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公开(公告)号：CN103565941B
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201210273174.6
申请日：2012-08-01
申请人： 承德医学院中药研究所
IPC分类号： A61K36/708 , A61K47/36 , A61K47/30 , A61P1/10
摘要： 本发明涉及一种减少大黄蒽醌毒副作用的口服结肠靶向给药组合物及其用途。该组合物是由冷冻干燥处理大黄蒽醌和辅料组成的，其辅料选自结肠特异性酶降解材料、在pH≥6.8介质中溶解的材料、填充剂与粘合剂。本发明的组合物在结肠定位给药后既不会减弱大黄的泻下作用，又可以有效防止大黄毒性的发挥，而且长期服用基本无毒，由此解决了大黄的药源毒性问题。
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公开(公告)号：CN102641506B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210104327.4
申请日：2012-04-11
申请人： 承德医学院中药研究所
摘要： 本发明涉及比伐卢定的聚乙二醇化复合物，其制备方法，含有它们的药物组合物及用途。本发明中的比伐卢定的聚乙二醇化复合物指对比伐卢定序列中第5位到第8位的任一甘氨酸进行半胱氨酸替代后进行聚乙二醇化修饰后得到既保持比伐卢定活性又延长其半衰期的新结构化合物。本发明中的比伐卢定的聚乙二醇化复合物在治疗或预防血栓类疾病的药物中的应用，包括在不稳定型心绞痛，外周动脉介入治疗，心肺移植手术及防栓治疗中的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102627701A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210104196.X
申请日：2012-04-11
申请人： 承德医学院中药研究所
IPC分类号： C08B37/02
摘要： 本发明涉及一种没食子酰魔芋葡甘露聚糖的制备方法。该制备方法包括制备三乙酰没食子酸、制备三乙酰没食子酰氯、制备三乙酰没食子酰魔芋葡甘露聚糖与制备没食子酰魔芋葡甘露聚糖等步骤。本发明利用没食子酸通过酯化作用使魔芋葡甘露聚糖改性，对于魔芋葡甘露聚糖的水溶胶的粘度以及稳定性都有明显的改善。本发明具有工艺操作简便，生产效率高，对设备要求低等优点，总收率可达到60％以上，可以规模化生产，有较好的经济社会价值和广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN1857407A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200610065496.6
申请日：2006-03-27
申请人： 承德医学院中药研究所
IPC分类号： A61K36/539 , A61K9/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61K127/00 , A61K135/00
摘要： 本发明涉及黄芩茎叶的医药新用途，即用黄芩茎叶或黄芩茎叶提取的活性部位为原料，单独应用或与其它药物组合制造用于预防和治疗病毒或/和细菌感染性疾病的药品。黄芩茎叶及其活性部位具有较强的抗病毒和抗菌活性、药理作用突出、临床疗效肯定、安全低毒，预期综合疗效超过医药产品市场现有同类产品；并且黄芩茎叶植物资源丰富，相应的药品原料和制造成本低廉，黄芩茎叶活性部位提取和药品制剂工艺均为常规技术，故易于推广应用。
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公开(公告)号：CN1212113C
公开(公告)日：2005-07-27
申请号：CN03107177.5
申请日：2003-03-06
申请人： 承德医学院中药研究所
IPC分类号： A61K31/122 , A61K31/7048 , A61K9/16 , A61P1/10
摘要： 本发明提供一种大黄总蒽醌颗粒及三黄分散片的制备工艺，它是为解决现有技术用普通粘合剂制得的三黄分散片中大黄总蒽醌颗粒几乎无泻下作用的问题而发明的。其内容包括提供一种大黄总蒽醌颗粒，该颗粒具有到达大肠再释放的特性，以及制备该颗粒和在此基础上制备三黄分散片的工艺，该工艺包括配制肠溶性粘合剂，配制三黄分散片辅料，用前述粘合剂和辅料与大黄总蒽醌制备大黄总蒽醌颗粒，用前述辅料与黄芩甙和盐酸黄连素制备黄芩甙和盐酸黄连素颗粒，将前述两种颗粒合成制备三黄分散片等步骤。其优点是，本发明制备的大黄总蒽醌颗粒以及三黄分散片不仅具有足够的泻下作用，而且其它药效学指标均优于现有技术，其中的大黄总蒽醌颗粒并可单味使用。
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公开(公告)号：CN1526377A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN03107177.5
申请日：2003-03-06
申请人： 承德医学院中药研究所
发明人： 刘翠哲
IPC分类号： A61K31/122 , A61K31/7048 , A61K9/16 , A61P1/10
摘要： 本发明提供一种大黄总蒽醌颗粒及三黄分散片的制备工艺，它是为解决现有技术用普通粘合剂制得的三黄分散片中大黄总蒽醌颗粒几乎无泻下作用的问题而发明的。其内容包括提供一种大黄总蒽醌颗粒，该颗粒具有到达大肠再释放的特性，以及制备该颗粒和在此基础上制备三黄分散片的工艺，该工艺包括配制肠溶性粘合剂，配制三黄分散片辅料，用前述粘合剂和辅料与大黄总蒽醌制备大黄总蒽醌颗粒，用前述辅料与黄芩甙和盐酸黄连素制备黄芩甙和盐酸黄连素颗粒，将前述两种颗粒合成制备三黄分散片等步骤。其优点是，本发明制备的大黄总蒽醌颗粒以及三黄分散片不仅具有足够的泻下作用，而且其它药效学指标均优于现有技术，其中的大黄总蒽醌颗粒并可单味使用。
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公开(公告)号：CN1064684C
公开(公告)日：2001-04-18
申请号：CN97101393.4
申请日：1997-03-06
申请人： 承德医学院中药研究所
IPC分类号： C07D491/02 , C07D221/20 , A61K35/78 , A61K31/44
摘要： 本发明涉及野罂粟有效成分及其提取方法与应用，它突破了以往野罂粟只作为民间草药的局限，对野罂粟全草有效成分的获得与利用提供了科学的依据与方法。它采用醇提-脱脂-溶解-碱化-萃取等方法得总生物碱，再经硅胶柱层析-有机物脱脂等步骤得两种新化合物努地可碱和努地可醇，又经对其单体进行病理、毒理研究后提出利用努地可碱、努地可醇开发制品的思路，并就以努地可碱、努地可醇为主要成分的野罂粟总生物碱的药学应用给出了具体的实施方案。其开发的制剂具有止咳、平喘、镇痛之功效，可广泛用于医学领域。
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公开(公告)号：CN1193019A
公开(公告)日：1998-09-16
申请号：CN97101393.4
申请日：1997-03-06
申请人： 承德医学院中药研究所
IPC分类号： C07D491/02 , C07D221/20 , A61K35/78 , A61K31/44
摘要： 本发明涉及野罂粟有效成分及其提取方法与应用,它突破了以往野罂粟只作为民间草药的局限,对野罂粟全草有效成分的获得与利用提供了科学的依据与方法。它采用醇提—脱脂—溶解—碱化—萃取等方法得总生物碱,再经硅胶柱层析—有机物脱脂等步骤得两种新化合物努地可碱和努地可醇,又经对其单体进行病理、毒理研究后提出利用努地可碱、努地可醇开发制品的思路,并就以努地可碱、努地可醇为主要成分的野罂粟总生物碱的药学应用给出了具体的实施方案。其开发的制剂具有止咳、平喘、镇痛之功效,可广泛用于医学领域。
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公开(公告)号：CN104725450A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510187612.0
申请日：2015-04-20
申请人： 承德医学院中药研究所
摘要： 本发明涉及一种从素馨花中提取高纯度橄榄苦苷的方法，该方法包括乙醇水溶液浸提、大孔树脂柱吸附、聚酰胺柱吸附与制备橄榄苦苷等步骤。本发明方法制备橄榄苦苷的纯度达到以重量计98.0～99.5％，橄榄苦苷提取率达到2～4％，本发明方法稳定，重现性好，简便快捷，非常适合于工业化生产。
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