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公开(公告)号:CN113999097B
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202111366788.4
申请日:2021-11-18
申请人: 山东键兴新材料科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种乙酰丙酮铝的生产工艺方法,首先按照异丙醇铝:异丙醇质量比为1/3~1/2配制异丙醇铝溶液,控制温度在30℃~60℃;然后通过计量泵将乙酰丙酮及异丙醇铝溶液一同打入反应器中,乙酰丙酮:异丙醇铝的摩尔比为3/1~7/2,控制反应器温度在80℃以上,反应物料在反应器中快速反应;反应结束后将反应后的物料降温至30℃以下析出晶体,使用离心机离心过滤器,将固液分离,固体经干燥粉碎后得到乙酰丙酮铝;离心分离出的液体继续循环使用。本发明的生产过程不会产生氢气、无机盐等,确保了生产安全性、产品质量稳定,实现了绿色环保,降低了生产成本,实现了连续生产。
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公开(公告)号:CN112645807B
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202110026295.X
申请日:2021-01-08
申请人: 福建南平青松化工有限公司
摘要: 本发明涉及一种片状樟脑的生产设备及生产方法。具体地,本发明提供一种片状樟脑的生产设备,所述的设备包括分馏装置、刮片装置、冷凝回收装置和废气处理装置。本发明所述的片状樟脑的生产设备能够可实现片状樟脑连续生产,从而避免传统的人工铲脑后再用压包机压制的复杂过程,具有操作简单、节约劳动力且能够连续生产的优势,且避免在制备片状樟脑过程中樟脑升华带来的环境污染,从而有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN115894203B
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202211716189.5
申请日:2022-12-29
申请人: 晨光生物科技集团股份有限公司
IPC分类号: C07C45/78 , C07C45/80 , C07C45/81 , C07C45/82 , C07C49/255
摘要: 本发明涉及天然产物分离纯化技术领域,具体公开了一种姜黄素的提取方法与应用。本发明以姜黄为原料进行提取,姜黄中包括10~15%的姜黄油及6.5~9.5%的树脂类化合物;提取方法包括:将原料采用第一混合溶剂提取,滤渣进一步采用第二混合溶剂提取,滤液用于获得姜黄素晶体;采用第三混合溶剂对姜黄素晶体进行精制;第一混合溶剂为正己烷和乙酸乙酯或丙酮的混合溶剂,乙酸乙酯或丙酮的浓度为10~20%;第二混合溶剂为正己烷和乙酸乙酯或丙酮的混合溶剂,乙酸乙酯或丙酮的浓度为77~90%;第三混合溶剂为正己烷和乙酸乙酯或丙酮的混合溶剂,乙酸乙酯或丙酮的浓度为54~64%。本发明方法适用于高效地从富集姜黄油和树脂类化合物的姜黄中进行姜黄素的提取。
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公开(公告)号:CN115260024B
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202210967202.8
申请日:2022-08-12
申请人: 守正创新生物科技(天津)有限公司
摘要: 一种从胀果甘草中制备高纯度甘草查尔酮A的方法,包括以下步骤:1)粉碎:将胀果甘草的根和茎部位使用破碎机进行粉碎;2)去甘草酸:将粉碎的胀果甘草粉末与溶剂、纤维素酶共同混合后进行提取,提取后分离,得到去甘草酸的草渣;3)提取:向去酸草渣加入乙醚溶剂萃取;4)分离:将步骤3)得到的萃取液采用梯度pH萃取法,分离水层和乙醚层,收集并混合水相滴加盐酸进行酸化处理,得到酸化液;5)结晶:抽滤得到沉淀,溶剂洗涤两遍后,干燥,即得到甘草查尔酮A纯品。本申请提供的甘草查尔酮A制备方法,步骤简单,成本低,且提取率高,适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN118221513A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410424863.5
申请日:2022-04-14
申请人: 河南中医药大学
IPC分类号: C07C49/713 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/81 , C07C45/80 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61K31/122
摘要: 本发明涉及从木贼麻黄中提取的化合物及其制备方法和应用,可有效解决过敏性哮喘的用药问题,其解决的技术方案是,从木贼麻黄中提取的化合物化学结构如下所示:#imgabs0#本发明所述的化合物可显著抑制C48/80诱导RBL‑2H3细胞的β‑Hex的释放,改善RBL‑2H3脱颗粒现象,可作为治疗过敏性哮喘的药物,其药物组成可以是单体或者其衍生物,是从木贼麻黄中提取的化合物及其用途上的创新。
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公开(公告)号:CN115850221B
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202211562567.9
申请日:2022-12-07
申请人: 天津大学
IPC分类号: C07D307/91 , C07C45/78 , C07C45/81 , C07C49/675
摘要: 本发明提供了一种分离芴酮和氧芴的方法,向溶剂A中加入芴酮‑氧芴的混合物,得到芴酮‑氧芴‑溶剂A的混合物,芴酮‑氧芴‑溶剂A的混合物分别同时置于两个结晶器内,两个结晶器分别为芴酮釜和氧芴釜,搅拌并加热至35‑45℃溶解,待固体全部溶解后,逐渐降温至25‑30℃,向芴酮釜中加入芴酮的晶种,向氧芴釜中加入氧芴的晶种;所述芴酮釜和氧芴釜进行母液交换,母液交换速率为1‑15%总母液体积/min,再继续降温至0‑20℃,过滤晶浆并干燥,得到的晶体混合物干燥后,使用标准筛筛分。本发明通过溶剂A的选择,提高低共熔混合物的分离效率。双釜优先结晶分离工艺,实现了同一样品中芴酮和氧芴两种晶体的同时提取,节省了时间,母液交换节约溶剂,节约了制备成本。
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公开(公告)号:CN113754525B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202111014268.7
申请日:2021-08-31
申请人: 天津大学
IPC分类号: C07C49/255 , C07C45/81 , A23L33/105
摘要: 本发明提供了一种提高姜黄素晶体堆密度和流动性的方法,所述方法包括如下步骤:将姜黄素的1,4‑二氧六环溶液进行一次降温至析出晶体,其次进行升温,并进行一次养晶,而后进行二次降温,并进行二次养晶,得到姜黄素晶体;通过该方法得到的姜黄素产品晶习呈棒状,流动性较好,产品堆密度达到0.5g/mL以上,产品纯度达到99%以上。
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公开(公告)号:CN118045073A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202410185406.5
申请日:2024-02-19
申请人: 云南中医药大学
IPC分类号: A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/351 , A61P31/14 , C07D309/38 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/81 , C07C49/84
摘要: 本发明公开了一种间苯三酚类化合物在制备冠状病毒3CLpro靶蛋白抑制剂的用途及制备方法,该间苯三酚类化合物具有抑制冠状病毒3CLpro靶蛋白活性,所述冠状病毒包括:SARS‑CoV‑2、HCoV‑NL63、HCoV‑229E。该间苯三酚类化合物为黑足鳞毛蕨的提取物,依据LC/MS分析该类成分也分布在大羽鳞毛蕨、变异鳞毛蕨、半育鳞毛蕨、红盖鳞毛蕨、粗齿鳞毛蕨中。本发明首次发现含有间苯三酚成分的蕨类提取物(大羽鳞毛蕨、变异鳞毛蕨、半育鳞毛蕨、红盖鳞毛蕨、粗齿鳞毛蕨、黑足鳞毛蕨)具有对冠状病毒3CLpro靶蛋白具明显的抑制作用,可作为制备组分或单体用于抑制冠状病毒的药物。
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公开(公告)号:CN113773184B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202010521648.9
申请日:2020-06-10
申请人: 晨光生物科技集团股份有限公司
IPC分类号: C07C45/82 , C07C45/81 , C07C49/248 , A23L33/105 , A23L5/43 , A23K10/37 , A23K20/179 , A61K8/35
摘要: 本发明涉及一种姜黄素类化合物的提取方法。包括第一处理步骤:将原料进行分离处理,得到富集了姜黄素类化合物的部分以及富集了姜黄油的部分;以及第二处理步骤:使第一处理步骤得到的富含姜黄素类化合物的部分在第二结晶条件下进行处理,得到姜黄素类化合物;第一处理步骤所述的原料源自姜黄素类化合物粗提取物经第一结晶处理后的残留物,所述姜黄素类化合物粗提取物为从植物材料提取得到。所述方法利用生产姜黄素类化合物的副产品为原料,解决了产品的综合利用问题;工艺简便、收率高,可进行工业化生产;得到的姜黄素类化合物中双脱甲氧基姜黄素含量高。
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