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公开(公告)号：CN1124713A
公开(公告)日：1996-06-19
申请号：CN95108168.3
申请日：1995-06-29
申请人： 日本钢管株式会社
IPC分类号： C01B21/064 , C04B35/58
CPC分类号： C01B21/0645 , C01B21/064 , C01P2004/61 , C01P2006/10 , C01P2006/14 , C04B35/583
摘要： 将含有硼化物和氧化物的混合粉末在氮化性气氛中加热，所说的氧化物的一部分或全部被与硼化物中的硼结合的元素还原转变为结合氧少的氧化物、氧氮化物、氮化物、碳化物和硼化物中的一种或多种的同时，生成一氮化硼，得到含有一氮化硼的材料。另外，在将含有硼化物的混合粉末填充到耐热性模具中的同时，形成的充填体由模具限定在氮化性气氛中加热，得到含有一氮化硼的烧结体。可以合成多数成分系的含有一氮化硼的材料，并且可以制造无膨胀、无变形、无裂纹的烧结体。
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公开(公告)号：CN108083329A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201810011730.X
申请日：2018-01-05
申请人： 北京科技大学
IPC分类号： C01G23/047 , C01B21/064 , B01J20/06 , B01J20/30 , B01J27/24 , B01J37/08 , C02F1/28 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC分类号： C01G23/047 , B01J20/0259 , B01J20/06 , B01J27/24 , B01J35/004 , B01J37/086 , C01B21/0645 , C02F1/281 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2305/10
摘要： 本发明涉及一种二氧化钛/氮化硼复合材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括如下步骤：用水将硼酸、碳源、硝酸和尿素混合均匀，得到混合液，然后将所述混合液升温至300～500℃保温15～30min，得到前驱体，再将所述前驱体在通氨气且温度为700～1000℃的条件下保温2～5h，制得氮化硼；用醇溶剂将钛源和步骤(1)制得的氮化硼混合均匀，得到混合料，然后将所述混合料在150～180℃条件下保温12～24h，制得二氧化钛/氮化硼复合材料。本发明制备的氮化硼具有较大的比表面积和较小的带隙；本发明制备的二氧化钛/氮化硼复合材料对罗丹明B的吸附和光催化效果好，可实现快速完全地去除罗丹明B染料。
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公开(公告)号：CN104024153A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201280053543.9
申请日：2012-10-24
申请人： 株式会社钟化
IPC分类号： C01B21/064
CPC分类号： C01B21/0648 , C01B21/0645 , C01P2002/76 , C01P2004/61 , C01P2004/90 , C04B35/583 , C04B2235/5436 , C04B2235/767
摘要： 本发明提供一种以更高的效率和低成本连续地且以减少炉污染的方式制造粒径大且结晶性高的结晶性六方晶氮化硼粉末的方法。本发明涉及一种结晶性六方晶氮化硼粉末的连续制造方法，其特征在于，用第一工序对含硼物质和含氮物质进行加热处理，从而得到BN含有率为80重量％以上的粗制氮化硼，然后用第二工序将该粗制氮化硼与满足下述式(1)的量的含硼熔剂成分一起投入到耐热容器中，用连续反应炉在氮气气氛下以1550℃～2400℃进行再加热处理，从而使晶体生长。式(1)：含硼熔剂成分中所含的硼量/粗制氮化硼量≤1.4重量％。
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公开(公告)号：CN1039897C
公开(公告)日：1998-09-23
申请号：CN95108168.3
申请日：1995-06-29
申请人： 日本钢管株式会社
IPC分类号： C01B21/064 , C04B35/583
CPC分类号： C01B21/0645 , C01B21/064 , C01P2004/61 , C01P2006/10 , C01P2006/14 , C04B35/583
摘要： 将含有硼化物和氧化物的混合粉末在氮化性气氛中加热，所说的氧化物的一部分或全部被与硼化物中的硼结合的元素还原转变为结合氧少的氧化物、氧氮化物、氮化物、碳化物和硼化物中的一种或多种的同时，生成一氮化硼，得到含有一氮化硼的材料。另外，在将含有硼化物的混合粉末填充到耐热性模具中的同时，形成的充填体由模具限定在氮化性气氛中加热，得到含有一氮化硼的烧结体。可以合成多数成分系的含有一氮化硼的材料，并且可以制造无膨胀、无变形、无裂纹的烧结体。
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公开(公告)号：CN102482087A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080036830.X
申请日：2010-08-10
申请人： 株式会社钟化
IPC分类号： C01B21/064
CPC分类号： C01B21/0645 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/32 , C01P2004/52 , C01P2004/61
摘要： 本发明提供能够进一步提高散热部件的导热性的球状化氮化硼的制造方法。本发明为球状化氮化硼的制造方法，其特征在于，以球状化石墨为原料，使所述球状化石墨与硼氧化物及氮在1600℃～2100℃的高温下发生反应，从而生成球状化氮化硼。用于反应的硼氧化物优选为氧化硼B2O3、硼酸H3BO3或在高温下生成硼氧化物的物质。用于反应的气体优选为氮或氨。
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公开(公告)号：CN1036003A
公开(公告)日：1989-10-04
申请号：CN89101627.9
申请日：1989-02-04
申请人： 唐化学原料公司
CPC分类号： B82Y30/00 , B01J8/0095 , B01J8/12 , B01J2208/00495 , C01B21/0645 , C01B32/907 , C01B32/956 , C01B35/04 , C01P2002/85 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/52 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2004/80 , C01P2006/12 , C01P2006/80 , C01P2006/90 , C04B35/563
摘要： 一种制备均匀精细陶瓷粉末的设备，该设备包括冷却的反应物传送装置(6)；反应室(16)；加热装置(40)；冷却室(42)。该反应物传送装置与反应室相连，包括一个沿反应物传送装置周围设置的气流空间，气流空间也与反应室相连。该反应室内为包括加热装置的反应区。冷却室内为冷却区，与反应室相接。通过本发明设备制备含硼陶瓷粉末的方法。包括(1)将氧化硼或其水合物和碳源通过冷却的反应物传送装置(其温度低于反应物熔化温度)送入上述设备；(2)在反应区中，反应物在1400℃以上进行反应，形成均匀精细含硼陶瓷粉末；(3)在冷却区对陶瓷粉末进行冷却。
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公开(公告)号：CN107522175A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201610452680.X
申请日：2016-06-21
申请人： 张家港市山牧新材料技术开发有限公司
IPC分类号： C01B21/064 , B82Y40/00
CPC分类号： C01B21/0645 , C01P2004/13 , C01P2006/80
摘要： 本申请公开了一种溶剂分散法制备氮化硼纳米管的方法，将无定形硼粉、活性C粉和可溶性铁盐溶解在乙醇溶液中并混合均匀，得到湿混料，将湿混料进行高温处理，获得氮化硼纳米管。本发明采用溶剂分散法极大提高了催化剂的分散效果，有效的防止粉料团聚，显著提高了纳米管的产量。
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公开(公告)号：CN102574684B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201080045046.5
申请日：2010-10-08
申请人： 水岛合金铁株式会社
IPC分类号： C01B21/064
CPC分类号： C01B21/064 , C01B21/0645 , C01B21/0648 , C01P2004/03 , C01P2004/50 , C01P2004/54 , C01P2004/61 , C01P2006/32
摘要： 公开了h-BN粉末，其中在BN粉末中，将初级颗粒的长轴直径和厚度的比控制为5-10，将以平均颗粒直径(D50)表示的初级颗粒的集料粒度控制为2-200μm，并且将堆积密度控制为0.5-1.0g/cm3以便给出初级颗粒聚集体的低孔隙度，并且改善颗粒间的结合力，由此实现良好的填充性质以及高热导率。
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公开(公告)号：CN102574684A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080045046.5
申请日：2010-10-08
申请人： 水岛合金铁株式会社
IPC分类号： C01B21/064
CPC分类号： C01B21/064 , C01B21/0645 , C01B21/0648 , C01P2004/03 , C01P2004/50 , C01P2004/54 , C01P2004/61 , C01P2006/32
摘要： 公开了h-BN粉末，其中在BN粉末中，将初级颗粒的长轴直径和厚度的比控制为5-10，将以平均颗粒直径(D50)表示的初级颗粒的集料粒度控制为2-200μm，并且将堆积密度控制为0.5-1.0g/cm3以便给出初级颗粒聚集体的低孔隙度，并且改善颗粒间的结合力，由此实现良好的填充性质以及高热导率。
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