公开(公告)号：CN118949055A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411028486.X

申请日：2024-07-30

申请人： 海南大学 ,  海南大学三亚研究院

发明人： 周非凡 ,  杨景 ,  宋文

IPC分类号： A61K47/46 ,  A61K45/00 ,  A61K36/185 ,  A61K31/704 ,  A61K35/15 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14 ,  A61K127/00

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种基于巨噬细胞的光驱动型药物及其应用。本发明提供了一种组合物，包括类囊体和药物，以及摄入该组合物的细胞，得到巨噬细胞药物递送系统。通过特定波长的光照，在细胞内产生ATP，将该能量转入到被肿瘤免疫抑制微环境破坏的巨噬细胞中，使巨噬细胞从外部获取足够的能量供给，恢复巨噬细胞受到抑制的功能和活性。通过这一能量供给途径，巨噬细胞载体能够获得更强的肿瘤归巢、浸润和深层穿透能力。因此，基于巨噬细胞的光驱动型药物递送系统在到达肿瘤区域后，光照所带来的ATP能量供给能够使抗肿瘤药物被巨噬细胞运载至深层的肿瘤区域，实现协同抗肿瘤治疗的目的。

公开(公告)号：CN118873559A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202411142518.9

申请日：2024-08-20

申请人： 国科温州研究院(温州生物材料与工程研究所)

发明人： 邓俊杰 ,  王继龙 ,  卢宁

IPC分类号： A61K35/15 ,  A61K35/761 ,  A61P35/00 ,  A61P15/00

摘要： 本发明公开了巨噬细胞‑溶瘤病毒偶联体系及制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用，制备为：制备ZIF‑8‑NH2；将ZIF‑8‑NH2、DBCO‑Acid、EDC和NHS反应，得到ZIF‑8‑DBCO；将溶瘤腺病毒与ZIF‑8‑DBCO一起搅拌，使得溶瘤病毒包封在ZIF‑8中得到ZIFOA；将小鼠单核巨噬细胞白血病细胞刺激为M1型巨噬细胞，将M1巨噬细胞与Ac4ManNAz共孵育得到MA‑N3；ZIFOA和MA‑N3通过环加成反应，得到巨噬细胞‑溶瘤病毒偶联体系，本发明体系稳定，生物相容性好，制备方法简单，该体系对4T1细胞有明显抑制作用；既能增强OA向肿瘤的靶向递送，又能增强T细胞介导的免疫应答。

公开(公告)号：CN114668856B

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202210347227.8

申请日：2022-04-01

申请人： 澳门大学

发明人： 王瑞兵 ,  高成 ,  李铭源

IPC分类号： A61K47/69 ,  A61K35/15 ,  A61P9/10 ,  A61K31/352 ,  A61K9/127

摘要： 本发明公开了β‑环糊精介导的免疫细胞‑载药脂质体偶连体在抗动脉粥样硬化中的应用，涉及超分子化学、超分子材料和细胞制剂技术领域。药效学实验证实β‑环糊精介导的免疫细胞‑载药脂质体搭便车式给药系统，作为药物“内应式”载体，在体内发挥类似于“间谍”样的作用，响应斑块部位的炎性信号，实现自主引导的靶向递送效果，增强药物在动脉板块部位的积累，同时创造性的发现β‑环糊精不仅作为主体分子用于构建免疫细胞‑载药脂质体，还可结合斑块中胆固醇，促进其溶解，降低斑块面积，与载药脂质体实现协同抗动脉粥样硬化疗效，具有良好应用前景。

公开(公告)号：CN115869243B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202211568642.2

申请日：2022-12-08

申请人： 澳门大学

发明人： 王瑞兵 ,  高成 ,  王庆福 ,  丁元福 ,  唐冕 ,  韦健文

IPC分类号： A61K9/06 ,  A61K47/40 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61K35/17 ,  A61K35/15 ,  A61K35/18 ,  A61K35/19 ,  A61K35/545

摘要： 本发明公开了一种超分子凝胶化细胞及其制备方法和应用。该超分子凝胶化细胞包括细胞和胞内的水凝胶，水凝胶由大环主体分子或大环主体分子修饰的聚合物与客体分子修饰的聚合物通过超分子主客体作用形成。该超分子凝胶化细胞可作为类细胞载体，发挥其基于细胞功能的药物递送特性，且由于其不具细胞活性，可克服细胞载体制剂在靶向递送过程中的药物吞噬和外排问题。超分子凝胶化细胞具有完整细胞膜结构，解决目前细胞膜包被纳米粒子的膜蛋白损失及随机排列的问题，增强细胞膜受体蛋白介导的治疗功能。同时，其制备工艺简单、快速，易于规模化和普适性，且可长时间储存，在基于细胞功能的靶向递送和治疗中展示出巨大应用潜力和转化价值。

公开(公告)号：CN118453643A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410488787.4

申请日：2024-04-22

申请人： 哈尔滨医科大学

发明人： 张莹 ,  张婷 ,  宫熳钰 ,  焦磊 ,  高楷傲 ,  区芮铭 ,  梁晔成 ,  高子骞 ,  梁晟齐 ,  李政旸

IPC分类号： A61K31/728 ,  A61K31/722 ,  A61K9/06 ,  A61K35/15 ,  A61P17/02 ,  A61L26/00

摘要： 本发明公开了一种抗氧化高分子水凝胶及其制备方法和应用。所述的抗氧化高分子水凝胶是由2‑氨基苯基硼酸修饰的透明质酸(HA‑PBA)与羧甲基壳聚糖(CTS)以苯硼酸酯键交联形成的具有纳米结构的抗氧化高分子水凝胶。该水凝胶具有合适的形貌、ROS响应性、良好的粘附性、可注射性、ROS清除能力、合适的机械性能、良好的稳定性，可作为药物或细胞载体使用，特别是搭载转染ACTG1P25的巨噬细胞后可用于糖尿病伤口等慢性伤口疾病的治疗。本发明制备步骤简单，反应条件宽松温和，所需实验设备简单易得。

公开(公告)号：CN118374456A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202410478265.6

申请日：2024-04-19

申请人： 尧唐(上海)生物科技有限公司 ,  华东师范大学

发明人： 吴宇轩 ,  田晓玲 ,  刘国龙

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N15/85 ,  C12N15/113 ,  C12N15/12 ,  C12N15/55 ,  A61K35/15 ,  A61K35/17 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种改造的免疫细胞、靶向BRD9基因的gRNA和应用，涉及生物技术领域。本发明提供的改造的免疫细胞通过下调或清除BRD9基因的表达，增强了免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。本发明提供的靶向BRD9基因的gRNA的靶点序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.16所示，或为其反向互补序列，具有编辑效率高的优势，为免疫疗法开辟了新的途径。

公开(公告)号：CN118345119A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410491626.0

申请日：2024-04-23

申请人： 北京大学口腔医学院

发明人： 李峥 ,  周永胜 ,  岳慕心

IPC分类号： C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  C12N5/0786 ,  C12N15/60 ,  A61K9/06 ,  A61K35/15 ,  A61K47/42 ,  A61P19/08 ,  A61P3/10

摘要： 本发明提供了一种工程化M2巨噬细胞及其全细胞裂解液、水凝胶和应用，属于生物医药技术领域。本发明的工程化M2巨噬细胞的构建方法为：敲低THP‑1细胞中PCK2基因，诱导得到工程化M2巨噬细胞。本发明通过调控巨噬细胞的能量代谢从而改变巨噬细胞的极化方向，使其向M2抗炎型方向极化，通过超声破碎法制备工程化M2巨噬细胞全细胞裂解液，获得天然的抗炎细胞因子网络，通过完整且丰富的细胞因子群来调节局部免疫微环境性质。通过水凝胶材料递送天然抗炎细胞因子网络，能够在骨缺损原位调控局部微环境，通过促进血管形成和骨重建的方式促进糖尿病骨缺损修复。

公开(公告)号：CN118284689A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202280072563.4

申请日：2022-11-02

申请人： 上海细胞治疗集团股份有限公司

发明人： 莫南德·阿德维希 ,  吴泽吉 ,  师传胤 ,  钱其军

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N5/078 ,  A61P35/00 ,  A61K39/00 ,  A61K35/15

摘要： 提供了分泌PD‑1结合分子和/或CTLA‑4结合分子或含有其编码序列的抗原呈递细胞。该抗原呈递细胞可以激活幼稚T细胞活化，有效刺激激活的T细胞对癌症的效应功能。

公开(公告)号：CN118236398A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410328458.3

申请日：2024-03-21

申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院

发明人： 曾秋棠 ,  俞坤武 ,  俞健 ,  刘美琳 ,  董倩 ,  钟禹成 ,  潘成梁 ,  董琛 ,  李智洋 ,  沈锐

IPC分类号： A61K35/15 ,  C12N5/0784 ,  C07K14/65 ,  G01N33/569 ,  A61K38/30 ,  A61P9/10 ,  A61P37/06

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体公开LAP+CD11c+DCs在动脉粥样硬化治疗中的用途。一方面涉及LAP+CD11c+DCs在制备防治动脉粥样硬化的药物中的应用；另一方面涉及LAP+CD11c+DCs在制备防治冠状动脉粥样硬化性心脏病或抑制动脉粥样硬化过程中炎症反应的药物中的应用；还涉及检测LAP+CD11c+HLA‑DR+Lin‑DCs含量的制剂在制备诊断急性冠状动脉综合征或稳定型心绞痛的产品中的应用。本发明为动脉粥样硬化的治疗提供了新的治疗手段，明确了LAP+CD11c+DCs在动脉粥样硬化中的作用价值；还通过利用动物模型的明确了LAP+CD11c+DCs在冠心病、动脉粥样硬化过程中炎症反应中的作用价值；还发现了IGF‑1在LAP+CD11c+DCs细胞中高表达，为获取IGF‑1提供了新的思路；通过分析外周血中LAP+CD11c+HLA‑DR+Lin‑DCs含量来评估急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛患者患病严重程度的方法。

公开(公告)号：CN118222498A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202410323655.6

申请日：2024-03-21

申请人： 良渚实验室

发明人： 徐玉林 ,  黄河 ,  单威 ,  张蒙 ,  钱鹏旭 ,  霍大伟 ,  金鑫 ,  于晓虹

IPC分类号： C12N5/0789 ,  A61K35/28 ,  A61K35/15 ,  A61P35/02

摘要： 本发明提供一种利用单核细胞促进造血干祖细胞扩增和移植的方法，是利用CD14+单核细胞与造血干祖细胞孵育实现造血干祖细胞扩增的方法以及利用CD14+单核细胞与造血干祖细胞一起移植提高造血干祖细胞移植效率的方法。该CD14+单核细胞来源于稳态外周血，或来源于脐带血。造血干祖细胞来源于稳态外周血中的循环造血干祖细胞，或是脐带血来源的造血干祖细胞。本发明方法有助于体外基因编辑、药物开发以及改善造血干祖细胞在移植治疗和研究中的应用，同时可促进稳态外周血和脐带血在临床和基础研究中的进一步推广应用。