一种N-甲基哌嗪的制备方法

    公开(公告)号:CN118978494A

    公开(公告)日:2024-11-19

    申请号:CN202411038542.8

    申请日:2024-07-31

    IPC分类号: C07D295/023 C07D295/03

    摘要: 本发明涉及精细化学品技术领域,尤其涉及一种N‑甲基哌嗪的制备方法。该N‑甲基哌嗪的制备方法,包括:将乙二醛水溶液和N‑甲基乙二胺混合,然后加入路易斯酸混合,进行第一反应,得到反应液;将反应液与还原剂混合,进行第二反应,得到N‑甲基哌嗪。本发明以N‑甲基乙二胺和乙二醛为原料,以路易斯酸为催化剂,以硼氢化钠为还原剂,即可在温和条件下制得N‑甲基哌嗪;无需外加溶剂,所得产品精馏后纯度高,可达到98%的纯度,且反应收率高,可高达95%,该方法具有潜在的商用价值。

    一种2-咪唑烷酮的合成方法

    公开(公告)号:CN115160230B

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202211027136.2

    申请日:2022-08-25

    IPC分类号: C07D233/34

    摘要: 本发明提供了一种2‑咪唑烷酮的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明首先将乙二醇和尿素混合,升温溶解后再加入乙二胺和氨水,升温保温反应,然后降温、离心甩干,固相使用乙醇进行冲洗,冲洗完成后进行烘干,得到2‑咪唑烷酮产品。本发明所述合成方法中的液相成分可以作为溶剂重复利用,降低了合成成本,且本发明的反应操作简单,提高了2‑咪唑烷酮的产率及纯度。

    丙烯酸亚乙基脲乙酯的制备方法

    公开(公告)号:CN103613545A

    公开(公告)日:2014-03-05

    申请号:CN201310610634.4

    申请日:2013-11-27

    IPC分类号: C07D233/32

    CPC分类号: C07D233/32

    摘要: 本发明公开了一种丙烯酸亚乙基脲乙酯的制备方法,涉及含乙撑脲杂环的化合物的合成技术领域。丙烯酸与N–羟乙基乙烯脲在催化剂、阻聚剂和带水剂存在下加热进行缩合反应,制备丙烯酸亚乙基脲乙酯;所述带水剂为共沸带水介质,通过回流带水、带水剂与水分层,不断从反应体系中分离出生成的水。本发明为一步反应,收率高,且副产物为水,无任何有害有毒的物质生成排放,是十分环保的有机合成方法。

    一种基于固定床微反应器一步法连续加氢合成1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的方法

    公开(公告)号:CN114394937B

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202210153675.4

    申请日:2022-02-19

    IPC分类号: C07D233/32 B01J19/00

    摘要: 本发明提供了一种基于固定床微反应器一步法连续加氢合成1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮的方法,属于化学反应工程技术领域。本发明的方法首先将待加氢的底物溶液与甲醛混合得到混合溶液,或者在混合溶液中加入均质酸,在入口微混合器内与氢气混合得到气液混合流体,然后使气液混合流体通过装填催化剂的微填充床一步法连续完成非均相加氢过程。该方法利用了微反应器混合高效和优异的传质传热性能,强化了非均相加氢反应过程中的气液和液固传质,提高了反应器的移热能力,可以减小反应器体积,提高反应收率。该方法可以解决加氢釜工艺中的生产效率低,产品纯度差以及装置危险性大的问题,实现过程的连续自动化操作,具有收率高和安全性好等优点。

    一种2-咪唑烷酮的合成方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115160230A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202211027136.2

    申请日:2022-08-25

    IPC分类号: C07D233/34

    摘要: 本发明提供了一种2‑咪唑烷酮的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明首先将乙二醇和尿素混合,升温溶解后再加入乙二胺和氨水,升温保温反应,然后降温、离心甩干,固相使用乙醇进行冲洗,冲洗完成后进行烘干,得到2‑咪唑烷酮产品。本发明所述合成方法中的液相成分可以作为溶剂重复利用,降低了合成成本,且本发明的反应操作简单,提高了2‑咪唑烷酮的产率及纯度。

    一种基于串联微反应器连续加氢合成1,3-二甲基2-咪唑的方法

    公开(公告)号:CN114394936A

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN202210153674.X

    申请日:2022-02-19

    IPC分类号: C07D233/32 B01J19/00

    摘要: 本发明公开了一种基于串联微反应器连续加氢合成1,3‑二甲基2‑咪唑的方法,属于化学反应技术领域。本发明的方法首先将2‑咪唑烷酮、甲醛按一定比例溶解到溶剂中,配制成一定浓度混合溶液,与固体酸催化剂混合,制备亚胺中间体溶液,然后将与氢气混合得到气液混合流体进行加氢还原,最后气液混合物进行气液分离,得到纯度高于97%的产品。本发明利用微反应器混合高效和优异的传质传热性能,提高了反应器的移热能力,可以显著减小反应器体积,提高反应收率。该方法可以解决加氢釜间歇合成工艺中的生产效率低、产品纯度差以及装置危险性大等问题,可以实现过程的连续自动化操作,直接降低工业成本,实现安全环保的生产。

    一种用于捕获甲醛的乙烯脲复合纳米材料及制备方法

    公开(公告)号:CN106349797B

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201610403987.0

    申请日:2016-06-12

    IPC分类号: C09D7/60 B01D53/72

    摘要: 本发明公开了一种添加在油性涂料中具有良好甲醛捕获性能的乙烯脲复合纳米材料及其制备方法。该技术方法采用有机溶剂作为乙烯脲的溶剂和分散介质,以粒径范围为30~500 nm的二氧化硅、碳酸钙、二氧化钛、氧化铝等无机纳米材料作为载体,通过调控乙烯脲溶液温度及溶解度并适量添加分散活性剂,制得以无机纳米材料为核、乙烯脲为壳、粒径范围为50~1000 nm乙烯脲纳米复合材料。将乙烯脲复合纳米材料加入油溶性涂料中能够解决乙烯脲难溶、易沉分层的问题,用于室内人造板制家居的表面涂覆,可有效捕捉人造板持续释放的甲醛,减轻室内甲醛超标污染、保障人体健康。

    一种低温催化快速聚合制备低光泽高透明度聚砜树脂的方法

    公开(公告)号:CN118240215A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410573916.X

    申请日:2024-05-10

    IPC分类号: C08G75/23

    摘要: 本发明属于高分子合成技术领域,公开了一种低温催化快速聚合制备低光泽高透明度聚砜树脂的方法。本发明提供的制备方法,通过在反应温度下投加成盐剂,快速脱除溶剂并带出反应产生的水,省去了带水剂带水步骤,最大限度缩短了脱水时间,降低了水解副反应;脱水后投加催化效果更高的催化剂,杜绝了水解,提高了催化效率,同时避免使用甲苯、二甲苯等脱水剂,降低了溶剂回收分离的工艺难度,制备方法具备快速简单、清洗容易、生产成本低等优点。同时,本发明在不大于165℃的条件下完成反应,并将析出、粉碎工序合二为一并同时完成,减少了生产工序。按照本发明生产的聚砜树脂,性能达到国际领先水平。