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶代替传统的2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐。游离的2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶在水中的溶解度比2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐大很多倍。由于2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐在水中只有很少部分溶解,属于固液反应,未反应的硫酸盐有一部分被生成的叶酸包裹,无法继续反应;而2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶在水中完全溶解,属于均相反应。本发明合成叶酸收率较高,产物纯度好,反应条件温和,反应速度快,纯碱用量少,粗品水全部回用,废水较少,安全环保,适合产业化对于环保的要求。

    一种叶酸合成方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106046005A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610698317.6

    申请日:2016-08-19

    IPC分类号: C07D475/04

    CPC分类号: C07D475/04

    摘要: 本发明涉及一种叶酸合成方法,该方法利用2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶盐、3‑卤代丙酮醛肟和N‑(4‑氨基苯甲酰)‑L‑谷氨酸反应制备叶酸,本发明采用3‑卤代丙酮醛肟代替纯度较低的1,1,3‑三氯丙酮,避免了传统方法产生的大量废水,反应条件温和,易于操作,反应选择性好,产物纯度高,安全环保,适合产业化对于环保的要求。

    一种叶酸合成过程中实时取样装置

    公开(公告)号:CN115839867A

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202211076700.X

    申请日:2022-09-05

    IPC分类号: G01N1/14 G01N1/34 G01N1/42

    摘要: 本发明涉及叶酸合成取样技术领域,具体为一种叶酸合成过程中实时取样装置,包括储样箱、过滤箱、加热箱和抽气泵,所述储样箱与加热箱之间设置有冷却液箱,所述过滤箱的顶端固定贯穿有取样管,所述取样管的底端固定连通有通料座,所述过滤箱的内部固定安装有倒V形滤网层,所述加热箱的底侧固定连通有第一导料管,所述储样箱的顶侧固定连通有第二导料管,所述第一导料管与第二导料管之间位于冷却液箱的内部固定连通有冷却管,本发明能够对原料样品进行降温冷却处理,防止原料样品温度较高降低叶酸的活性,有利于保障叶酸合成质量,并且使得原料样品经过各个喷嘴分散式落于过滤箱内的倒V形滤网层上,改善原料样品的过滤效果与速度。

    一种应用于叶酸合成的反应釜
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115253997A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202210717147.7

    申请日:2022-06-23

    IPC分类号: B01J19/28 B01J4/00 C07D475/04

    摘要: 本发明涉及一种应用于叶酸合成的反应釜,包括有反应釜本体,反应釜本体内设置有搅拌装置,反应釜本体的上端设置有与搅拌装置相连的搅拌驱动装置,反应釜本体的上端还设置有主料投放组件与辅料投放组件,反应釜本体的下端设置有出料组件,反应釜本体的两侧设置有定位组件,定位组件上安装有倾斜控制设备,反应釜本体内设置有数据采集组件,反应釜本体外设置有与数据采集组件相连的通讯组件。由此,通过搅拌装置与搅拌驱动装置的相互配合,能够实现原液的重复混合,缩短混料耗时。通过定位组件、倾斜控制设备的配合,可以实现反应釜本体的倾斜与摇摆控制,更好的实现原液混合,确保搅拌均匀,提高最终成品的产率。