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公开(公告)号:CN118652157B
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202411143451.0
申请日:2024-08-20
申请人: 淄博鲁华泓锦新材料集团股份有限公司
IPC分类号: C07C6/10 , C07C7/00 , C07C7/04 , C07C7/20 , C07C13/42 , C07C2/50 , C07C13/68 , B01J19/00 , B01D3/00 , B01D3/06 , B01D3/14
摘要: 本发明属于环烯烃制备技术领域,具体涉及一种降冰片烯和四环十二碳烯的生产工艺。包括以下步骤:富双环戊二烯液流,与含阻聚剂的异戊烷溶液流,混匀、打压、预热;乙烯液流,打压、预热,与含阻聚剂的富双环戊二烯热液流合并;异戊烷液流打压、预热,注入联氨,与含阻聚剂的双环戊二烯‑乙烯混合热液流合并,进管式反应器;管式反应器的排出液流依次经闪蒸脱除异戊烷和两级精馏,分别在常低压精馏塔塔顶得到NB产品液流,减压精馏塔塔顶得到DMON产品液流。本发明将碳五馏分进行循环利用,降低了生产成本;DCPD、CPD基本得到利用,生产装置的检修周期在12个月以上。
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公开(公告)号:CN112679300B
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN201910995149.0
申请日:2019-10-18
摘要: 本发明提供一种从碳四原料制备丙烯的方法,包括以下步骤:(a)碳四原料进入第一精馏塔进行分离,塔顶分离出含异丁烷、异丁烯、1‑丁烯的轻碳四物料I,塔釜得到含2‑丁烯、正丁烷的重碳四物料II;(b)所述物料I进入烯烃催化裂解反应器,反应生成的含乙烯、丙烯的裂解产物进入第二精馏塔进行分离,塔顶得到含乙烯、丙烯的产品物料III,侧线得到的混合碳四至少部分循环返回至第一精馏塔;(c)所述物料II与乙烯进入歧化反应器,反应生成含丙烯的产品物料IV;所述碳四原料至少含有2‑丁烯。本发明通过优化工艺流程及原料处理方式,充分利用了碳四原料中的烯烃资源来生产丙烯,提升了碳四原料的综合利用率和附加值,提高了丙烯的收率,取得了较好的技术效果。
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公开(公告)号:CN102648168A
公开(公告)日:2012-08-22
申请号:CN200880102732.4
申请日:2008-06-10
申请人: 英国石油国际有限公司
CPC分类号: C10L3/10 , B01J21/04 , B01J21/08 , B01J31/121 , B01J2531/58 , B01J2531/66 , C07C2/76 , C07C6/10 , C07C9/00 , C07C2521/04 , C07C2531/12 , C10G50/00 , C10G2300/1025 , C10G2300/703 , C07C9/06
摘要: 本发明涉及一种将乙烷转化为含4个及更多碳原子的(C4+)烷烃、优选含5个及更多碳原子的(C5+)烷烃的液态混合物的方法。所述方法包括阶段(1)、阶段(2)、阶段(3)、任选的阶段(4)、阶段(5)和阶段(6),其中,阶段(1)包括通过使乙烷与在与烷烃接触时能产生包括C-C和/或C-H和/或C-金属键的断裂和重组的反应的金属催化剂(C1)接触而进行同时进行的乙烷自易位和交叉易位反应以形成包含甲烷及(C4+)优选(C5+)烷烃混合物的反应混合物(M1),阶段(2)包括从反应混合物(M1)中分离和隔开甲烷,阶段(3)包括通过使如此隔开的甲烷与在与烷烃接触时能产生包括C-C和/或C-H和/或C-金属键的断裂和重组的反应的金属催化剂(C2)接触而进行非氧化甲烷偶联反应以形成包含乙烷和氢的混合物(M2),所述催化剂(C2)与催化剂(C1)相同或不同,阶段(4)包括从混合物(M2)中分离和隔开乙烷,阶段(5)包括将如此隔开的乙烷或混合物(M2)再循环进阶段(1)中以使同时进行的乙烷自易位和交叉易位反应进行下去并继续形成所述反应混合物(M1),阶段(6)包括以液体形式分离和隔开(C4+)优选(C5+)烷烃混合物,阶段(6)优选与阶段(2)组合、特别是与阶段(2)同时进行。
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公开(公告)号:CN101616881A
公开(公告)日:2009-12-30
申请号:CN200780051529.4
申请日:2007-12-18
申请人: 英国石油国际有限公司
CPC分类号: C07C9/14 , C07C6/10 , C07C9/08 , C07C9/10 , C07C2521/04 , C07C2531/12
摘要: 本发明涉及将甲烷转化成高级链烷混合物,优选液态链烷混合物(包含具有3个和更多碳原子的(C3+)链烷,优选具有4个碳原子的(C4+)链烷,尤其是具有5个和更多碳原子的(C5+)链烷)的方法。该方法包括:-阶段(1),包括使甲烷与能够在与链烷接触时产生涉及C-C和/或C-H和/或C-金属键的分裂和重组的反应的金属催化剂(C1)接触,以通过非氧化性甲烷偶联反应形成包含乙烷和氢的混合物(M1),-优选地阶段(2),包括分馏混合物(M1),以分离和离析出乙烷,和-阶段(3),包括,优选同时:(i)使混合物(M1)或优选地阶段(2)中离析出的乙烷与能够在与链烷接触时产生涉及C-C和/或C-H和/或C-金属键的分裂和重组的反应的金属催化剂(C2)接触,所述催化剂与催化剂(C1)相同或不同,以通过同时乙烷自-和交叉-复分解反应形成包含甲烷和高级链烷混合物的混合物(M2),和(ii)分馏混合物(M2)以分离和离析出优选液体形式的所述高级链烷混合物,并特别分离和离析出甲烷,优选将其再循环到阶段(1)。阶段(1)中制成的氢优选在阶段(2)中分离和离析并随后用于各种用途和阶段,例如用于产生优选用于运行该方法的热能和/或电能。
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公开(公告)号:CN115920881B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202211719669.7
申请日:2022-12-30
申请人: 华中科技大学
IPC分类号: B01J23/36 , B01J37/10 , C07C5/25 , C07C11/107 , C07C6/10
摘要: 本发明属于多功能催化剂相关技术领域,并公开了一种制备1‑己烯多功能催化剂的方法、产品及应用。该制备方法包括下列步骤:S1将金属前驱体盐Meta‑A溶解形成前驱体盐溶液,升高温度,将复合载体Meta‑B分散于所述前驱体盐溶液中形成悬浊液,热处理后得到歧化活性粉体Meta‑P;S2将金属前驱体盐Isom‑A溶解形成悬浊液,加入硅溶胶搅拌,焙烧后得到异构活性粉体Isom‑P;S3将歧化活性粉体Meta‑P和异构活性粉体Isom‑P混合,造粒、过筛、打片、养护、焙烧后得到压制为圆柱形成型催化剂。通过本发明,缩短工艺流程,同时提高原料转化率和1‑己烯选择性,降低1‑己烯的生产成本。
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公开(公告)号:CN117772178A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202211203280.7
申请日:2022-09-29
摘要: 本发明提供一种用于烯烃歧化反应的催化剂,该催化剂含有歧化催化剂组分和异构化催化剂组分,所述异构化催化剂组分含有多晶六边形片状碱土金属氧化物。本发明提供一种烯烃歧化的方法,烯烃歧化采用的催化剂为本发明所述的催化剂。与现有技术相比,本发明优点在于:所用异构化催化剂为多晶六边形片状碱土金属氧化物,该形貌结构可以使得异构化催化剂的活性位点充分暴露,提高其利用率,有利于延长催化剂的稳定性。
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公开(公告)号:CN115920881A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211719669.7
申请日:2022-12-30
申请人: 华中科技大学
IPC分类号: B01J23/36 , B01J37/10 , C07C5/25 , C07C11/107 , C07C6/10
摘要: 本发明属于多功能催化剂相关技术领域,并公开了一种1‑己烯的多功能催化剂的制备方法、产品及应用。该制备方法包括下列步骤:S1将金属前驱体盐Meta‑A溶解形成前驱体盐溶液,升高温度,将复合载体Meta‑B分散于所述前驱体盐溶液中形成悬浊液,热处理后得到歧化活性粉体Meta‑P;S2将金属前驱体盐Isom‑A溶解形成悬浊液,加入硅溶胶搅拌,焙烧后得到异构活性粉体Isom‑P;S3将歧化活性粉体Meta‑P和异构活性粉体Isom‑P混合,造粒、过筛、打片、养护、焙烧后得到压制为圆柱形成型催化剂。通过本发明,缩短工艺流程,同时提高原料转化率和1‑己烯选择性,降低1‑己烯的生产成本。
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公开(公告)号:CN105348557A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201410415203.7
申请日:2014-08-21
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
CPC分类号: Y02W30/706
摘要: 本发明公开了一种聚乙烯降解的方法、产物及应用。本发明提供了一种聚乙烯降解的方法,包括以下步骤:在烷烃脱氢催化剂和烯烃复分解催化剂存在的条件下,将C2~C10的烷烃与聚乙烯发生多次交叉复分解反应,得到聚乙烯降解的产物,即可;烷烃脱氢催化剂如式X-R(PCP)IrL、X-R(POCOP)IrL所示或非均相烷烃脱氢催化剂,烯烃复分解催化剂为γ-氧化铝负载的氧化铼,Schrock型催化剂,二氧化硅负载的三氧化钨,或γ-氧化铝负载的氧化钴和氧化钼的混合物。本发明实现了聚乙烯降解为液态燃料或聚乙烯石蜡,反应条件温和,克服传统的聚乙烯降解方法反应温度高、产物复杂、产物应用价值低等缺点,具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号:CN1057990C
公开(公告)日:2000-11-01
申请号:CN95121454.3
申请日:1995-12-21
申请人: 赫多特普索化工设备公司
发明人: S·I·霍梅托夫特
CPC分类号: C07C6/10 , C07C2531/025
摘要: 制备含有异丁烷/异己烷的产物的方法,该方法包括将异戊烷原料送入歧化步骤,在烯烃和/或高级支链烷烃的存在下通过与酸度H。大于8的酸催化剂在0-150℃之间的温度接触而将异戊烷原料歧化,取出含有异丁烷/异己烷的产物。
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公开(公告)号:CN115636715A
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202110821852.7
申请日:2021-07-20
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C07C6/10 , C07C11/107 , C07C11/02 , C07C1/247 , C07D301/14 , C07D303/04 , C07D301/12
摘要: 本发明公开了一种烯烃复分解反应方法,包括如下步骤:步骤1,将内烯烃底物进行构型转化,得到顺式内烯烃;步骤2,将步骤1所述顺式内烯烃、气态烯烃在复分解催化剂作用下进行复分解反应,得到产物端烯烃。本发明技术方案的有点为:a)将内烯烃底物经过预处理转化成反应活性更高的顺式构型,可显著提高烯烃复分解反应速率;b)可显著降低后续钌亚烷基复分解催化剂用量,提高反应过程的经济性。
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