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公开(公告)号：CN107922502A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680052756.8
申请日：2016-07-14
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , G01N33/574
CPC分类号： C07K16/2827 , A61K2039/507 , A61K2039/545 , C07K16/2818 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/51 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C12Q1/6886 , C12Q1/708 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158 , G01N33/57407 , G01N33/5743 , G01N2333/025 , G01N2800/52
摘要： 本发明提供了一种用于治疗HPV阳性的头颈部鳞状细胞癌的方法，所述方法包括给所述主体施用免疫检验点抑制剂，例如，抗-PD-1抗体或抗-PD-L1抗体。本发明也提供了一种用于治疗HPV阴性的头颈部鳞状细胞癌的方法，所述方法包括给所述主体施用免疫检验点抑制剂，例如，抗-PD-1抗体或抗-PD-L1抗体。可以另外给所述主体施用另一种抗癌药。
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公开(公告)号：CN103348246B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201180066633.7
申请日：2011-11-30
申请人： 阿博威瑞斯德国有限公司
发明人： 拉尔夫·希尔弗瑞奇
IPC分类号： G01N33/558 , G01N33/569
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N33/558 , G01N33/6854 , G01N2333/025
摘要： 本发明涉及用于定性和/或定量分析体液中存在的针对人乳头状瘤病毒(HPV)的抗体的快速测试和装置。该快速测试提供体液样本与试剂(14)的混合，试剂(14)基本上由预定量的生理学活性液体和预定量的至少一种HPV特异性抗原组成，并且随后使混合物经受分析，该分析利用可测量的变化和/或可被使用者感知到的变化。用于进行该快速测试的装置提供用于接收试剂(14)的接受器(2)，可在其中向试剂(14)加入来自患者样本的体液。另外，该装置提供分析系统(4)，其利用可测量的变化和/或可被使用者感知到的变化并被设计为接收接受器(2)中存在的预定量的基质。
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公开(公告)号：CN101910400B
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN200880124680.0
申请日：2008-11-14
发明人： 阿德里安·P·马利克 , 弗吉尼亚·M·克鲁斯 , 朱莉·L·罗萨莱斯 , 卡里·S·弗格森 , 杰弗里·H·布鲁顿 , 罗伯特·J·比登考普夫 , 约翰·曼特罗
IPC分类号： C12N5/08
CPC分类号： G01N33/54393 , C07K1/145 , C12N15/52 , C12N2710/20022 , G01N1/4044 , G01N33/56983 , G01N2333/025 , G01N2333/16 , G01N2469/10
摘要： 本发明提供了用于从细胞，诸如包含病毒蛋白的细胞或细胞样品中产生蛋白质提取物的方法。概括地，所述方法可以包括：增高所述细胞的pH到至少约pH 10.0，从而产生中间组合物，和然后，在存在非离子型洗涤剂如聚氧乙烯烷基醚的条件下，中和所述中间组合物的pH，从而产生蛋白质提取物。所述方法可以与用于检测样品中的一种或多种靶蛋白，诸如病毒蛋白的方法联合使用。本发明还提供了用于实践本主题方法的系统、试剂盒和组合物。
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公开(公告)号：CN106461667A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580018144.2
申请日：2015-01-26
申请人： 乌利塞生物医药公司
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/569 , G01N33/543 , H01L51/05 , H01L51/30
CPC分类号： G01N33/56983 , A61K2039/51 , A61K2039/645 , G01N33/54346 , G01N33/5438 , G01N33/57411 , G01N2333/025 , G01N2469/20 , H01L51/0049 , H01L51/0575
摘要： 本发明涉及一种用于确定感染和与其相关的可能的瘤形成的生物传感器。
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公开(公告)号：CN106397582A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611092668.9
申请日：2016-12-02
申请人： 东南大学
IPC分类号： C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/70 , G01N33/569
CPC分类号： C07K16/084 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C12N15/70 , C12N2800/101 , G01N33/56983 , G01N2333/025
摘要： 本发明公开了一种HPV16E7蛋白纳米抗体及其制备方法与应用，本发明利用原核表达的HPV16E7抗原免疫骆驼，获得高质量的免疫纳米抗体基因库。然后将HPV16E7蛋白包被在酶标板上，利用噬菌体展示技术筛选免疫纳米抗体基因库，从而获得HPV16E7特异性的纳米抗体基因，再将此基因转至大肠杆菌中，从而建立了能在大肠杆菌中高效表达的纳米抗体株。
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公开(公告)号：CN103342738A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310314415.1
申请日：2013-07-24
申请人： 广州恒上医药技术有限公司 , 刘日廷
IPC分类号： C07K7/06 , C07K16/08 , G01N33/68 , G01N33/577
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/585 , A61K2039/64 , C07K16/084 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C12N7/00 , C12N2710/20022 , C12N2710/20034 , C12Q1/708 , C12Q2600/158 , G01N33/56983 , G01N2333/025
摘要： 本发明涉及一种人乳头瘤病毒(HPV)E6蛋白可诱发同源蛋白间交叉反应性抗体的精细表位肽。本发明人首次定位到一种特定的抗原性表位，所述的抗原性表位在多种HPV亚型(包括：HPV16、18、33、52或58型)病毒的E6蛋白中保守地存在。因此，利用含有该表位肽，可以制备抗HPV E6蛋白的免疫原或血清学检测抗原，或制备特异性的多种高危致癌性HPV通用型抗体。
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公开(公告)号：CN1662550A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN03815024.7
申请日：2003-07-02
申请人： Y·X·胡
IPC分类号： C07K1/00
CPC分类号： C07K14/005 , C12N2710/20022 , C12Q1/708 , G01N33/56983 , G01N33/57411 , G01N33/6854 , G01N2333/025 , G01N2469/20
摘要： 来自人乳头瘤病毒(HPV)的E2、E6或E7早期编码区的可溶于水介质中的分离的蛋白序列或肽，其特征包括色氨酸、甲硫氨酸和半胱氨酸残基的相对缺乏，以及甘氨酸和天冬酰胺残基的相对丰富。也公开了来自HPV 16和18的E2、E6或E7早期编码区的分离的蛋白序列或肽，以及用于检测或诊断癌症或细胞异常的方法。检测和/或诊断癌症或细胞异常可以包括检测和/或诊断癌前期或恶化前状况、子宫颈发育异常、子宫颈癌、细胞中空、过度角化、上皮内损害和其它癌症。优选地，本发明的用于检测和/或诊断癌症或细胞异常的新颖方法包括步骤：(1)将体液或组织样品与分离的蛋白序列或肽反应；(2)形成抗体－肽复合物；和(3)检测抗体－肽复合物。
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公开(公告)号：CN1643378A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN03806332.8
申请日：2003-04-08
申请人： MTM实验室公司
发明人： P·马丁 , R·赖德 , M·冯克内贝尔德贝里茨
IPC分类号： G01N33/574 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/708 , C12Q2600/112 , C12Q2600/158 , G01N33/57411 , G01N2333/025
摘要： 本发明涉及一种区别过度表达p16INK4a的组织化生与过度表达p16INK4a的癌变或癌前病变的方法，该方法是在细胞学检测操作中，通过确定生物样本中高危险亚型HPV编码的基因产物如HPVE2和HPVE7分子的水平来区别组织化生与癌变或癌前病变。因而该方法能减少在基于p16INK4a的细胞学检测操作中的肛门和生殖器病变探查的假阳性结果。
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公开(公告)号：CN109021097A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201710429280.1
申请日：2017-06-08
申请人： 艾托金生物医药(苏州)有限公司
IPC分类号： C07K16/08 , C12N15/13 , C12P21/02 , A61K39/42 , A61P31/20 , A61P35/00 , G01N33/569 , G01N33/574
CPC分类号： C07K16/084 , C07K2317/33 , C07K2317/35 , C07K2317/92 , G01N33/56983 , G01N33/57442 , G01N2333/025
摘要： 本发明提供一种识别HPV18和/或HPV45的单克隆抗体及其应用，该抗体能够高特异性地检测宫颈上皮癌(前)变细胞中的HPV18和/或HPV45 E7致癌蛋白，从而能够明显区分由HPV18和/或HPV45持续感染所引起的宫颈上皮癌(前)变异常，为医生准确诊断相关病例提供有效的辅助检测信息，改善宫颈癌检测和早期干预，降低相关宫颈癌变的漏诊和临床过度诊疗，减少和避免不必要的阴道镜检查。
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公开(公告)号：CN106053806A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610583623.5
申请日：2016-07-23
申请人： 苏州东尼生物技术有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N33/577 , G01N33/6893 , G01N2333/025
摘要： 本发明公开了一种快速、准确的HPV免疫层析检测试纸条及制备方法，目的之二是提供一种基于免疫层析技术的HPV检测法，本发明首次将免疫层析技术应用于HPV抗原蛋白检测，实现了高特异性、高灵敏的检测性能。与现有文献报道的巴氏和HPV‑DNA检测相比，其发明的优点主要包括：检测时间短（5~20分钟）；不需要任何特殊仪器；操作简便，只需一步反应，操作人员无需培训，检测成本低；对温度无特殊需求，无须冷冻，储存运输方便，室温可保存24个月。
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