从碳四原料制备丙烯的方法

    公开(公告)号:CN112679300B

    公开(公告)日:2023-03-03

    申请号:CN201910995149.0

    申请日:2019-10-18

    发明人: 陈伟 卢和泮 金鑫

    摘要: 本发明提供一种从碳四原料制备丙烯的方法,包括以下步骤:(a)碳四原料进入第一精馏塔进行分离,塔顶分离出含异丁烷、异丁烯、1‑丁烯的轻碳四物料I,塔釜得到含2‑丁烯、正丁烷的重碳四物料II;(b)所述物料I进入烯烃催化裂解反应器,反应生成的含乙烯、丙烯的裂解产物进入第二精馏塔进行分离,塔顶得到含乙烯、丙烯的产品物料III,侧线得到的混合碳四至少部分循环返回至第一精馏塔;(c)所述物料II与乙烯进入歧化反应器,反应生成含丙烯的产品物料IV;所述碳四原料至少含有2‑丁烯。本发明通过优化工艺流程及原料处理方式,充分利用了碳四原料中的烯烃资源来生产丙烯,提升了碳四原料的综合利用率和附加值,提高了丙烯的收率,取得了较好的技术效果。

    将乙烷转化为液态烷烃混合物的方法

    公开(公告)号:CN102648168A

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN200880102732.4

    申请日:2008-06-10

    摘要: 本发明涉及一种将乙烷转化为含4个及更多碳原子的(C4+)烷烃、优选含5个及更多碳原子的(C5+)烷烃的液态混合物的方法。所述方法包括阶段(1)、阶段(2)、阶段(3)、任选的阶段(4)、阶段(5)和阶段(6),其中,阶段(1)包括通过使乙烷与在与烷烃接触时能产生包括C-C和/或C-H和/或C-金属键的断裂和重组的反应的金属催化剂(C1)接触而进行同时进行的乙烷自易位和交叉易位反应以形成包含甲烷及(C4+)优选(C5+)烷烃混合物的反应混合物(M1),阶段(2)包括从反应混合物(M1)中分离和隔开甲烷,阶段(3)包括通过使如此隔开的甲烷与在与烷烃接触时能产生包括C-C和/或C-H和/或C-金属键的断裂和重组的反应的金属催化剂(C2)接触而进行非氧化甲烷偶联反应以形成包含乙烷和氢的混合物(M2),所述催化剂(C2)与催化剂(C1)相同或不同,阶段(4)包括从混合物(M2)中分离和隔开乙烷,阶段(5)包括将如此隔开的乙烷或混合物(M2)再循环进阶段(1)中以使同时进行的乙烷自易位和交叉易位反应进行下去并继续形成所述反应混合物(M1),阶段(6)包括以液体形式分离和隔开(C4+)优选(C5+)烷烃混合物,阶段(6)优选与阶段(2)组合、特别是与阶段(2)同时进行。

    将甲烷转化成高级链烷混合物的方法

    公开(公告)号:CN101616881A

    公开(公告)日:2009-12-30

    申请号:CN200780051529.4

    申请日:2007-12-18

    摘要: 本发明涉及将甲烷转化成高级链烷混合物,优选液态链烷混合物(包含具有3个和更多碳原子的(C3+)链烷,优选具有4个碳原子的(C4+)链烷,尤其是具有5个和更多碳原子的(C5+)链烷)的方法。该方法包括:-阶段(1),包括使甲烷与能够在与链烷接触时产生涉及C-C和/或C-H和/或C-金属键的分裂和重组的反应的金属催化剂(C1)接触,以通过非氧化性甲烷偶联反应形成包含乙烷和氢的混合物(M1),-优选地阶段(2),包括分馏混合物(M1),以分离和离析出乙烷,和-阶段(3),包括,优选同时:(i)使混合物(M1)或优选地阶段(2)中离析出的乙烷与能够在与链烷接触时产生涉及C-C和/或C-H和/或C-金属键的分裂和重组的反应的金属催化剂(C2)接触,所述催化剂与催化剂(C1)相同或不同,以通过同时乙烷自-和交叉-复分解反应形成包含甲烷和高级链烷混合物的混合物(M2),和(ii)分馏混合物(M2)以分离和离析出优选液体形式的所述高级链烷混合物,并特别分离和离析出甲烷,优选将其再循环到阶段(1)。阶段(1)中制成的氢优选在阶段(2)中分离和离析并随后用于各种用途和阶段,例如用于产生优选用于运行该方法的热能和/或电能。

    一种制备1-己烯多功能催化剂的方法、产品及应用

    公开(公告)号:CN115920881B

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202211719669.7

    申请日:2022-12-30

    发明人: 徐国荣 于洁

    摘要: 本发明属于多功能催化剂相关技术领域,并公开了一种制备1‑己烯多功能催化剂的方法、产品及应用。该制备方法包括下列步骤:S1将金属前驱体盐Meta‑A溶解形成前驱体盐溶液,升高温度,将复合载体Meta‑B分散于所述前驱体盐溶液中形成悬浊液,热处理后得到歧化活性粉体Meta‑P;S2将金属前驱体盐Isom‑A溶解形成悬浊液,加入硅溶胶搅拌,焙烧后得到异构活性粉体Isom‑P;S3将歧化活性粉体Meta‑P和异构活性粉体Isom‑P混合,造粒、过筛、打片、养护、焙烧后得到压制为圆柱形成型催化剂。通过本发明,缩短工艺流程,同时提高原料转化率和1‑己烯选择性,降低1‑己烯的生产成本。

    一种1-己烯的多功能催化剂的制备方法、产品及应用

    公开(公告)号:CN115920881A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211719669.7

    申请日:2022-12-30

    发明人: 徐国荣 于洁

    摘要: 本发明属于多功能催化剂相关技术领域,并公开了一种1‑己烯的多功能催化剂的制备方法、产品及应用。该制备方法包括下列步骤:S1将金属前驱体盐Meta‑A溶解形成前驱体盐溶液,升高温度,将复合载体Meta‑B分散于所述前驱体盐溶液中形成悬浊液,热处理后得到歧化活性粉体Meta‑P;S2将金属前驱体盐Isom‑A溶解形成悬浊液,加入硅溶胶搅拌,焙烧后得到异构活性粉体Isom‑P;S3将歧化活性粉体Meta‑P和异构活性粉体Isom‑P混合,造粒、过筛、打片、养护、焙烧后得到压制为圆柱形成型催化剂。通过本发明,缩短工艺流程,同时提高原料转化率和1‑己烯选择性,降低1‑己烯的生产成本。

    一种聚乙烯降解的方法、产物及应用

    公开(公告)号:CN105348557A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201410415203.7

    申请日:2014-08-21

    发明人: 黄正 贾香清

    CPC分类号: Y02W30/706

    摘要: 本发明公开了一种聚乙烯降解的方法、产物及应用。本发明提供了一种聚乙烯降解的方法,包括以下步骤:在烷烃脱氢催化剂和烯烃复分解催化剂存在的条件下,将C2~C10的烷烃与聚乙烯发生多次交叉复分解反应,得到聚乙烯降解的产物,即可;烷烃脱氢催化剂如式X-R(PCP)IrL、X-R(POCOP)IrL所示或非均相烷烃脱氢催化剂,烯烃复分解催化剂为γ-氧化铝负载的氧化铼,Schrock型催化剂,二氧化硅负载的三氧化钨,或γ-氧化铝负载的氧化钴和氧化钼的混合物。本发明实现了聚乙烯降解为液态燃料或聚乙烯石蜡,反应条件温和,克服传统的聚乙烯降解方法反应温度高、产物复杂、产物应用价值低等缺点,具有良好的工业化前景。