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公开(公告)号：CN103220905A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201180036919.0
申请日：2011-05-27
申请人： 纽海姆有限公司
IPC分类号： A01H5/00 , C12N15/82 , A01H5/08 , C07K14/415
CPC分类号： C12N15/8261 , A01H5/08 , C07K14/415 , C12N15/8218 , C12N15/8222 , C12N15/8237 , C12N15/8262 , C12N15/8294 , Y02A40/146
摘要： 本发明涉及具有新表型的转基因植物和非转基因植物领域。提供了番茄生长素应答因子9（SlARF9）蛋白及编码所述蛋白的核酸序列，其可用于赋予植物新的表型，特别是果实大小增大。
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公开(公告)号：CN101142318A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200580028987.7
申请日：2005-06-16
申请人： 先锋高级育种国际公司
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8216 , C12N15/8249 , C12N15/8261 , C12N15/8271 , C12N15/8274 , C12N15/8294 , Y02A40/146
摘要： 本发明提供了蛋白CNR的多核苷酸和相关多肽。本发明提供了CNR基因的基因组序列。CNR负责控制细胞数目。
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公开(公告)号：CN105837670A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610298271.9
申请日：2016-05-06
申请人： 上海交通大学
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8294 , C12Q1/6895
摘要： 本发明涉及一种百子莲生长素响应因子ApARF2及其编码基因和探针，所述蛋白质为如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有百子莲ApARF2蛋白活性的由(a)衍生的蛋白质。本发明还提供了一种编码上述蛋白质的核酸序列，以及检测上述核酸序列的探针；本发明为利用基因工程技术调控百子莲生长素信号转导途径，从而达到控制其生长发育、器官形态建成的目的，为分子育种提供了理论依据，具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN1331747A
公开(公告)日：2002-01-16
申请号：CN99814975.6
申请日：1999-12-22
申请人： 加拿大国家研究委员会 , 道农业科学公司
CPC分类号： C12N15/8257 , C12N15/8205 , C12N15/8209 , C12N15/8241 , C12N15/8247 , C12N15/8294
摘要： 本发明公开了用于生产通过施用化学试剂或生理应激能从生长地点选择性去除的转基因植物之遗传构建体、转化载体和方法。本发明将具有商业意义的性状的靶基因与能选择性表达而导致植物死亡的条件致死基因相连接。利用本发明的遗传构建体、转化载体和方法,能避免环境的侵入和转基因植物对商业非工程生产的污染。也讲述了芸苔属的种的转化方法。
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公开(公告)号：CN102803494A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201080027370.4
申请日：2010-04-16
申请人： 巴斯夫植物科学有限公司
IPC分类号： C12N15/82
CPC分类号： C12N15/8218 , C12N15/8293 , C12N15/8294
摘要： 本发明属于植物遗传学领域，并提供了在植物或其部分中提高靶基因的基因表达的方法。另外，本发明涉及修饰植物特异性启动子的特异性和改造非编码小活化RNA(sncaRNA)以在植物或其部分中提高靶基因表达的方法。本发明也提供在植物中鉴定能够在植物或其部分中提高基因表达的sncaRNA及其初级转录物的方法。
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公开(公告)号：CN101142318B
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN200580028987.7
申请日：2005-06-16
申请人： 先锋高级育种国际公司
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8216 , C12N15/8249 , C12N15/8261 , C12N15/8271 , C12N15/8274 , C12N15/8294 , Y02A40/146
摘要： 本发明提供了蛋白CNR的多核苷酸和相关多肽。本发明提供了CNR基因的基因组序列。CNR负责控制细胞数目。
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公开(公告)号：CN101657539A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200880004860.5
申请日：2008-02-13
申请人： 纳幕尔杜邦公司 , 先锋高级育种国际公司
CPC分类号： C12N15/8261 , C07K14/415 , C12N15/8271 , C12N15/8291 , C12N15/8294 , Y02A40/146
摘要： 本发明描述了尤其可用于改变植物根结构的分离的多核苷酸和多肽及重组DNA构建体、包含这些重组DNA构建体的组合物，(例如植物或种子)，以及利用这些重组DNA构建体的方法。所述重组DNA构建体包含可操作地连接至在植物中有功能的启动子的多核苷酸，其中所述多核苷酸编码可用于改变植物根结构的多肽。
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公开(公告)号：CN1462176A
公开(公告)日：2003-12-17
申请号：CN01814962.6
申请日：2001-08-28
申请人： BIONOX株式会社
发明人： 金守焕
IPC分类号： A01H1/00
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8294
摘要： 本发明涉及由扰乱Ran/Ran－粘合蛋白介导的细胞过程而产生高产量，超多产转基因植物的方法。特别是，本发明涉及一种通过过量表达有义或反义Ran或不同Ran－粘合蛋白以修饰涉及这些蛋白的生物过程而产生转基因植物的方法。这些基因技术提供了发展具有经济价值超高产的农作物的途径，其生物量和产量比现在可以获得的野生型的提高1.5－2.5倍。这些大小或长度的增加可以在许多转基因植物的器官包括叶，茎，花，根和种子中看到。
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公开(公告)号：CN107208101A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680007633.2
申请日：2016-01-29
申请人： 瑞克斯旺种苗集团公司
发明人： C·M·P·梵顿 , M·B·拉斯特德尔格 , L·J·胡伊贝格特斯-多杜恩
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/08 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/8261 , A01H5/08 , C07K14/415 , C12N9/90 , C12N15/8287 , C12N15/8294 , C12Y502/01008 , C12Q1/6895 , C12Q2600/156
摘要： 经修饰的PIN4基因，其野生型如SEQ ID No.1所示，编码SEQ ID No.5的蛋白质，或者其野生型编码与SEQ ID No.5具有至少80％的序列相似性的蛋白质，作为修饰的结果，所述经修饰的PIN4基因编码包含氨基酸改变的蛋白质，并且当经修饰的蛋白质存在于植物中时，该经修饰的蛋白质能够诱导单性结实坐果。本发明还涉及携带该基因的植物和果实。此类植物能够单性结实坐果并且果实不含有种子。本发明进一步涉及该基因在培育和生产能够单性结实坐果的植物中的用途。
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公开(公告)号：CN106399324A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610754968.2
申请日：2016-08-30
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8294
摘要： 本发明涉及一种苹果生长素运输相关基因MdPIN1的分子克隆及其在调节根系发育，影响生长素运输中的应用。利用35S强启动子驱动原理的转基因技术，将MdPIN1基因在拟南芥中异位表达，获得转基因拟南芥。MdPIN1在拟南芥中超量表达影响植株根系生长素运输，但是对生长素合成没有显著影响。进一步表型观察发现，MdPIN1在拟南芥中超量表达显著抑制主根伸长，促进侧根数目增多。以上结果说明苹果MdPIN1基因在影响生长素运输，调节植物根系发育方面发挥重要作用。
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