公开(公告)号：CN107922345A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680046227.7

申请日：2016-07-01

申请人： 圣诺康生命科学公司

发明人： 张载辉

IPC分类号： C07D233/32 ,  A61K31/4166 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D233/32 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10

摘要： 本文公开了具有以下结构的化合物，参见式(I),其用作碳酸酐酶IX(CAIX)和XII的抑制剂，并且特别地用于减少或消除转移。

公开(公告)号：CN106905239A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201710152941.0

申请日：2017-03-15

申请人： 安徽泰格维生素实业有限公司

发明人： 刘发玉 ,  杨家友

IPC分类号： C07D233/32

CPC分类号： C07D233/32

摘要： 本发明涉及一种双苄基二羧酸的精制方法，包括向双苄基二羧酸粗品中加入一定量的纯水后搅拌升温，再加入活性炭，保温一定时间后，趁热抽滤；滤液在一定转速下缓慢降温、结晶、保温；抽滤；将滤饼烘干，即得双苄基二羧酸纯品。本发明的显著优点是所得纯品中双苄基二羧酸含量能得到显著的提高，达到分析纯的要求；重结晶所有原料为水和活性炭，绿色无污染；滤液在一定次数内可重复多次利用，废水量较少，较环保，且使用过的活性炭处理方法较为简单。

公开(公告)号：CN105693597A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201510863716.9

申请日：2010-12-21

申请人： 国家健康与医学研究院(INSERM) ,  蒙彼利埃第一大学 ,  巴黎东部克雷泰伊瓦勒德马恩大学 ,  巴黎国立医院(AH-HP) ,  国家科学研究中心

发明人： 让-弗朗索瓦·吉舒 ,  利昂内尔·科利安德雷 ,  哈基姆·艾哈迈德-贝勒卡塞姆 ,  让-米歇尔·帕夫洛茨基

IPC分类号： C07D211/56 ,  C07D213/30 ,  C07D213/73 ,  C07D233/32 ,  C07D295/13 ,  C07D401/04 ,  C07D413/12 ,  C07D241/18 ,  C07D309/04 ,  C07D401/12 ,  C07C275/24 ,  C07D211/46 ,  C07D231/04 ,  C07D239/92 ,  C07D277/40 ,  C07D295/135 ,  C07D319/18 ,  C07D405/12 ,  C07D211/42 ,  C07D231/12 ,  C07D285/135 ,  C07D295/192 ,  C07C323/59 ,  C07D207/06 ,  C07D209/08 ,  C07D213/40 ,  C07D213/74 ,  C07D231/20 ,  C07D239/26 ,  C07D307/81 ,  C07D413/06 ,  C07C335/12 ,  C07D207/10 ,  C07D211/16 ,  C07D317/58 ,  C07D401/06 ,  C07D513/04 ,  C07C307/06 ,  C07D211/60 ,  C07D223/04 ,  C07D235/16 ,  C07D249/08 ,  C07D295/08 ,  C07D295/155 ,  C07D307/52 ,  C07D309/06 ,  C07D317/60 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07C291/02 ,  C07D213/72 ,  C07D235/14 ,  C07D261/08 ,  C07D307/14 ,  C07D413/04 ,  A61K31/222 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/451 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07C275/24 ,  C07C291/02 ,  C07C307/06 ,  C07C323/59 ,  C07C335/12 ,  C07D207/06 ,  C07D207/10 ,  C07D209/08 ,  C07D211/16 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/72 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D223/04 ,  C07D231/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/20 ,  C07D233/32 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D239/92 ,  C07D241/18 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D277/40 ,  C07D285/135 ,  C07D295/08 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D309/04 ,  C07D309/06 ,  C07D317/58 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D513/04

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，其用于预防和/或治疗病毒性疾病或感染，式(I)中：-n为0、1或2；-A特别为CH或N；-X特别为CO、SO2、CS，并且R1特别为H，-R2是式NR3R4或OR5的基团，R3和R4特别为H，并且R5为烷基，-R6特别为H或烷基，并且R7特别为芳基，且其被至少一个NH2基取代。

公开(公告)号：CN105026438A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201480010756.2

申请日：2014-09-30

申请人： 亨斯迈石油化学有限责任公司

发明人： 小E·L·李斯特 ,  S·戈达瓦斯 ,  H·罗宾逊 ,  小R·A·格里斯比 ,  R·B·莫尔 ,  G·L·德赖斯 ,  小E·P·威尔兹

IPC分类号： C08F6/00 ,  C07B63/04 ,  C07C29/94 ,  C09D161/20

CPC分类号： C08G18/2027 ,  C07B63/02 ,  C07D233/32 ,  C07D239/10 ,  C07D243/04 ,  C08G18/14 ,  C08G18/1825 ,  C08G18/3275 ,  C08G18/48 ,  C08G18/4816 ,  C08G18/6688 ,  C08G18/7664 ,  C08G18/7887 ,  C08G18/82 ,  C08G2101/005 ,  C08G2101/0083 ,  C08G2290/00 ,  C08K5/13 ,  C08K5/21 ,  C08K5/3445 ,  C08L75/04

摘要： 本发明提供一种降低胺催化剂中醛含量的方法，其包括使用选自用至少一个异氰酸酯反应性基团取代的环脲、自由基清除剂及其混合物的处理剂来处理该胺催化剂。该处理的胺催化剂然后可以用于生产聚氨酯材料，其表现出降低的醛排放。

公开(公告)号：CN104860886A

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：CN201510274783.7

申请日：2015-05-26

申请人： 中北大学

发明人： 赵贵哲 ,  向阳 ,  程冬冬 ,  刘亚青

IPC分类号： C07D233/32

CPC分类号： C07D233/32

摘要： 本发明涉及环脲化合物的制备领域，具体是一种以CO2为原料制备1-(2-羟乙基)-2-咪唑啉酮的方法，1-(2-羟乙基)-2-咪唑啉酮是由CO2和乙醇胺反应获得的。本发明与现有制备1-(2-羟乙基)-2-咪唑啉酮的工艺相比，具有如下所述的优越性：（1）合成方法设计科学，执行路线简洁可靠，适合工业生产。（2）所需原料毒性低，便宜易得，符合绿色化学发展趋势。（3）反应过程中采用催化剂催化活性高，产物收率较高。（4）从资源角度来看，CO2是一种安全、无毒、丰富的碳资源，而且反应产物水也不会对环境造成压力。

公开(公告)号：CN102329269B

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201110181170.0

申请日：2011-06-30

申请人： 南京大学

发明人： 李弘 ,  张全兴 ,  黄伟 ,  江伟 ,  宗绪鹏 ,  潘丙才

IPC分类号： C07D233/32 ,  C08G63/87 ,  C08G63/06 ,  A61K47/34 ,  A61L17/12 ,  A61L31/06 ,  A61L27/18

CPC分类号： C07D233/50 ,  A61K47/34 ,  A61L17/12 ,  A61L27/18 ,  A61L31/06 ,  C07D233/32 ,  C07D233/46 ,  C07D233/88 ,  C08G63/06 ,  C08G63/87

摘要： 仿生氯化肌酐胍合成及催化缩聚法合成高分子量聚乳酸。本发明采用肌酐为原料，与盐酸水溶液反应首次合成了一种仿生型有机胍盐催化剂——氯化肌酐胍（CR•Cl）。采用所合成的氯化肌酐胍为催化剂、工业级乳酸（LA,85~90%，水溶液）为单体、经本体无溶剂二阶缩合聚合法合成得到无金属、不含任何有毒残余物的高度生物安全性高分子量聚乳酸。本发明首创合成的氯化肌酐胍属仿生型无毒、无金属有机催化剂，具有高度的生物相容性和生物安全性。本发明方法特点：1.绿色催化剂；2.无溶剂本体聚合；3.聚合反应不产生任何有毒物；4.所合成聚乳酸不含任何金属及其他毒性成分，适合用于人类医用药用材料；5.工艺操作简便易行，原料成本低廉，易于工业化实施。

公开(公告)号：CN102811998A

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201080062786.X

申请日：2010-12-21

申请人： 国家健康与医学研究院(INSERM)

发明人： 让-弗朗索瓦·吉舒 ,  利昂内尔·科利安德雷 ,  哈基姆·艾哈迈德-贝勒卡塞姆 ,  让-米歇尔·帕夫洛茨基

IPC分类号： C07C275/24 ,  C07C307/06 ,  C07C335/12 ,  C07D213/40 ,  C07D295/00 ,  A61P31/12 ,  A61K31/17 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/42 ,  A61K31/535 ,  C07D285/135

CPC分类号： C07C275/24 ,  C07C291/02 ,  C07C307/06 ,  C07C323/59 ,  C07C335/12 ,  C07D207/06 ,  C07D207/10 ,  C07D209/08 ,  C07D211/16 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/72 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D223/04 ,  C07D231/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/20 ,  C07D233/32 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D239/92 ,  C07D241/18 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D277/40 ,  C07D285/135 ,  C07D295/08 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D309/04 ,  C07D309/06 ,  C07D317/58 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D513/04

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，其用于预防和/或治疗病毒性疾病或感染，式(I)中：-n为0、1或2；-A特别为CH或N；-X特别为CO、SO2、CS，并且R1特别为H，-R2是式NR3R4或OR5的基团，R3和R4特别为H，并且R5为烷基，-R6特别为H或烷基，并且R7特别为芳基，且其被至少一个NH2基取代。

公开(公告)号：CN1781914B

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN200410073764.X

申请日：2001-10-30

申请人： 三井化学株式会社

发明人： 冈﨑光树 ,  关亮一 ,  中塚史朗

IPC分类号： C07D263/24 ,  C08G73/06 ,  C09K3/18 ,  G02B1/04

CPC分类号： C07D233/32 ,  C08F20/36 ,  C08G18/38

摘要： 具有小于或等于20°水接触角，优选为具有7°或小于7°水接触角的有机聚合物同时具有高水润湿性和高透明度。该有机聚合物含有偶极距为3德拜或大于3德拜的部分极性结构，特别是可从具有亚烷基(硫)脲结构的可聚合化合物的聚合获取。

公开(公告)号：CN1854128B

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：CN200610082481.0

申请日：2002-04-24

申请人： 麻省理工学院

发明人： S·L·布克瓦德 ,  A·克拉帕斯 ,  J·C·安蒂拉 ,  G·E·乔布 ,  M·乌仑布洛克 ,  F·Y·邝 ,  G·诺尔德曼 ,  E·J·亨尼斯

IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D207/00 ,  C07D209/00 ,  C07D213/72 ,  C07D267/02 ,  C07D273/02 ,  C07D273/08 ,  C07D281/02 ,  C07D285/36 ,  C07D403/02 ,  C07D409/04

CPC分类号： C07F9/4056 ,  C07B37/04 ,  C07B41/04 ,  C07B43/04 ,  C07C41/16 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C51/353 ,  C07C67/343 ,  C07C209/10 ,  C07C213/08 ,  C07C221/00 ,  C07C227/18 ,  C07C231/08 ,  C07C231/12 ,  C07C241/04 ,  C07C249/02 ,  C07C249/16 ,  C07C253/14 ,  C07C253/30 ,  C07C269/06 ,  C07C273/1854 ,  C07C277/08 ,  C07C281/02 ,  C07C303/38 ,  C07C319/20 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/08 ,  C07D207/16 ,  C07D207/267 ,  C07D207/27 ,  C07D207/323 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D209/48 ,  C07D209/86 ,  C07D211/26 ,  C07D211/76 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/32 ,  C07D233/56 ,  C07D235/06 ,  C07D237/32 ,  C07D239/42 ,  C07D245/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D263/22 ,  C07D295/023 ,  C07D295/033 ,  C07D295/073 ,  C07D307/79 ,  C07D333/36 ,  C07D333/66 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07C49/84 ,  C07C59/68 ,  C07C69/76 ,  C07C69/65 ,  C07C69/612 ,  C07C69/734 ,  C07C69/616 ,  C07C69/732 ,  C07C311/21 ,  C07C323/41 ,  C07C211/48 ,  C07C211/52 ,  C07C211/55 ,  C07C211/54 ,  C07C215/68 ,  C07C217/84 ,  C07C215/16 ,  C07C225/22 ,  C07C217/08 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C211/58 ,  C07C243/38 ,  C07C251/86 ,  C07C43/205 ,  C07C43/2055 ,  C07C43/235 ,  C07C43/23 ,  C07C43/16 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C237/30 ,  C07C255/58 ,  C07C233/07

摘要： 本发明涉及铜催化的碳-杂原子和碳-碳键的形成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜-催化的酰胺或胺基团的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-氮键的合成方法。在另外的具体方案中，本发明涉及铜-催化的酰基肼的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-氮键的合成方法。在其他具体方案中，本在其他具体方案中，一发明涉及铜-催化的含氮杂芳基，例如，吲哚，吡唑，和吲唑的氮原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-氮键的合成方法。在某些具体方案中，本发明涉及铜催化的醇的氧原子与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-氧键的合成方法。本发明也涉及铜-催化的包含亲核碳原子的反应剂，例如，烯醇盐或丙二酸盐阴离子，与芳基，杂芳基，或乙烯基卤化物或磺酸酯的活性碳之间的碳-碳键的合成方法。重要地，由于催化剂包含低成本的铜，实施本发明所有的方法都相对廉价。

公开(公告)号：CN102186845A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN200980141188.9

申请日：2009-10-19

申请人： 阿卡制药有限公司

发明人： 古尔米特·S·基尔 ,  达米安·W·格罗贝尔尼

IPC分类号： C07D413/10 ,  A61P31/04 ,  C07D209/08 ,  A61K31/16 ,  A61P31/12 ,  C07D215/18 ,  A61K31/18 ,  A61K31/343 ,  A61K31/382 ,  A61K31/397 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4164 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  C07C225/16 ,  C07D295/104 ,  C07D333/20 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07C9/02 ,  C07C15/04 ,  C07C215/10 ,  C07C311/20 ,  C07D205/04 ,  C07D209/04 ,  C07F9/09 ,  C07D233/32 ,  C07D241/12 ,  C07D257/04 ,  C07D307/79 ,  C07D311/22 ,  C07D333/04 ,  C07D333/54 ,  C07D413/14 ,  C07D491/052 ,  C07D307/81 ,  A61K31/41 ,  C07C215/68

CPC分类号： A61K31/343 ,  A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/382 ,  A61K31/397 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4245 ,  C07C33/26 ,  C07C215/10 ,  C07C215/14 ,  C07C215/16 ,  C07C229/16 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C281/06 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D205/04 ,  C07D209/04 ,  C07D209/08 ,  C07D215/18 ,  C07D233/32 ,  C07D241/12 ,  C07D257/04 ,  C07D295/104 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D311/22 ,  C07D333/04 ,  C07D333/20 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07F9/094 ,  C07F9/65586 ,  Y02A50/402 ,  Y02A50/47

摘要： 本发明涉及具有S1P受体调节活性的新颖的化合物。此外，本发明涉及一种包括至少一种本发明的化合物的药物，该药物用于治疗由不适当的S1P受体调节活性或表达例如自身免疫应答所引起的或与之相关的疾病和/或病症。本发明的另一个方面涉及包括至少一种本发明的化合物的一种药物的用途，该药物用于制造一种药剂，该药剂用于治疗由不适当的S1P受体调节活性或表达例如自身免疫应答所引起的或与之相关的疾病和/或病症。