丹酚酸B和/或三七总皂苷组合物及其应用

    公开(公告)号:CN117100733B

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202311387271.2

    申请日:2023-10-25

    摘要: 本发明公开了丹酚酸B和/或三七总皂苷组合物及其应用。本发明以乌拉坦和苯并芘构建的肺癌心脏病模型实验,确定了丹酚酸B、三七总皂苷,尤其是丹酚酸B联合三七总皂苷通过增加左心室射血分数和左心室短轴缩短率,降低左心室收缩末期内径和左心输出量,以及降低右心游离壁厚度、右心舒张末期内径、右心室搏出量和右心输出量,从而改善肺癌心脏病小鼠的心脏功能。在众多治疗心脏相关疾病的药物针对肺癌心脏病的心功能效果差的情况下,丹酚酸B联合三七总皂苷改善心功能的效果与目前临床普遍使用的沙库巴曲缬沙坦相当,取得了预料不到的疗效,具有广阔的应用前景。

    一种银翘解毒颗粒中挥发性成分的质量控制方法

    公开(公告)号:CN116973476A

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202310917788.1

    申请日:2023-07-24

    摘要: 本发明公开了一种银翘解毒颗粒中挥发性成分的质量控制方法,包括以下步骤:取银翘解毒颗粒提取挥发油,采用GC‑MS技术分析并鉴定银翘解毒颗粒中挥发性成分,色谱条件:以交联5wt%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的气相毛细管柱;程序升温:初始温度40‑80℃,保持0‑5分钟,以每分钟1‑10℃的速率升温至120‑150℃,然后以每分钟5‑15℃的速率升温至200‑280℃;进样口温度为200‑280℃;检测器温度为220‑300℃;不分流;在此基础上进行挥发性成分的指纹图谱研究,找到10个共有峰,完善其质量标准,进一步全面、有效评价和控制银翘解毒颗粒的质量。

    复方丹参制剂的新应用
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN116421647B

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310702102.7

    申请日:2023-06-14

    摘要: 本发明涉及一种复方丹参制剂的新应用。本发明首次提供了复方丹参制剂在制备预防或治疗卒中后认知障碍非痴呆的药物中的应用。本发明通过动物试验验证了,复方丹参制剂改善MCAO模型大鼠脑梗死和认知功能作用是通过影响脑组织中炎症反应来实现的,特别是可降低炎症因子IL‑6、IL‑1β和TNF‑α的含量。结果表明,复方丹参制剂具有很好的改善卒中后认知障碍非痴呆的效果,可进一步为临床治疗提供新的用途。

    心脉安制剂指纹图谱的建立方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116068080A

    公开(公告)日:2023-05-05

    申请号:CN202211727130.6

    申请日:2022-12-29

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06 G01N30/86

    摘要: 本发明公开了一种心脉安制剂指纹图谱的建立方法,其是将心脉安制剂的供试品溶液,进行高效液相色谱检测;所述高效液相色谱检测采用洗脱梯度。在本发明中,通过对心脉安制剂采用合适的制备方法得到供试品溶液,并结合合适的高效液相色谱条件进行检测,最终共考察到心脉安制剂22个共有峰,可指认11个有效成分,其中包括5种人参皂苷。在君药人参仅占全方约为4.2%的情况下,成功建立心脉安制剂指纹图谱,总耗时120min,大大减少时间成本,方法简便可行、快速准确,更全面更简便的反应制剂中君药人参所含化学成分的种类和数量,进而实现对质量进行整体描述。

    一种感冒灵和复方感冒灵的成分检测方法

    公开(公告)号:CN109709222B

    公开(公告)日:2022-02-22

    申请号:CN201811621573.0

    申请日:2018-12-28

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明提供感冒灵和复方感冒灵的成分检测方法,所述检测方法是指采用高效液相色谱法测定所述感冒灵和复方感冒灵中绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸C、蒙花苷、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量;色谱条件为:填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶,柱温:25~35℃,检测器:二极管阵列检测器,检测波长:272nm、327nm、334nm和350nm,流动相:以乙腈为A相,0.1~0.3%磷酸水溶液为B相进行梯度洗脱。