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公开(公告)号:CN107427359B
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201580077381.6
申请日:2015-12-07
申请人: 诺华股份有限公司
CPC分类号: B29C39/003 , A61F2/16 , B29C39/36 , B29D11/0048 , B29D11/023 , B29D11/026 , B29K2083/00 , B29K2905/00 , B29L2011/0016 , B29L2031/7532
摘要: 披露了用于制造人工晶状体(IOL)(50)的装置和方法。可以使用具有不同组成的两个模具部件(外部模具部件(12)和内部模具部件(14))。外部模具(12)可以由金属或其他耐火材料构成,并且外部模具可以充当能够向其中引入晶状体形成材料的外模。内部模具部件(14)可以由更软或更顺应的材料组成,并且内部模具部件可以部署在外部模具部件(12)内。可以通过将晶状体形成材料铸造成由两个模具部件(12,14)之间的空间所限定的形状来形成IOL(50)。在某些实施例中,本披露可以减少或消除IOL中的闪光,改善IOL的光学面的对准,和/或减少或消除对粘结区域的需要。
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公开(公告)号:CN109789013A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201780060438.0
申请日:2017-09-28
申请人: 赛弗-伊奥尔股份有限公司
发明人: A·帕斯卡雷拉
CPC分类号: A61F2/16 , A61B3/00 , A61B3/0025 , A61F2/1613 , A61F2/1637 , A61F2240/002 , G02C7/027
摘要: 本发明涉及用于制造旨在用于患者的眼内眼科透镜的方法,这种方法包括以下步骤:·测量特定于患者的生物测定数据;·选择要在校正患者视力之后获得的光分布;·选择要校正的像差类型和要应用的像差校正程度;·确定透镜的固有参数;·根据生物测定数据测量的结果,形成要校正的像差的类型和程度,根据所选择的光分布并根据所确定的透镜的参数,以这种方式计算透镜的几何参数,使得由眼科透镜和患者的眼睛形成的集合生成与所选择的光分布和所选择的像差校正对应的光分布规格。本发明还涉及由所述方法获得的眼科透镜。
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公开(公告)号:CN109789011A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201780061300.2
申请日:2017-10-02
申请人: 加州理工学院
CPC分类号: A61F2/1613 , A61F2/16 , A61F2002/1699 , A61K9/0051 , A61K49/0015 , A61K51/1282 , A61L27/54 , A61L2300/44 , A61L2430/16 , A61N5/045 , A61N5/0601 , A61N5/0622 , A61N5/1001 , A61N2005/0648 , A61N2005/0656 , A61N2005/0662
摘要: 本公开的实施例指向光疗眼部设备。在一个示例中,光疗眼部设备包括锚件和多个放射发光光源。每个放射发光光源包括内部腔室,该内部腔室涂覆有磷光体材料,例如硫化锌,并且包括放射性同位素材料,例如气态氚。体积、形状、磷光体材料和放射性同位素材料被选择用于发射特定波长的光并在视网膜上传递特定的辐射照度(当被植入眼球中时)。波长在400至600nm的范围内,且辐射照度大致为109至1011光子/秒/cm2。
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公开(公告)号:CN108938145A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810801834.0
申请日:2018-07-20
IPC分类号: A61F2/16
CPC分类号: A61F2/16 , A61F2/1662 , A61F2002/16902 , A61F2230/0013
摘要: 本发明公开了一种人工晶体支撑环,所述环形主体为带有开口的C型状,所述环形主体的两端部均设有定位孔,所述环形主体内壁上设有至少三个能够支撑人工晶体的支撑耳,所述支撑耳上端放置人工晶体。本发明的优点在于,在后囊膜缺失的情况下可以将支撑环直接放入睫状沟进行人工晶体的植入,同时也减少手术时间和术中及术后的并发症,提高术后视力。
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公开(公告)号:CN105492191B
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201480047699.5
申请日:2014-07-30
申请人: 伊诺瓦伦斯有限公司
发明人: 埃梅仁齐厄斯·玛丽亚·约瑟夫斯·安东尼厄 , 斯·范戴克
CPC分类号: B29D11/023 , A61F2/16 , A61F2002/169 , B29C33/12 , B29C33/3842 , B29C45/2673 , B29C45/36 , B29D11/0048 , B29L2011/0008 , B29L2011/0016
摘要: 一种插入组件(10),插入组件用于注塑模具(100),注塑模具用于制造铸模(200)的第一铸模半部(202),铸模用于眼科装置的制造,其中,插入组件(10)可接纳在注塑模具(100)的注塑模具半部中,并且其中,插入组件(10)包括插入组件端面(14,18,22,26),插入组件端面界定用于形成第一铸模半部(202)的注塑模具(100)的注塑模具腔(106)。插入端面设置有至少一个凹口(40,42),所述至少一个凹口形成用于形成界定结构(208,210)的界定结构腔,界定结构是待通过注塑模具(100)形成的第一铸模半部(202)的组成部分,并且界定结构在将第二铸模半部(204)放置于第一铸模半部(202)上之后界定出与晶状体腔(206)相连接的至少一个触觉腔(212)。
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公开(公告)号:CN107440818A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201610380915.9
申请日:2016-06-01
申请人: 西安浦勒生物科技有限公司
IPC分类号: A61F2/16
CPC分类号: A61F2/16 , A61F2/164 , A61F2/1613
摘要: 本发明涉及一种非球面人工晶体。具体地,人工晶体包括具有光学表面的光学部分以及与所述光学部分相连接的数个襻。所述光学部分的光学表面为非球面,其中在经角膜折射的会聚光线在5毫米有效光学孔径下入射所述人工晶体后,所述人工晶体呈现的球差为-0.1-0μm。
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公开(公告)号:CN104507398B
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201280067296.8
申请日:2012-12-10
申请人: 艾瑞黛克斯公司
IPC分类号: A61B17/10
CPC分类号: A61B17/105 , A61B17/068 , A61B17/0682 , A61B17/0684 , A61B17/0686 , A61B2017/00743 , A61B2017/00867 , A61B2017/0645 , A61B2017/2918 , A61F2/16 , A61F9/007
摘要: 本发明涉及改进的组织紧固件,所述组织紧固件可以插入在组织表面下面的组织结构。紧固件的第一支腿和第二支腿可以构造成穿过组织表面向远侧前进到组织内。细长砧台本体可以从沿着基部布置的紧固件支撑件突出。砧台本体可以具有尖锐端部。第一支腿可以逆着砧台本体的托座被驱动通过组织的表面上的期望位置,从而使紧固件变形并且将紧固件固定到组织。组织接合表面可以相对于紧固件支撑件运动,组织接合表面帮助经由铰接连杆协调紧固件的向远侧运动和砧台在组织内的定位,以便维持支腿穿透深度与一条或多条支腿的变形之间的相关性。
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公开(公告)号:CN104367299B
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201410645821.0
申请日:2010-07-07
申请人: 波技术视觉系统公司
发明人: 杰克·T·霍拉戴 , 托马斯·D·帕德里克 , 理查德·J·迈克尔斯
CPC分类号: A61B3/1005 , A61F2/16 , A61F2240/002
摘要: 披露了一种用于测量患者眼睛内的空间距离的眼科器械(100)。所述器械(100)可用于测量(例如)无晶状体眼内的囊袋深度。所述空间测量系统可将激光(116、118)引导到患者眼睛(102)内,以使得一部分光通过囊袋(106)散射。散射的光可引导到探测器(124),所述探测器处可形成与对光进行散射的囊袋上的位置相对应的点(134、136)。从角膜到囊袋的距离可至少部分地基于(例如)探测器上形成的点之间的距离而确定。在某些实施方式中,所述器械可包括外科显微镜(602)和/或波前像差仪(610)。在某些实施方式中,可使用对准系统(608)将所述器械相对于患者眼睛精确定位。所述眼科器械(100)可用于各种眼科步骤,例如,预测人工晶状体(IOL)的术后位置以及确定IOL的适当光焦度。
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公开(公告)号:CN106901873A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710138598.4
申请日:2017-03-09
申请人: 首都医科大学附属北京同仁医院
CPC分类号: A61F2/16 , A61F2240/001 , B33Y80/00
摘要: 本发明涉及人工晶状体制作领域,尤其适用于个性化的人工晶状体的制作方法。该制作方法分析步骤包括:根据获取的眼部检查数据确定人工晶状体度数;根据人工晶状体度数和眼部检查数据,设计人工晶状体三维形状;对人工晶状体的三维形状进行数据切片;利用光固化3D打印对数据切片进行打印,得到人工晶状体的初产品;对人工晶状体的初产品进行后处理,得到人工晶状体成品。本发明根据眼部检查数据确定人工晶状体度数,并对应设计人工晶状体三维形状,然后通过光固化3D打印技术打印获得人工晶状体。因为该人工晶状体由眼部检查数据获取,因此具备针对性,更贴近患者自身的眼部屈光状态与眼前节图像信息,个性化使用效果明显,能够最大限度的提高人工晶状体植入术后患者的视觉质量和晶状体植入稳定性。
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