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公开(公告)号:CN109319815A
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201811290679.7
申请日:2018-10-31
申请人: 吴亚良
发明人: 不公告发明人
CPC分类号: C01F11/183 , B82Y30/00 , C01F11/181 , C01P2004/64
摘要: 本发明公开了一种纳米碳酸钙的制备方法,包括如下步骤:步骤1,将水溶性无机钙盐溶解在蒸馏水中超声溶解30-60min,恒温过滤得到无机钙溶液;步骤2,将氨气通入无机钙溶液中循环曝气超声反应1-3h,得到氢氧化钙溶液;步骤3,将羟丙基纤维素加入至氢氧化钙溶液中超声至完全分散,然后加热蒸发反应得到悬浊浓缩液;步骤4,将二氧化碳气体加入悬浊浓缩液中循环曝气微波反应2-4h,得到悬浊液;步骤5,将悬浊液过滤得到白色沉淀,然后浸泡至无水乙醇中超声反应1-3h,过滤后红外光照烘干得到纳米碳酸钙。本发明解决了现有工艺复杂,粒度不均一且较大的问题,通过控制氢氧化钙溶解与结晶的方式有效的控制碳酸钙的转化效率,得到粒径均一的纳米碳酸钙。
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公开(公告)号:CN108948796A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810936453.3
申请日:2018-08-16
申请人: 芮城华纳纳米材料有限公司
CPC分类号: C09C1/021 , B82Y30/00 , C01F11/181 , C01F11/182 , C01F11/183 , C09C3/08 , C09D11/03
摘要: 本发明公开了一种高透明高档胶印油墨用纳米碳酸钙的制备方法,该高透明高档胶印油墨用纳米碳酸钙的制备方法具体步骤如下:S1:将天然石灰石在立窑中进行高温煅烧成CaO,石灰石与焦炭的比例为9:1‑10:1;S2:加入热水对CaO进行消化,S3:具体碳化合成:S4:表面处理,S5:将表面处理后的纳米碳酸钙进行压滤脱水、烘干,破碎,得到高透明高档胶印油墨用纳米碳酸钙产品。本发明采用煅烧后碳化合成的方式进行碳酸钙的制作,可以使得碳酸钙颗粒细度更加均匀,同时表面处理后的纳米碳酸钙进行压滤脱水、烘干,破碎,可以得到高透明高档胶印油墨用纳米碳酸钙产品,提高纳米碳酸钙的成品质量。
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公开(公告)号:CN107892318A
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201711189298.5
申请日:2017-11-24
申请人: 恩平燕怡新材料有限公司
CPC分类号: C01F11/183 , B82Y40/00 , C01F11/182 , C01F11/185 , C01P2006/12 , C01P2006/19
摘要: 本发明公开了一种活性纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)向氢氧化钙乳液中添加晶型控制剂,进行碳化反应,得到立方体碳酸钙浆液;(2)将无规则碳酸钙浆液加入到步骤(1)制备得到的立方体碳酸钙浆液中,并加入晶型分散剂,在动态混合器中反应1-3小时,然后在50-80℃下保温反应30-50小时,即可;本发明的方法制备得到的活性纳米碳酸钙的晶型可控,具有良好的分散性以及优异的光泽性。本发明的纳米碳酸钙的BET为25±2㎡/g,DOP吸油值:45ml/100g。
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公开(公告)号:CN107522216A
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201710595965.3
申请日:2017-07-20
申请人: 莆田学院
CPC分类号: C01F11/183 , C01P2002/72 , C01P2002/82 , C01P2004/03 , C01P2004/32 , C08B37/003
摘要: 本发明属于仿生材料领域,具体涉及一种利用咪唑-4,5-二羧酸改性壳聚糖仿生合成微球球霰石的方法。本发明是将咪唑-4,5-二羧酸改性壳聚糖按一定比例加入含有氯化钙、碳酸钠的水溶液中,通过改变Ca2+初始浓度、反应温度、陈化时间、咪唑-4,5-二羧酸改性壳聚糖投加量等相关条件,以咪唑-4,5-二羧酸改性壳聚糖材料为有机基质仿生合成微球球霰石。本发明为热力学不稳定性的微球球霰石的仿生合成方法,有望应用于生物矿化过程及仿生合成其他生物矿物。
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公开(公告)号:CN107473253A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710908498.5
申请日:2017-09-29
申请人: 广西华洋矿源材料有限公司
CPC分类号: C01F11/183 , C04B2/10
摘要: 本发明公开了一种纳米碳酸钙的生产方法,属于碳酸钙制造技术领域,该生产方法包括煅烧、消化、调浆、碳化、包覆、过滤以及干燥过程;其中,煅烧过程将窑气中的C02分离,并液化装罐,获得C02输出罐;碳化过程包括一次碳化、过筛以及二次碳化;一次碳化在第一碳化缸中进行,并通过C02输出罐输入C02,相对传统的窑气输入,提高了第一碳化缸中C02的浓度,缩短了反应周期;第一碳化缸中的第一循环管路的设置,使得第一内腔内的精浆液与C02充分接触,进一步缩短了反应周期;二次碳化在第二碳化缸中进行,第二碳化缸与第一碳化缸结构相同;本发明解决了传统的纳米碳酸钙制作工艺中产品粒径分布较宽以及生产周期长的问题。
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公开(公告)号:CN107473252A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710682330.7
申请日:2017-08-10
申请人: 青阳县永诚钙业有限责任公司
发明人: 陈永忠
IPC分类号: C01F11/18
CPC分类号: C01F11/183 , C01P2004/61
摘要: 本发明提供了一种片状方解石碳酸钙晶体的制备方法,将方解石原矿经破碎、粉碎、过筛后,得到方解石矿粉,在方解石矿粉的基础上进行片状方解石碳酸钙晶体的制备。本发明的积极效果是:1、本发明所用原料价格便宜、易得,工艺过程简单;2、对本发明所得的碳酸钙晶体进行X射线衍射分析,发现其特征衍射峰2θ值为29.44°,判断其为典型的方解石结构;用扫描电镜对产物进行观察,晶体形貌为片状,尺寸均一,粒径均匀,2-3μm,适于工业化批量生产。
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公开(公告)号:CN107324369A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201710682413.6
申请日:2017-08-10
申请人: 青阳县永诚钙业有限责任公司
发明人: 陈永忠
IPC分类号: C01F11/18
CPC分类号: C01F11/183
摘要: 本发明提供了一种碳酸钙细粉的制备方法,包括以下步骤:(1)将石灰石粉碎后置入煅烧炉内使石灰石消化;(2)通过多级分离除去煅烧物的杂质颗粒,得到氢氧化钙悬浮液并将其稀释至2-4mol/L;(3)向氢氧化钙悬浮液中通入足量的一氧化碳气体,并加入成晶剂直至碳化完全;(4)将(3)得到的产物进过脱水、干燥、表面处理后得到碳酸钙超细。该制备方法对成晶剂的选用更贴合整个工艺流程,打到了选择确切的结晶控制剂控制碳酸钙颗粒形貌的效果,获得的最终产品质量优秀、成品率高,同时对环境污染影响小,工艺效果较佳。
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公开(公告)号:CN107162032A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710485978.5
申请日:2017-06-12
申请人: 宁波普莱斯帝金属制品有限公司
发明人: 唐洁净
CPC分类号: C01F11/183 , B82Y30/00 , C01P2004/62
摘要: 本发明涉及一种超声辅助制备球霰石型碳酸钙纳米颗粒的方法。采用乙二醇丁醚作为晶型控制剂和形貌控制剂,通过超声引发反应物在有机相和水相液滴之间碰撞的界面反应,从而得到具有(100)面的稳定的球霰石相三角双锥形碳酸钙纳米颗粒,颗粒尺寸约为200‑300nm。
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公开(公告)号:CN106830042A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710119863.4
申请日:2017-03-01
申请人: 西安科技大学
IPC分类号: C01F11/18
CPC分类号: C01F11/183 , C01P2002/72 , C01P2002/82 , C01P2004/03 , C01P2004/51 , C01P2004/64 , C01P2006/10 , C01P2006/12 , C01P2006/60
摘要: 本发明公开了一种利用渭北奥陶纪石灰岩制备超细碳酸轻钙的方法,包括:将渭北奥陶纪石灰岩破碎、清洗、干燥、筛分,得到1.6mm‑2.0mm的颗粒;将上述颗粒于1000℃煅烧60min,得高活性石灰;将上述高活性石灰与90℃水混合制成5.6wt%石灰乳液;将上述石灰乳液置于容器内,放入超声波震荡器中,向容器内加入月桂酸钠,通入CO2气体,搅拌,反应温度20℃;当pH降至7时,停止通入CO2并关闭超声波震荡器,继续搅拌20min;过滤、洗涤,对溶质干燥、研磨即得超细碳酸轻钙。本发明的有益之处在于:以渭北奥陶纪石灰岩为原料,采用碳化法,并且在炭化之前加入晶形控制剂月桂酸钠,在炭化过程中增加气体分布器和超声技术,制备出了性能优良、附加值高、呈菱面体状的超细碳酸轻钙产品。
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公开(公告)号:CN106366287A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610699889.6
申请日:2016-08-22
申请人: 连州市万仕达新材料有限公司
IPC分类号: C08G18/76 , C08G18/75 , C08G18/30 , C09C1/02 , C09C3/10 , C01F11/18 , C08K9/10 , C08K3/26 , C09J183/04 , C09J11/04
CPC分类号: Y02P20/129 , C08G18/7614 , C01F11/182 , C01F11/183 , C01P2006/12 , C01P2006/82 , C08G18/2825 , C08G18/755 , C08K3/26 , C08K9/10 , C08K2003/265 , C08K2201/011 , C09C1/021 , C09C3/10 , C09J11/04 , C09J183/04
摘要: 本发明公开了一种通过合成含聚氨酯的基团与长链脂肪醇的聚氨酯偶联剂,其主链中含有氨基甲酸酯基团、异氰酸酯基和长碳链脂肪酸,具有酯基和异氰酸基的极性大,内聚能高,分子间作用力大,具有高度的活性与极性,与纳米碳酸钙结合成优良的化学粘接力的特点,同时又具有长链脂肪酸的柔韧性和弹性,可以增加纳米碳酸钙填料与基体硅酮胶树脂的界面结合力。本发明的聚氨酯改性剂处理的纳米碳酸钙,与普通脂肪酸表面处理的碳酸钙应用于塑料、橡胶、密封胶,可提高拉伸强度、断裂伸长率、弹性模量,具有良好的机械性能;用此用方法生产出来的纳米碳酸钙有着广阔的应用前景。
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